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许波

作品数:6 被引量:55H指数:5
供职机构:南京中医药大学药学院更多>>
发文基金:江苏省中医药管理局科技项目南通市应用研究计划项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇血清
  • 3篇蒽醌
  • 3篇含药
  • 3篇含药血清
  • 2篇血清药化学
  • 2篇茵陈
  • 2篇茵陈蒿
  • 2篇茵陈蒿汤
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇总蒽醌
  • 2篇栀子
  • 2篇胶囊
  • 2篇大黄总蒽醌
  • 1篇毒性
  • 1篇血清药理
  • 1篇血清药理学
  • 1篇血清药理学研...
  • 1篇药材

机构

  • 6篇南京中医药大...
  • 5篇南通大学
  • 1篇南通市第四人...

作者

  • 6篇窦志华
  • 6篇许波
  • 5篇刘青青
  • 3篇施忠
  • 3篇卞理
  • 3篇王陈萍
  • 2篇王征宇
  • 2篇孟萍
  • 2篇顾薇
  • 2篇陈志强
  • 1篇候金燕
  • 1篇罗琳
  • 1篇蔡向明

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇中南药学
  • 1篇南通大学学报...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2017
  • 5篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
大黄总蒽醌胶囊血清药化学研究被引量:6
2016年
目的:初步分析大黄总蒽醌胶囊含药血清中药源性成分。方法:大鼠灌胃给予大黄总蒽醌胶囊内容物,采集含药血清,高效液相色谱法测定其指纹图谱,与相同条件下测定的胶囊内容物、对照品及空白血清图谱比较,分析大鼠给药后体内产生的药源性成分并进行鉴定。结果:含药血清中产生药源性成分20个,其中6个为体外原形成分,14个为代谢产物,6个原形成分分别被鉴定为大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,1个代谢产物被鉴定为芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷,其余13个代谢产物均具有大黄蒽醌类成分的紫外吸收特征。结论 :本研究建立的方法准确可靠,可用于大黄总蒽醌胶囊血清药化学研究。
窦志华许波候金燕施忠卞理刘青青陈志强
关键词:含药血清血清药化学
茵陈蒿汤血清药化学研究被引量:16
2016年
目的采用血清药化学方法对茵陈蒿汤(YCHD)的入血成分进行分析。方法以SD大鼠为供体,灌胃给药制备YCHD及各缺味方、单味药含药血清,建立含药血清HPLC指纹图谱。与空白血清指纹图谱比对,指认含药血清中的药源性成分;与各缺味方、单味药含药血清比对,分析各药源性成分来源;与体外指纹图谱、对照品指纹图谱色谱峰保留时间及紫外吸收光谱图指纹图谱比对,对各药源性成分进行鉴别。结果 YCHD含药血清中检测到23个药源性成分,其中6个为体外原形成分,17个为体内代谢产物。6个原形成分分别为来源于栀子的京尼平苷酸、栀子苷、西红花酸类成分,来源于大黄的大黄酸及蒽醌类成分。17个代谢产物中的1个为环烯醚萜类成分代谢产物,7个为蒽醌类成分代谢产物,9个为西红花酸类成分代谢产物。结论 YCHD含药血清中的药源性成分主要为来源于大黄的蒽醌类成分、来源于栀子的环烯醚萜类成分和西红花酸类成分及以上成分的代谢产物,这些药源性成分可能构成了该方保肝作用的药效物质基础。
许波窦志华罗琳顾薇孟萍刘青青王征宇
关键词:茵陈蒿汤茵陈栀子含药血清血清药化学指纹图谱
茵陈蒿汤含药血清指纹图谱研究被引量:7
2016年
目的建立茵陈蒿汤(Yinchenhao Decoction,YCHD)含药血清指纹图谱,并对含药血清中药源性成分进行分析。方法高效液相色谱法,采用Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,Security Guard Cartridges C18(4.0 mm×3.0 mm)保护柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1 m L·min-1,柱温30℃,检测波长238和440 nm;以SD大鼠为供体,灌胃给药制备10批茵陈蒿汤含药血清,测定含药血清指纹图谱,建立指纹图谱共有模式,并进行相似度评价;与空白血清指纹图谱比对,指认含药血清中的药源性成分;与各单味药含药血清指纹图谱比对,分析各药源性成分来源;与体外指纹图谱、对照品指纹图谱色谱峰保留时间及紫外光谱图比对,对各药源性成分进行鉴别。结果 238 nm和440 nm下10批茵陈蒿汤含药血清指纹图谱与共有模式的相似度分别≥0.904和0.903;两个波长下茵陈蒿汤含药血清指纹图谱标定药源性成分共有峰20个,其中6个为体外原形成分,14个为体内代谢产物;6个原形成分中的3个分别为来源于栀子的环烯醚萜类成分京尼平苷酸、栀子苷和来源于大黄的蒽醌类成分大黄酸,另外3个中的1个为来源于大黄的蒽醌类成分,2个为来源于栀子的西红花酸类成分;14个代谢产物中的1个为环烯醚萜类成分代谢产物,4个为蒽醌类成分代谢产物,9个为西红花酸类成分代谢产物。结论本实验建立的方法准确、可靠,可用于茵陈蒿汤含药血清中药源性成分分析。
窦志华许波刘青青顾薇孟萍王征宇
关键词:茵陈蒿汤含药血清高效液相色谱法指纹图谱茵陈栀子
多指标综合加权评分法优选大黄药材中蒽醌类成分提取工艺被引量:12
2016年
目的通过多指标综合加权评分法优选大黄药材中蒽醌类成分提取工艺。方法 HPLC法测定大黄药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个蒽醌类成分游离含量及总蒽醌含量,采用正交试验法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,以总蒽醌提取率为考察指标,综合加权评分法进行数据分析。结果最佳工艺参数为每次加5倍量75%乙醇回流提取0.5 h,提取5次。结论优选的工艺简单、可行,可用于大黄药材中蒽醌类成分的提取。
许波窦志华卞理王陈萍施忠刘青青
关键词:蒽醌芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚
不同五味子类木脂素成分对损伤肝细胞的保护作用比较被引量:19
2017年
目的分别评价五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子丙素、五味子酯甲对损伤肝细胞的保护作用。方法采用过氧化氢(H_2O_2)诱导HL-7702肝细胞损伤模型,在五味子甲素组中,将细胞随机分为正常组、模型组及1、5、25μmol/L五味子甲素加药组,采用CCK-8法检测五味子类甲素对损伤HL-7702细胞增殖力(A值)的影响,采用自动生化分析仪检测五味子类甲素对损伤肝细胞释放谷草转氨酶(AST)的影响。其余五味子乙素、醇甲、醇乙、丙素、酯甲等组与甲素组操作相同。结果与各自的模型组比较,五味子甲素、醇甲3个浓度组A值及AST浓度差异无统计学意义(P>0.05),五味子醇乙、乙素、丙素的1、5μmol/L组及五味子酯甲25μmol/L组A值显著提高(P<0.05),AST浓度显著降低(P<0.05)。结论不含有亚甲二氧基的五味子甲素、醇甲对损伤肝细胞无保护作用,含有亚甲二氧基的五味子醇乙、乙素、丙素和酯甲对损伤肝细胞具有一定的保护作用。
王陈萍许波蔡向明窦志华
关键词:五味子活性基团保肝作用
大黄总蒽醌胶囊的血清药理学研究被引量:5
2016年
目的:建立大黄总蒽醌胶囊血清药理学的研究方法。方法:以细胞增殖力和谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)渗漏为指标建立过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)诱导的HL-7702肝细胞损伤模型,并考察体系中添加不同浓度大黄总蒽醌胶囊含药血清对损伤肝细胞的影响。结果:0.5 mmol/L和2.5 mmol/L H2O2分别为细胞增殖试验和AST渗露检测的适宜造模浓度;体系中添加5%大黄总蒽醌胶囊含药血清损伤肝细胞增殖明显增加(P<0.05),添加10%、20%、40%含药血清损伤肝细胞增殖明显降低(P<0.01或P<0.05);体系中添加5%和10%含药血清损伤肝细胞AST渗漏明显减少(P<0.01),添加20%、40%含药血清损伤细胞AST渗漏明显增加(P<0.01)。结论 :大黄总蒽醌胶囊含药血清具有肝细胞保护和毒性双向作用,低剂量对损伤肝细胞具有保护作用,高剂量则产生毒性。
王陈萍许波窦志华施忠卞理刘青青陈志强
关键词:血清药理学肝细胞保护肝细胞毒性
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