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梁焱

作品数:4 被引量:62H指数:4
供职机构:海南省环境监测中心站更多>>
相关领域:理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇萃取
  • 2篇相色谱
  • 1篇多环芳烃
  • 1篇多环芳烃分布
  • 1篇乙烯利
  • 1篇有机物
  • 1篇有机物含量
  • 1篇直接进样
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂萃取
  • 1篇生态风险
  • 1篇生态风险评价
  • 1篇水样
  • 1篇水质
  • 1篇土壤

机构

  • 4篇海南省环境监...
  • 3篇海南省环境科...

作者

  • 4篇张鸣珊
  • 4篇梁焱
  • 4篇李腾崖
  • 4篇何书海
  • 3篇陈表娟
  • 3篇何书海
  • 1篇陈盛

传媒

  • 2篇环境化学
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇色谱

年份

  • 3篇2019
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
直接进样超高效液相色谱-三重四极杆质谱法快速测定环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利残留被引量:30
2019年
建立了一种简便、直接进样的超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)快速测定环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利的残留。环境水样经0.22μm滤膜过滤或冷冻离心去除杂质后,滤液无需衍生化直接进行定量分析。4种农药通过Metrosep A Supp 5柱(150 mm×4.0 mm,5μm)分离,以碳酸氢铵-氨水溶液为流动相进行梯度洗脱,在负离子模式下以MRM方式进行检测。结果表明,4种农药在0.50~50.0μg/L范围内相关系数(r)均大于0.999,线性关系良好,方法检出限为0.05~0.09μg/L。实际水样在低、中、高3种加标浓度水平下,回收率分别为76.3%~108%、83.0%~107%和87.0%~105%,相对标准偏差分别为2.0%~12.3%、2.4%~5.6%和2.7%~6.8%。使用该方法对海南省34个水样进行测定,其中30个饮用水源地水样中均未检出4种农药,槟榔园附近3个水样均检出草甘膦和氨甲基膦酸,香蕉园附近的1个水样检出草铵膦和氨甲基膦酸。与传统的衍生化方法比较,该方法操作简便,重现性好,准确性高,不受基体干扰,适用于环境水样中草甘膦、氨甲基膦酸、草铵膦及乙烯利的残留检测。
何书海何书海吴海军李腾崖李腾崖张鸣珊陈表娟
关键词:直接进样草甘膦草铵膦乙烯利环境水样
三亚河表层沉积物中多环芳烃分布、来源解析及生态风险评价被引量:9
2019年
为了解三亚河表层沉积物中多环芳烃分布特征及生态风险,应用加压流体萃取、高效液相色谱检测表层沉积物中16种优先控制PAHs的含量和组成.结果表明,研究区域内表层沉积物中PAHs含量为3.23—493 ng·g^(-1)之间,平均浓度为211 ng·g^(-1),调查区域表层沉积物中PAHs含量与其它区域河流、湖库和海域沉积物中PAHs的含量比较,PAHs含量属于低值水平.调查区域表层沉积物中PAHs含量以3—5环为主,其对总浓度的贡献率为76.6%—100%,平均为84.4%,采用同分异构体比值分析结果显示PAHs主要来源于木柴、煤炭等燃烧源.质量基准法和质量标准法分析表明三亚河表层沉积物中的PAHs含量水平对该区域的生态环境影响较小,但对长期生活在该区域的底栖生物将构成轻微的潜在威胁,应采取相应管控措施,控制多环芳烃排入三亚河.
何书海何书海李腾崖李腾崖张鸣珊陈表娟
关键词:表层沉积物多环芳烃生态风险
全自动固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定水质中N-亚硝胺类化合物被引量:5
2019年
本文采用全自动固相萃取-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析水质中9种N-亚硝胺类化合物.水样以10 mL·min^-1速度通过Cleanert NDMA-SPE(1000 mg/6 mL)进行富集,用20%的甲醇水溶液淋洗去除杂质和破坏柱填料表层的水膜,再用二氯甲烷溶剂洗脱,收集的固相萃取洗脱液浓缩后进行GC-MS/MS分析.采用Rtx-Wax色谱柱分离,MRM模式下进行检测,内标法定量.实验结果表明,9种目标物在1.00-100μg·L^-1范围内线性关系良好,相关系数大于0.999;方法检出限为0.1-0.5 ng·L^-1.在低、中、高的加标水平下,9种N-亚硝胺类化合物的回收率分别为71%-94%、74%-95%和75%-103%,相对偏差分别为6.7%-15.8%、5.1%-12.3%和4.5%-9.6%.
何书海何书海李腾崖李腾崖张鸣珊陈表娟梁焱
关键词:固相萃取气相色谱-串联质谱水质
快速溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定土壤中24种半挥发性有机物含量被引量:18
2016年
采用快速溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定土壤中24种半挥发性有机物的含量。土壤样品以正己烷-乙酸乙酯(5+1)混合液进行萃取,所得萃取物用弗罗里硅土固相萃取小柱净化。在气相色谱分离中用DB-5MS色谱柱为固定相,在质谱分析中采用选择离子监测模式。24种半挥发性有机物在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限在0.83~4.48μg·kg^(-1)之间,测定下限在3.32~15.8μg·kg^(-1)之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在60.4%~123%之间。测定值的相对标准偏差(n=4)在5.2%~19%之间。
梁焱陈盛张鸣珊李腾崖何书海
关键词:气相色谱-质谱法土壤半挥发性有机物快速溶剂萃取
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