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杨红伟: 作品数：29 被引量：58H指数：4; 供职机构：南京理工大学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国工程物理研究院科学技术发展基金国家大学生创新性实验计划项目更多>>; 相关领域：化学工程兵器科学与技术理学生物学更多>>

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除草剂安全剂双苯噁唑酸的合成被引量：2: 2014年; 以氯代肟基乙酸乙酯和1,1-二苯乙烯在三乙胺催化下经1,3-偶极环加成合成双苯噁唑酸,柱层析分离提纯,产品纯度可达98%以上。中间体氯代肟基乙酸乙酯是以甘氨酸为原料先合成甘氨酸乙酯盐酸盐,再经肟化得到;1,1-二苯乙烯是以溴苯为原料合成格氏试剂苯基溴化镁,和苯乙酮反应生成1,1-二苯乙醇经脱水而得。通过核磁、熔点对中间产物和目标产品进行了结构表征,用高效液相色谱对产品的纯度进行了测定,讨论了中间体和目标产物可能的反应历程及机理。; 常鹏杨红伟程广斌

2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚的合成工艺研究被引量：1: 2016年; 以2-氨基-4-乙酰氨基苯甲醚与2-(2-氯乙氧基)乙醇为原料合成了未见报道的化合物2-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-乙酰氨基苯甲醚。考察了不同的反应条件,如缚酸剂种类和用量、投料比、反应温度和催化剂等因素对产品收率和纯度的影响。优化条件下,产物收率79.9%,纯度98.7%。; 朱金林沈大冬王鼐杨红伟程广斌

1,1’-双(羧甲基)-5,5’-偶氮四唑及其离子盐的合成: 以氨基胍硝酸盐为原料,经重氮化反应、叠氮和氨基进行分子内环化合成5-氨基四唑,然后5-氨基四唑和氯乙酸发生取代反应生成5-氨基四唑-1-乙酸,对氧化反应过程进行了实验探索,最终确定了以酸性高锰酸钾酸作为氧化剂,并且成功得...; 申建华杨红伟吕春绪程广斌; 关键词：氧化剂; 文献传递

硝基吡嗪并二呋咱含能化合物的合成与性能表征被引量：1: 2020年; 以二氨基呋咱(DAF)为底物,与乙二醛进行醛胺缩合反应,合成4a,5,9a,10-四氢-4H,9H-[1,2,5]噁二唑[3′,4′:5,6[吡嗪[2,3-b][1,2,5]噁二唑[3,4-e]吡嗪(化合物2),再与甲醛加成,得到1,2,5-恶二唑[3′,4′:5,6]吡嗪-1,2,5-恶二唑吡嗪-4,9-二甲醇(化合物3),化合物3在硝酸/乙酸酐体系中硝化,生成具有高稳定性的稠环结构5,10-二硝基甲基-1,2,5噁二唑并[3′,4′:5,6]吡嗪并-1,2,5-噁二唑并吡嗪-4,9-二亚甲基二乙酸酯(化合物4);用X-射线单晶衍射仪对其单晶结构进行扫描,用差示扫描量热仪测试其热稳定性,用BAM撞击感度仪和BAM摩擦感度测试仪测试其机械感度,用EXPLO5(V6.02)软件计算化合物的爆轰性能。结果表明,化合物4属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶体密度为1.72g/cm3(173K),热分解温度为210℃,撞击感度为20J,摩擦感度为270N,理论爆压为20.0GPa,理论爆速为7160m/s,综合性能优于TNT,是一种有应用潜力的新型含能材料。; 陈东旭张诗雨熊华林程广斌杨红伟; 关键词：高能量密度材料热性能生成焓感度

3-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基4-甲氧基乙酰苯胺的合成研究: 本文以3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺(RNH2)和2-(2-氯乙氧基)乙醇为原料，水为反应溶剂，合成3-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺.考察了缚酸剂种类和用量、2-(2-氯乙氧基)乙醇用量、反应温...; 王鼐杨红伟程广斌; 关键词：乙酰苯胺缚酸剂

硝仿肼的合成工艺与晶体结构被引量：5: 2013年; 通过异丙醇硝化法合成硝仿,对硝化反应机理进行了研究,确定的制备硝仿最佳工艺条件为:n(发烟HNO3)∶n(i-PrOH)=12∶1,反应温度60℃,反应时间3h,收率为46.6%,比文献值高21.6%。用水合肼代替肼与硝仿反应,合成出纯度为99.7%的硝仿肼,用单晶X射线衍射仪、核磁共振、红外光谱、质谱对产物结构进行了表征。结果表明,该晶体属于单斜晶系,空间群为P21/n。硝仿阴离子和肼基阳离子通过氢键连接,每个晶胞中含有两个独立交错的硝仿肼。; 汪惠英文亮杨红伟吕春绪程广斌; 关键词：有机化学合成工艺晶体结构

零氧平衡高能呋咱含能化合物的合成与表征: 本文以3,4-二氨基呋咱(DAF)为原料,以次氯酸钠为氧化剂合成了3,3’-二氨基-4,4’-偶氮呋咱(DAAF)。DAF和DAAF分别与三硝基乙醇反应得到N,N’-双(2,2,2-三硝基乙基)-3,4-二氨基呋咱(BT...; 于琼杨红伟程广斌; 关键词：呋咱含能材料爆轰性能; 文献传递

五种呋咱衍生物的新法合成被引量：5: 2013年; 改进3-(N-2,4,6-三硝基苯基)-氨基-4-硝基呋咱、3-氨基-4-(1 H-5-四唑基)呋咱、3-硝基-4-(1 H-5-四唑基)呋咱、3,3′-(1 H-5-四唑基)-4,4′-偶氮呋咱及3-氨基-4-(4-氰基-5-氨基-1-1,2,3-三唑基)呋咱的合成方法,反应条件相对温和,产率相应提高:3-氨基-4-硝基呋咱与2,4,6-三硝基氯苯(苦基氯)反应以36.1%的收率制得3-(N-2,4,6-三硝基苯基)-氨基-4-硝基呋咱;3-氨基-4-氰基呋咱和叠氮基成环得到3-氨基-4-(1 H-5-四唑基)呋咱,产率90.9%;以高锰酸钾为氧化剂氧化3-氨基-4-(1 H-5-四唑基)呋咱合成出86.8%的3,3′-(1 H-5-四唑基)-4,4′-偶氮呋咱,以30%的双氧水、钨酸钠及甲磺酸为氧化体系则得到75.6%的3-硝基-4-(1 H-5-四唑基)呋咱;3-氨基-4-叠氮基呋咱与丙二腈作用制得3-氨基-4-(4-氰基-5-氨基-1-1,2,3-三唑基)呋咱,产率为91.8%;采用核磁、红外、质谱等分析手段对所合成化合物进行结构表征。; 高莉杨红伟伍波程广斌吕春绪; 关键词：有机化学呋咱共轭

5,5′-二硝胺基-2,2′-联-1,3,4-噁二唑含能离子盐的合成及性能（英文）: 2018年; 以5,5′?二硝胺基?2,2′?联?1,3,4?噁二唑为原料合成了一系列含能盐,采用了红外(FT?IR))、核磁(NMR)和元素分析进行了结构表征。并用X?射线单晶衍射进一步确定了3?氨基?1,2,4?三唑盐(9·2H_2O)和4?氨基?1,2,4?三唑盐(10)的结构,用差热扫描法(DSC)测定了它们的热分解温度,用Explos 5 v6.02计算了它们的爆轰性能。结果表明它们的热分解温度范围为146.8～239.9℃;计算爆速高于7693 m·s^(-1),爆压高于21.3 GPa;密度介于1.683～1.941 g·cm^(-3),实测撞击感度介于10～28 J,摩擦感度介于160～360 N,表明5,5′?二硝胺基?2,2′?联?1,3,4?噁二唑类含能盐是一类性能较好的高能量密度材料。; 熊华林杨红伟程广斌; 关键词：含能材料 1,3,4-噁二唑 X-射线单晶衍射感度爆轰性能

N_2O_5/HNO_3硝解乌洛托品制备RDX的机理被引量：2: 2015年; 利用13 C NMR谱监测了乌洛托品(HA)在N2O5/HNO3和N2O5/HNO3/CH2Cl2硝化体系中硝解反应的历程,根据实验13 C NMR谱和计算13 C NMR谱的解析结果,并结合HA硝解反应过程中可能存在中间体和副产物的13 CNMR理论计算结果,提出了硝解历程中可能存在的中间体与副产物的结构,推测了HA在N2O5/HNO3体系中的硝解历程为:HA首先与两分子HNO3结合生成乌洛托品二硝酸盐(HADN);HADN再经环三亚甲基硝胺母体逐步降解为黑索今(RDX)。; 王志鑫杨红伟伍波吕春绪程广斌; 关键词：有机化学 HA RDX