尹艳梅
- 作品数：11 被引量：69H指数：5
- 供职机构：东莞市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 2006～2008年东莞市副溶血性弧菌毒力因子分析被引量：4
- 2010年
- 目的：了解东莞地区2006～2008年副溶血性弧菌（Vibrio parahaemolyticus,Vp）分离菌株毒力因子的变化情况。方法：用PCR法及神奈川实验检测毒力因子。结果：食物中毒分离菌株tdh、trh基因检出率分别为85.2%（127/149）、8.7%（13/149）,外环境分离菌株tdh、trh基因检出率分别为6.3%（3/48）、2.1%（1/48）,所有菌株神奈川实验阳性率达91.9%（137/149）。结论：东莞地区副溶血性弧菌致病力较强,致病菌株大多携带tdh基因,对市民身体健康的潜在危害较大,应进一步加强对副溶血性弧菌的监测研究。
- 张莉萍陆冠锦尹艳梅叶国安
- 关键词：副溶血性弧菌毒力因子分离菌株食物中毒检出率分离株
- 有机改进剂用于离子色谱法测定水中S_2O_3^(2-)、SCN^-、ClO_4^-的研究被引量：10
- 2006年
- 目的:探讨有机改进剂对S2O23-、SCN-、C lO-4的保留时间的影响,并建立同时测定水中7种标准阴离子和S2O23-、SCN-、C lO-4的离子色谱分析方法。方法:采用丙酮和乙腈作有机改进剂,采用M etrosep A Supp 5-100阴离子交换柱,以3.2 mmol/L Na2CO3+1.0 mmol/L NaHCO3为淋洗液,比较加入不同浓度有机改进剂后S2O23-、SCN-、C lO-4的保留时间、C lO4-的峰形和柱压,化学抑制电导检测离子色谱法。结果:随着丙酮浓度的增加,C lO4-的保留时间则由36 m in(0%丙酮)缩短为21 m in(25%丙酮),C lO-4峰形有改善,但柱压也明显增加。采用20%乙腈代替丙酮,保留时间只有轻微改变,但柱压和C lO-4峰形有明显的改善。各阴离子的线性好(r>0.9990),相对标准偏差均小于3.7%(n=6),平均加标回收率均在89.4%~105.3%之间,检出限在2.92~32.1μg/L之间。结论:有机改进剂可缩短分离时间、改善峰形。在本文所作的试验中,加入20%乙腈作为有机改进剂所得分离效果最好。
- 黄丽杨敏莫曦明尹艳梅谢永坚
- 关键词：离子色谱法
- 离子色谱法测定罐头和冷冻食品中亚硝酸盐和硝酸盐被引量：5
- 2009年
- 目的：探讨离子色谱法测定罐头和冷冻食品中亚硝酸盐和硝酸盐的方法。方法：选用Metrosep A Supp 5-250阴离子交换柱,1 mmol/L NaHCO3＋3.2 mmol/L Na2CO3淋洗液,以电导检测器检测。结果：硝酸盐和亚硝酸盐的工作曲线范围分别为0～1 mg/L和0～100 mg/L,相关系数分别为1.00000和0.99851,样品测定的相对标准偏差分别为2.6%和0.42%,加标回收率分别为98.7%～102.1%和100.3%～101.8%。结论：本方法适用于菠菜原料、冷冻菠菜、菠菜罐头、胡萝卜、罐头青豆等样品分析,结果令人满意。
- 杨敏黄丽张文改尹艳梅
- 关键词：离子色谱罐头冷冻食品亚硝酸盐硝酸盐
- 积分安培检测-离子排斥色谱法测定食品中亚硫酸盐的研究
- 2010年
- 目的：建立积分安培检测-离子排斥色谱法测定食品中亚硫酸盐的方法。方法：采用ICE-AS1型离子排斥分离柱（9×250 nm）,10 mmol/L H2SO4淋洗液,样品经10 mmol甘露醇＋20 mmol Na2HPO4缓冲液浸泡提取。过滤后进样积分安培检测分析。结果：方法线性好,相关系数r=0.9999,相对标准偏差RSD〈3.5%,样品加标回收率在87.88%-101.79%,方法检出限为0.85 mg/kg。结论：该方法样品前处理简单,测定结果准确,重现性好,对分析测定食品中亚硫酸盐具有实用意义。
- 黄丽林春明张文改杨敏尹艳梅刘志标
- 关键词：亚硫酸盐脉冲安培检测离子排斥色谱
- 连续流动分析法测定水质中总氰化物的方法研究被引量：9
- 2007年
- 目的:研究连续流动分析法检测水质中总氰化物的方法。方法:采用BRAN+LUEBBE AA3型连续流动分析仪,样品在酸性条件下经紫外灯照射分解后,125℃在线蒸馏得到HCN,被氯胺T氧化生成氯化氰,再与异烟酸-巴比妥酸生成红色配合物,在600 nm处被检测。结果:方法的相关性好(r>0.9990,n=6),标准及样品测定的相对标准偏差分别为RSD≤9.11%、RSD≤3.61%,检出限为1.0μg/L(EPA论证值),回收率范围:92.78%～106.23%。结论:方法快速、准确、灵敏度高,结果令人满意。
- 杨敏黄丽刘志标尹艳梅
- 关键词：连续流动分析法总氰化物
- 二极管阵列检测离子色谱法测定水中NO_2^-、Br^-、NO_3^-被引量：4
- 2008年
- 目的:建立直接紫外检测离子色谱法测定水中NO2-、Br-、NO3-的方法,并用于水中NO2-、Br-、NO3-的检测。方法:采用IonPac AS14-2mm型阴离子分离柱,以3.5 mmol/L Na2CO3+1.0 mmol/L NaHCO3为淋洗液,二极管阵列检测法,NO2-、Br-、NO3-的检测波长分别为210、199、205 nm。结果:直接紫外检测法不受多种共存离子的干扰,可选择每一种组分的最佳吸收波长进行分析。于分离柱与检测池之间添加抑制器可降低背景吸收,消除氯离子和硫酸根离子的负峰。各阴离子的线性好(r>0.9990),相对标准偏差均小于5%(n=7),平均加标回收率均在97.7%~101.5%之间,NO-、Br-、NO-的检出限分别为0.20、0.26、0.21μg/L。结论:本文所用方法灵敏、快速,适用于所有的饮用水分析。
- 李月欢黄丽杨敏尹艳梅刘志标
- 关键词：离子色谱
- 长光程比色-连续流动分析法测定水中挥发酚被引量：6
- 2010年
- 目的：建立生活饮用水中挥发酚类化合物的长光程比色连续流动分析方法。方法：采用连续流动分析仪在酸性条件下对样品在线蒸馏,馏出物与碱性铁氰化钾和4-氨基安替吡啉反应生成红色产物,通过LED光源LWCC长光程比色池在505 nm比色测定。结果：在0~10μg/L范围内,标准曲线线性良好（r=0.9998）,检出限为0.35μg/L,不同水样中1.0μg/L、2.0μg/L和5.0μg/L的加标回收率为83.00%~108.5%;平行样的相对标准偏差≤5.65%（n=7）。结论：连续流动分析技术操作简单、快速,自动化程度高,测定水中酚时准确度和重复性均好,适合于水中酚的常规分析。
- 张文改黄丽尹艳梅肖湖刘志标
- 关键词：连续流动分析生活饮用水
- 积分安培检测-离子色谱法测定水和废水中碘化物被引量：13
- 2007年
- 目的：建立积分安培检测-离子色谱法测定水和废水中碘化物的方法.方法：采用IonPac AS11型阴离子分离柱,以40 mmol/L NaOH为淋洗液,银工作电极,积分安培检测离子色谱法.结果：碘离子的保留时间少于4 min,与其它离子交换柱相比,IonPac AS11阴离子交换柱有较强的亲水性,分离疏水性的碘离子,可有效地改善碘离子的峰形.碘离子的线性良好（r＞0.9990）,相对标准偏差小于2.5%（n=7）,平均加标回收率均在92.4%～99.9%之间,检出限为0.27 μg/L.结论：方法灵敏、快速.
- 郑惠华黄丽杨敏尹艳梅刘志标
- 关键词：碘化物离子色谱法
- 自动电位滴定法测定水中总硬度的应用研究被引量：3
- 2008年
- 目的：建立自动电位滴定法测定水中总硬度。方法：50 ml水样经处理后进行在线动态滴定。结果：不同水样中10 mg/L和25 mg/L的加标回收率为99.02%～100.68%;相对标准偏差为0.13%～2.93%（n=6）;对24份水样品进行测定,自动电位滴定法与人工滴定法的结果无显著性差异（P〉0.05）。结论：自动电位滴定法操作简单、快速,自动化程度高,测定总硬度时准确度和重复性均好,适用于水中总硬度的常规分析。
- 张文改黄丽杨敏尹艳梅林春明
- 关键词：总硬度自动电位滴定法生活饮用水
- 二次萃取-连续流动分析法测定水质中阴离子表面活性剂的方法研究被引量：3
- 2010年
- 目的:研究二次萃取-连续流动分析法检测水质中阴离子表面活性剂的方法。方法:采用BRAN+LUEBBEAA3型连续流动分析仪,样品中的阴离子表面活性剂和碱性亚甲基蓝反应形成一个化合物,该化合物被萃取到氯仿中并由相分离器分离。之后氯仿相被酸性亚甲基蓝洗涤以除去干扰物质并在第二个相分离器中被再次分离。氯仿中的蓝色化合物由比色法在660 nm下被测定。结果:方法的线性相关性好(r>0.9990,n=6),标准及样品测定的相对标准偏差分别为RSD≤4.40%、RSD≤3.51%,检出限为4.1μg/L(EPA论证值),回收率范围:87.67%～99.92%。结论:方法快速、准确、灵敏度高,结果令人满意。
- 杨敏黄丽张文改尹艳梅
- 关键词：连续流动分析法阴离子表面活性剂
