张海超
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
- 供职机构：中国药科大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 甘草毛状根诱导培养及其黄酮含量检测的研究被引量：13
- 2011年
- 目的探讨影响甘草毛状根的诱导培养的因素及其总黄酮含量。方法利用发根农杆菌的遗传和液体培养技术,研究了甘草(Glycyrrhiza uralensis)毛状根的诱导和离体培养及其黄酮的产生情况。结果不同发根农杆菌中,A4菌株侵染效果最好,约96%的子叶节外植体产生毛状根;不同外植体中,子叶节的转化效果最高,毛状根产生只需3～4 d;在毛状根的液体培养过程中,接种量为0.3 g,培养容积为500 mL时生长速率最快,毛状根湿重增长41倍;毛状根能产生药用成分甘草黄酮,根系中最高黄酮含量高于商品甘草,达干重的2.042%,约为未转化植株根的4.3倍;毛状根中的黄酮还分泌到培养液中,最高量为每100 mL培养液1.36 mg。结论较为系统地研究了甘草毛状根的诱导培养条件和总黄酮量,为今后规模培养甘草毛状根生产药用甘草黄酮提供了可能性。
- 卢虹玉刘敬梅张海超高山林
- 关键词：甘草毛状根黄酮
- 甘草毛状根中甘草总黄酮和甘草酸的检测和分析被引量：7
- 2010年
- 目的检测甘草毛状根中总黄酮和甘草酸的含量。方法采用紫外分光光度法检测甘草总黄酮含量,采用HPLC检测甘草酸含量。结果甘草毛状根中的总黄酮含量在不同根系中有很大差异,最高可达0.803%,接近生药根;大多数根系高于正常组培根;总黄酮含量随着培养时间的延长呈增加趋势,至9周时增加了68.5%。不同甘草毛状根系中的甘草酸含量差异显著,部分根系未检出甘草酸,能检出的根系最高干重含量为0.69mg·g-1,远低于生药根(干重含量32.13mg·g-1),且含量不受培养时间影响。结论甘草毛状根在目前情况下不适于作为甘草酸的获取资源,但作为甘草总黄酮获取的新资源,是值得进一步研究的。
- 卢虹玉刘义张海超高山林
- 关键词：甘草毛状根甘草酸总黄酮
- 乌拉尔甘草转鲨烯合成酶基因毛状根系研究被引量：12
- 2009年
- 目的:为了研究甘草酸的合成调控途径及提高甘草酸合成水平。方法:将已克隆的乌拉尔甘草鲨烯合成酶基因(GuSQS1,GenBank登录号为:AM182329)通过发根农杆菌Agrobacterium rhizogenes A4的介导,转化甘草下胚轴并诱导毛状根的形成。建立的毛状根系经0.8mg.L-1的除草剂(PPT)抗性筛选、PCR和Southern blotting检测分析后,得到的转基因毛状根系经HPLC检测甘草酸(GA)含量。结果与结论:转基因毛状根中甘草酸的最高含量约为野生型毛状根的3.6倍。
- 卢虹玉刘敬梅张海超高山林
- 关键词：甘草甘草酸
- 查尔酮异构酶及合成酶基因过表达与诱导子处理对甘草毛状根黄酮生物合成的调控
- 张海超
- 关键词：毛状根查尔酮合成酶查尔酮异构酶诱导子CHALCONE
- Prd29A:PaDREB2植物表达载体的构建及转化新疆杨的研究
- 2010年
- PaDREB2是从银新杨(Populus alba×P.albavar.pyramidalis)中克隆得到的DREB类转录因子,该研究将逆境诱导型rd29A基因的启动子和PaDREB2构建到植物表达载体pCAMBIA1301上,并以新疆杨(Populus albavar.pyramidalis)试管苗的叶片外植体为受体,利用根癌农杆菌介导的方法进行遗传转化。筛选得到110株潮霉素抗性植株,经PCR检测,其中25株抗性植株存在目的基因Prd29A:PaDREB2。
- 秦红霞张海超刘敬梅宋玉霞
- 关键词：新疆杨植物表达载体
