廖麟
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种硫酸沃拉帕沙中间体醛的制备方法
- 本发明公开了一种制备式(Ⅰ)所示硫酸沃拉帕沙中间体醛的方法，包括以下步骤：(1)以式(Ⅲ)化合物为原料与式(IV)化合物反应制备得到式(Ⅱ)化合物；(2)将式(Ⅱ)化合物催化氢化还原得到式(Ⅰ)化合物。本发明的方法采用了...
- 谢义鹏伍普华廖麟
- 他达拉非的杂质对照品及其制备方法
- 他达拉非的杂质对照品及其制备方法。本发明公开了式Ⅰ、式Ⅱ所示的化合物：其中，R<Sub>1</Sub>选自卤素或NR<Sub>2</Sub>R<Sub>3</Sub>；R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub...
- 谢义鹏伍普华廖麟曹康平
- 文献传递
- 他达拉非的杂质对照品及其制备方法
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- 谢义鹏伍普华廖麟曹康平
- 文献传递
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- 本发明公开了一种制备式(Ⅰ)所示硫酸沃拉帕沙中间体醛的方法，包括以下步骤：(1)以式(Ⅲ)化合物为原料与式(IV)化合物反应制备得到式(Ⅱ)化合物；(2)将式(Ⅱ)化合物催化氢化还原得到式(Ⅰ)化合物。本发明的方法采用了...
- 谢义鹏伍普华廖麟
- 文献传递
- 他达拉非杂质的合成被引量：1
- 2017年
- 目的为了加强对他达拉非原料药及其中间体的质量控制,合成4个新型他达拉非的杂质。方法以(1R,3R)-1-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸甲酯盐酸盐为起始原料,经水解、Boc酸酐保护、苄酯保护反应,再经酸催化脱除保护基和异构化制得关键中间体6a、6b,该中间体分别经酰化、氢化脱苄反应合成杂质Ⅰ_1、Ⅰ_2;Ⅰ_1、Ⅰ_2经亲核取代反应制得杂质Ⅱ_1、Ⅱ_2。结果与结论合成的4种杂质及其中间体的结构经NMR、MS谱确证,4种杂质的纯度达到96%以上,可作为他达拉非质量控制的杂质对照品。
- 伍普华廖麟谢义鹏
- 关键词：他达拉非
