周婷婷
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：广东海洋大学水产学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 墨吉明对虾(Fenneropenaeus merguiensis)RACK基因的克隆与表达分析被引量：1
- 2020年
- RACK基因作为鸟嘌呤核苷酸结合蛋白β亚基中的部分基因,主要编码一种神经肽信号分子,在膜结合受体和细胞内效应器之间起信号传递作用。为了研究RACK基因在墨吉明对虾各个组织和发育周期中的表达,本实验通过基因克隆技术获得墨吉明对虾RACK基因ORF序列,共957 bp,编码318个氨基酸,并通过荧光定量PCR技术检测RACK基因在墨吉明对虾不同组织的表达量变化。数据分析表明,RACK基因在墨吉明对虾各个部位都有表达,其中在眼柄表达量最高,在胸节神经和血液中表达量次之,在肌肉表达量最低(p>0.05)。RACK基因在墨吉明对虾整个生长周期中都有表达,且存在显著差异,总体来看糠虾时期的RACK基因表达量明显高于无节幼体、溞状幼体和仔虾时期(p>0.05)。本研究为更加深入研究RACK基因的功能与表达分析提供理论基础。
- 雷易果周婷婷梁庆展陈兆明
- 关键词：克隆
- 凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)Carcinin基因的克隆与表达分析
- 2017年
- 研究凡纳滨对虾Carcinin基因(简称Lvcar)的结构和功能,探究Lvcar基因是否参与副溶血弧菌、溶壁微球菌及白斑病毒(WSSV)诱导的免疫应答,为研究凡纳滨对虾的免疫机制提供参考。运用RACE扩增技术得到凡纳滨对虾Lvcar基因cDNA全长并进行生物信息学分析;通过实时荧光定量PCR检测Lvcar基因在不同组织中的表达情况及不同病源刺激后Lvcar基因的表达特征。克隆获得了凡纳滨对虾Lvcar基因(登录号:KY425707)的cDNA全长,Lvcar基因cDNA全长511 bp,其中包括48 bp的5'非编码区,82 bp的3'非编码区和完整开放阅读框(ORF)381 bp,编码126个氨基酸;对Lvcar蛋白结构分析表明,该蛋白含有1个信号肽、1个半胱胺酸富集区和1个WAP结构域,属于Ⅰ型Crustin。Lvcar基因在眼柄、肌肉和胃等11个组织中均有表达,其中在眼柄表达量最高;注射感染副溶血弧菌和WSSV后,Lvcar基因在凡纳滨对虾血细胞的表达量总体呈现出升高的变化趋势;而注射感染溶壁微球菌后,Lvcar基因的表达量呈现先上升后下降趋势。本研究克隆得到了凡纳滨对虾Lvcar基因的cDNA全长,并发现Lvcar基因表达量在感染病毒和细菌后发生明显变化,推测其参与了凡纳滨对虾的抗病免疫途径。
- 周婷婷史黎黎卓瑞群陈兆明
- 关键词：凡纳滨对虾免疫刺激实时定量PCR
- 墨吉明对虾c型溶菌酶基因的克隆及表达被引量：4
- 2017年
- 克隆并鉴定墨吉明对虾(Fenneropenaeus merguiensis)的一种c型溶菌酶基因(Fm-Lyz),其cDNA全长为770 bp,包括71 bp的5′非编码区(UTR)、222 bp的3′UTR和477 bp完整开放阅读框,编码158个氨基酸。SMART分析显示,Fm-Lyz氨基酸序列包含1个LYZ1结构域和1个含18个氨基酸的信号肽。同源性分析发现,Fm-Lyz与斑节对虾(Penaeus monodon)溶菌酶同源性最高;进化树结果显示,Fm-Lyz与不同对虾的c型溶菌酶聚为一类。实时荧光定量PCR结果显示,Fm-Lyz在所测组织中均有表达,其中在血细胞中表达量最高。副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)和溶壁微球菌(Micrococcus lysodeikticus)感染后,Fm-Lyz表达量比对照组明显上调(P<0.05),最高表达量时间分别为感染后24、12 h,暗示Fm-Lyz参与了墨吉明对虾的抗菌免疫防御。
- 史黎黎周婷婷李逸群曾坤辉陈兆明王成桂章双
- 关键词：基因克隆
