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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇化学工程

主题

  • 5篇树脂
  • 4篇聚酯
  • 4篇不饱和聚酯
  • 3篇聚酯树脂
  • 3篇饱和聚酯树脂
  • 3篇不饱和聚酯树...
  • 2篇淤泥
  • 2篇微珠
  • 2篇环氧
  • 2篇环氧树脂
  • 2篇丙酮
  • 2篇玻纤
  • 1篇低密度
  • 1篇低收缩
  • 1篇低收缩添加剂
  • 1篇多孔
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙烯醇
  • 1篇塑料
  • 1篇碳酸钙

机构

  • 6篇南京工业大学

作者

  • 6篇王晓钧
  • 6篇王惠
  • 4篇宋利园
  • 2篇朱文文
  • 1篇从小晔
  • 1篇钱程
  • 1篇郭亮志
  • 1篇严玉
  • 1篇戴海璐
  • 1篇缪莉
  • 1篇王思博

传媒

  • 5篇热固性树脂

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 3篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
DMP-30作用下丙酮对环氧树脂与E玻纤结合的影响
为了获得最佳强度的环氧树脂包覆E玻纤,采用丙酮稀释DMP-30作用下的环氧树脂胶液对E玻纤进行包覆。首先通过DSC、凝胶化实验和FTIR研究DMP-30作刚下环氧树脂的固化特性;再通过弯曲强度实验和SEM实验探讨丙酮对该...
朱文文宋利园王晓钧王惠
关键词:无碱玻璃纤维表面包覆环氧树脂
DMP-30作用下丙酮对环氧树脂与E玻纤结合的影响被引量:3
2011年
采用丙酮稀释含有促进剂DMP-30的环氧树脂(E-51)胶液,并以此胶液对E玻璃纤维进行包覆。通过示差扫描量热法、凝胶化实验和傅里叶变换红外光谱研究了DMP-30作用下环氧树脂的固化特性;通过弯曲强度实验和扫描电子显微镜分析探讨了丙酮对该树脂胶液包覆玻纤的增强效果。结果表明:环氧树脂E-51/固化剂甲基六氢苯酐/促进剂DMP-30质量比为100/72.9/1.5,固化工艺为102℃/0.5 h+124℃/1 h+141℃/1 h,丙酮质量分数为5%(以环氧树脂为基准)时,体系的弯曲强度比无丙酮稀释时提高了24.7%。这是由于丙酮降低了树脂胶液粘度,改善了树脂胶液与玻纤的界面结合,形成均匀的结合状态。
朱文文宋利园王晓钧王惠王思博
关键词:环氧树脂丙酮
H870-901用于淤泥填充微收缩不饱和聚酯材料的研究被引量:2
2010年
采用高分辨魔角旋转核磁共振(HR/MAS-NMR)、DSC结合SEM分析研究了极性低收缩剂H870-901对淤泥填充不饱和聚酯树脂体系收缩性的影响及其作用机理。结果表明,当H870-901的质量分数为12%(以树脂计)时,体系的收缩率满足低收缩热固性不饱和聚酯材料收缩率<0.25%的要求;质量分数达到18%时,体系的收缩率满足微波纹材料收缩率<0.1%的要求。体系中形成的微孔和H870-901包覆的未完全固化交联的小胶粒结构是抑制体系收缩的2个主要原因。
严玉王惠王晓钧张萍
关键词:低收缩添加剂淤泥不饱和聚酯
PVA对碳酸钙、淤泥/不饱和聚酯树脂体系增强的探讨被引量:1
2010年
采用聚乙烯醇(PVA)对碳酸钙、淤泥进行改性并将其作为不饱和聚酯树脂填料。研究了PVA掺量对碳酸钙/不饱和聚酯树脂和淤泥/不饱和聚酯树脂体系力学性能的影响。采用IR、DSC和SEM探讨了PVA对这2类体系的改性机理。实验结果表明:加入5%PVA后,碳酸钙/树脂体系,淤泥/树脂体系弯曲强度分别提高了55.3%和58.4%。PVA对2种体系的改性增强效应均源于PVA与填料和树脂之间氢键的桥梁作用,氢键改善了无机填料与树脂的相容性,这与以往改性剂与碳酸钙反应生成酯酸钙固化物的机理是不同的。
宋利园王惠缪莉王晓钧
关键词:聚乙烯醇碳酸钙淤泥不饱和聚酯树脂
多孔微珠用于制备低密度BMC材料被引量:1
2013年
采用多孔微珠为填料制备了不饱和聚酯低密度团状模塑料(BMC)。选取多孔微珠的粒径及掺量,短切玻璃纤维的长度及掺量为4因素,设计L16(44)正交试验,并结合示差扫描量热法(DSC)和扫描电镜(SEM)对复合体系的增强机理进行了研究。结果表明,制备轻质BMC材料的最佳条件为:多孔微珠的粒径<0.710 mm,掺量4%,短切玻纤长度6 mm,掺量30%,此时制得BMC材料密度为1.314 g/cm3,弯曲强度为81.50 MPa,满足国标GB/T 23641—2009对BMC弯曲强度的要求(≥80 MPa)。多孔微珠的蜂窝壁对树脂的固化起到了阻碍作用,固化时间延长,放热不完全,同时多孔微珠的填充使得树脂基体的应力分散不均,样品的表观密度和弯曲强度降低。
王惠郭亮志王晓钧钱程
关键词:不饱和聚酯树脂团状模塑料低密度
硅烷偶联剂改性玻璃微珠用于不饱和聚酯树脂被引量:17
2011年
采用乙烯基、甲基丙烯酰氧基和环氧基3类硅烷偶联剂对中空和多孔两种玻璃微珠进行了改性,将其用于不饱和聚酯树脂复合材料。利用红外光谱(FTIR)、核磁共振谱仪(NMR)和扫描电镜(SEM)技术,结合力学性能测试对其改性机理进行了分析。结果表明,硅烷偶联剂不改变微珠和不饱和聚酯树脂基体的本体结构。硅烷偶联剂非极性端含有C==C双键,使玻璃微珠具有较大的表面张力,且与不饱和树脂相似的双键使其易于结合;此外,非极性端的链长较长,使其与树脂形成的过渡层具有良好的空间柔软性。对于相同非极性端的硅烷偶联剂,极性端含有大基团的偶联剂与玻璃微珠的结合效果较弱。微珠的均匀外形有益于它与树脂的结合。
王惠宋利园王晓钧从小晔戴海璐
关键词:玻璃微珠硅烷偶联剂不饱和聚酯树脂红外光谱核磁共振
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