公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

几种药用高分子辅料的体内外毒性比较被引量：3: 2016年; 目的通过细胞与动物实验,比较聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS1000)、普朗尼克(F127)、单甲氧基聚乙二醇外消旋聚乳酸两嵌段共聚物(m PEG-PLA)及其三嵌段共聚物(PLA-PEG-PLA)、外消旋聚乳酸乙醇酸三嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)5种常用药用高分子辅料的体内外毒性,为选择安全有效的药用辅料提供实验依据。方法采用CCK-8法检测以上5种常用高分子药用辅料对人脐静脉内皮细胞HUVEC和人肝癌细胞Bel-7402的毒性;采用动物毒性试验方法初步观察5种辅料对小鼠的毒性反应。结果 TPGS在5种辅料中对细胞的毒性作用较强,其余4种辅料在1mg·m L^(-1)几无毒性表现,仅在5mg·m L^(-1)剂量下才表现出低毒。体内毒性实验中,TPGS的LD50约为500mg·kg^(-1),其他辅料在各剂量组小鼠均未出现明显毒性现象或死亡。结论体内外毒性试验结果提示:药用高分子辅料具有一定的毒性作用,将TPGS用作药用高分子辅料时,需特别考虑其用量,以确保新剂型的安全性;其他4种辅料在相同剂量下未表现出明显毒性,是比较安全的药用辅料。; 郑惠丹张月芬杨权倪峰; 关键词：细胞毒性 CCK-8 腹腔注射

高效液相色谱法测定大鼠血浆中西咪替丁的浓度被引量：1: 2017年; 目的建立一种高效液相色谱法(HPLC)检测大鼠血浆中西咪替丁的浓度。方法采用BDS HYPERSIL C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为甲醇-水-二乙胺-磷酸(25:75:0.47:0.38);流速:1m L·min-1;检测波长:225nm;进样量20μL;柱温30℃。结果西咪替丁在1μg·mL^(-1)~100μg·mL^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);样品平均回收率为94%~104%,日内、日间RSD均低于5%(n=5)。结论本法专属性好,灵敏度高,操作简便,可用于大鼠血浆中西咪替丁含量的测定。; 杨权林静瑜郭丹黄慧张月芬倪峰; 关键词：西咪替丁高效液相色谱法血药浓度

药乌檀的化学成分研究: 2017年; 对药乌檀(Nauclea officinalis Pierre ex Pitard)根的化学成分进行研究。方法:综合运用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和半制备型高效液相等色谱方法进行系统分离,根据化合物的理化性质及其波谱数据确定化合物的结构。结果:药乌檀的根中分离出6个化合物,分别鉴定为:19-O-methyl-3,14-dihydroangustoline(1)、异阿魏酸甲酯(2)、3,5-dimethoxy-4-hydroxypropiophenone(3)、rhododendrone(4)、cinna-mic acid(5)、vanillin(6)。结论:化合物3~5首次从乌檀属植物中分离得到。; 杨权; 关键词：化学成分

全选清除导出

共1页<1>

杨权