张文文
- 作品数:3 被引量:2H指数:2
- 供职机构:重庆医科大学公共卫生与管理学院更多>>
- 发文基金:重庆市自然科学基金更多>>
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- p16^(INK4A)在动情周期和早孕期小鼠子宫内膜的表达
- 2010年
- 目的检测肿瘤抑制基因p16INK4A在小鼠动情周期和早孕期子宫内膜中的表达,初步探讨p16INK4A在小鼠胚胎植入过程中的生物学作用。方法运用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测动情周期和早孕期小鼠子宫内膜p16INK4A mRNA的表达水平;用免疫组织化学和Western blotting方法检测p16INK4A蛋白的表达。结果RT-PCR显示,早孕期比动情周期p16INK4A mRNA的表达有显著增强。动情周期中动情期比其他3期表达明显增强;早孕期中,随妊娠天数的增加,p16INK4A mRNA的表达也逐渐增强,孕5d达峰值,之后又逐渐减弱。免疫组织化学和Western blotting的结果也都显示,p16INK4A蛋白在子宫内膜的表达及规律与RT-PCR的结果一致。结论p16INK4A在小鼠的胚泡植入过程中起重要作用。
- 郗强朱兴春姜蓉杨戎魏莎莉张文文
- 关键词:P16^INK4A子宫内膜反转录-聚合酶链式反应小鼠
- TACE在着床窗口期小鼠子宫内膜上皮细胞中的表达及其抗体对胚泡粘附的影响被引量:2
- 2010年
- 目的:通过检测肿瘤坏死因子α转换酶(Tumor necrosis factor α converting enzyme,TACE)在小鼠子宫内膜上皮细胞中的表达及其在体外着床模型中对胚泡粘附的影响,初步探讨TACE在小鼠生殖中的作用以及其与胚胎着床的关系。方法:体外培养孕4d(d4)小鼠子宫内膜上皮细胞和胚泡,构建胚泡体外着床模型;通过细胞免疫组化鉴定小鼠子宫内膜上皮细胞;运用RT-PCR和细胞免疫组化分别检测小鼠子宫内膜上皮细胞中TACE mRNA和蛋白的表达;向体外着床模型中添加不同浓度的TACE抗体,观察对胚泡体外着床的影响,并用细胞免疫化学检测抗体干预后各培养体系中TACE蛋白质的表达情况。结果:原代培养小鼠子宫内膜上皮细胞生长旺盛,鉴定结果显示:上皮细胞对角蛋白抗体有棕黄色阳性表达,对波形蛋白抗体为阴性表达。PCR结果显示TACE mRNA在共培养体系中有高表达,免疫组化结果与RT-PCR结果相一致;小鼠胚泡体外共培养具有较高的粘附率,添加TACE抗体后胚泡帖附率均显著低于对照组帖附率(P<0.05),且随着抗体浓度的降低胚泡粘附率随之升高,免疫化学检测结果也显示随着抗体浓度的降低TACE的表达量随之升高。结论:TACE可能参与了胚泡着床过程,有利于小鼠胚胎粘附、扩展,为胚胎的着床做准备。
- 刘帅姜蓉郗强杨戎张文文
- 关键词:TACE子宫内膜上皮细胞原代培养
- TACE-TGF-α相互作用参与胚泡着床的机制研究被引量:2
- 2009年
- 目的:探讨胚泡着床过程中转化生长因子α(Transforming growth factor-α,TGF-α)对肿瘤坏死因子-α转化酶(Tumor necrosis factor-converting enzyme,TACE/ADAM17)的反馈调控机制。方法:用逆转录聚合酶链反应(Reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)和免疫组化的方法分别检测实验组(注射TGF-α抗体)和对照组(注射小鼠血清)后子宫内膜TACE mRNA和蛋白的表达。结果:对照组TACE mRNA和蛋白明显高于实验组。结论:在胚胎着床过程中,TGF-α能反馈调控TACE在子宫内膜的表达,TACE-TGF-α-EGFR途径可能是胚胎着床的调控机制之一。
- 杨环朱兴春杨戎张文文刘帅
- 关键词:胚胎着床转化生长因子Α逆转录聚合酶链反应