陈晓璐
- 作品数：13 被引量：28H指数：4
- 供职机构：山东农业大学园艺科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 平邑甜茶MhSnRK1在番茄中超表达对种子萌发及幼苗生长的影响被引量：1
- 2018年
- 为探讨蔗糖非发酵–1–相关蛋白激酶–1(SnRK1)对种子萌发及幼苗生长的调控作用,以超表达平邑甜茶MhSnRK1的番茄株系O-7、O-9和其野生型(WT)为试材,研究MhSnRK1对番茄种子萌发及幼苗生长发育的影响。结果表明,WT、O-7和O-9在MS培养基中种子发芽率均为100%,在MS+100 mmol·L^(-1)海藻糖培养基中发芽率显著降低,分别为23.3%、70.3%和67.7%;在MS培养基中O-7和O-9的SnRK1活性分别比WT高12.1%和2.3%,在海藻糖培养基中WT、O-7和O-9比在MS培养基中分别降低41.5%、35.5%和27.5%,O-7和O-9仍高于WT,可见在一定范围内较高的SnRK1活性促进种子的萌发。播种后14 d,与其他培养基中相比,海藻糖培养基中幼苗主根的长度最短,其中WT显著短于O-7和O-9;幼苗下胚轴的伸长较MS培养基中明显受到抑制,且WT受抑制的程度更大;在海藻糖培养基中添加0.3 mg·g^(-1)的IAA,WT下胚轴伸长受到的抑制得到解除。播种后30 d,海藻糖培养基中,与O-7和O-9相比,WT表现为子叶平整肥厚,真叶发育良好,叶面积较大,叶绿素含量显著高于O-7和O-9。上述结果表明,平邑甜茶MhSnRK1在番茄中超表达调控种子的萌发及幼苗的生长;在一定范围内,较高的SnRK1活性促进种子的萌发、抑制幼苗主根和下胚轴的伸长,较低的SnRK1活性更有利于幼苗的生长发育。
- 王贵芳于雯罗静静肖元松赵永飞陈晓璐彭福田
- 关键词：平邑甜茶番茄种子发芽率下胚轴
- 水杨酸对草莓SnRK1活性及植株生长的影响被引量：6
- 2018年
- 本文以‘妙香7号’草莓(Fragaria×ananassa)为试验材料,分析其根系和叶中FaSnRK1s对水杨酸(SA)处理的响应特性,研究了SA对草莓SnRK1活性及植株生长的影响。结果表明,外源SA处理后根和叶中FaSnRK1s分别在0.5~1 h和1~2 h内表达量达到最高水平,随后均趋于下降至初始水平;较高浓度(80和100μmol·L^(-1))的SA处理后草莓功能叶及根系中SnRK1活性显著提高,且叶片净光合速率显著提高,可溶性糖和淀粉含量显著增加,盆栽草莓地上及地下部生长势明显增强。上述结果表明,SA处理短时间内提高了SnRK1各亚基编码基因的表达量,同时提高SnRK1活性,可能因此影响了植株的碳代谢,从而促进草莓植株的生长。
- 罗静静张亚飞赵永飞陈晓璐肖元松彭福田
- 关键词：草莓水杨酸净光合速率
- 桃PpSnRK1α在番茄中超表达提高植株耐盐性被引量：3
- 2018年
- 以超表达桃(Prunus persica)蔗糖非发酵蛋白激酶-1 (SnRK1)基因(Pp Sn RK1α)的番茄(Solanum lycopersicum)株系及野生型为试材,研究盐胁迫下SnRK1对植株生长的影响。结果表明:盐胁迫下,番茄叶片和根系中SnRK1活性呈现先上升后下降的趋势,但超表达PpSnRK1α番茄叶片和根系中SnRK1活性始终显著高于野生型植株;正常条件下,超表达PpSnRK1α番茄相比野生型根系活力提高了10.16%,盐胁迫下提高了18.92%,差异显著;叶片伊文思蓝(Evans blue)染色结果发现,超表达PpSnRK1α番茄叶片受伤害程度明显轻于野生型;盐胁迫处理3、6、9和12 d后,超表达PpSnRK1α番茄叶片过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性均显著高于野生型植株,而超氧阴离子(O_2ˉ)和丙二醛含量显著低于野生型植株;盐胁迫处理4、8和12 d后,超表达PpSnRK1α番茄叶片叶绿素含量、净光合速率(P_n)及最大光化学效率(F_v/F_m)的降低幅度显著低于野生型番茄。这些结果表明,盐胁迫下,超表达PpSnRK1α番茄植株比野生型植株SnRK1活性显著提高,并通过提高植株的抗氧化能力和活性氧清除能力,缓解盐胁迫对叶片叶绿素的降解和对光系统II (PSII)的破坏程度,进而提高了植株的耐盐性。
- 张淑辉罗静静陈晓璐王红肖元松彭福田
- 关键词：番茄盐胁迫活性氧代谢根系活力PSII
- 蔬菜秸秆还田对日光温室黄瓜连作土壤理化性状及植株生长和产量的影响被引量：6
- 2021年
- 采用盆栽试验方式,研究分别施用土壤体积10%、20%、30%的甜椒(T10、T20、T30)、番茄(F10、F20、F30)和黄瓜(H10、H20、H30)秸秆进行还田对日光温室黄瓜连作土壤理化性状及植株生长和产量的影响。结果表明:蔬菜秸秆还田可降低土壤容重,提高土壤pH值及有机质、碱解氮、速效磷、速效钾含量,增强土壤酶活性,优化黄瓜根系生长环境,提高根系活力,从而促进黄瓜植株生长,提高果实产量,改善黄瓜品质。改良效果表现为甜椒秸秆>黄瓜秸秆>番茄秸秆,以20%施用量最佳。
- 李潇雅陈晓璐张大龙娄洁李晓甜魏珉
- 关键词：连作障碍黄瓜
- 超表达PpSnRK1不同亚基对番茄叶绿素荧光参数及光合特性的影响被引量：2
- 2019年
- 以超表达PpSnRK1α番茄株系(T41、T43、T44)、PpSnRK1β1株系(T21、T23)、PpSnRK1β2株系(T91、T92)及野生型番茄(Solanum lycopersicum)为试材,研究 SnRK1 对番茄叶绿素荧光参数及光合特性的影响。结果表明,植物的潜在最大光能转换效率(Fv/Fm)比野生型高 5.13%-7.70%;PSII 的实际光化学量子效率(ΦPSII)比野生型高 44.44%~94.44%。同时与野生型番茄相比,超表达 PpSnRK1 各亚基的番茄功能叶片的净光合速率均有不同程度的提高,其中PpSnRK1β2超表达株系比野生型WT提高38.76%和42.18%;CO2饱和点比野生型番茄均有不同程度的提高,比野生型高 3.6%~30.73%。各转基因株系的胞间 CO2浓度和气孔导度均高于野生型,并且随着中午气温的升高,野生型番茄胞间 CO2浓度明显下降,而转基因株系没有显著的下降。因此,说明 SnRK1 对植物光合作用有重要的调控作用。
- 陈晓璐张淑辉王文茹于雯罗静静彭福田
- 关键词：番茄叶绿素荧光参数光合作用
- 桃PpSnRK1βλ1基因的克隆及在拟南芥中异源转基因的功能分析
- 2017年
- 以实生毛桃为试材,采用PCR和实时荧光定量技术,克隆桃树SnRK1蛋白激酶(蔗糖非发酵-1-型相关蛋白激酶-1)的调节亚基βλ,并分析其组织表达特性。构建p35S::PpSnRK1βγ1重组载体,获得超表达PpSnRK1βλ1基因拟南芥植株用于分析其生物功能。结果表明:克隆获得桃树SnRK1βλ1,命名为PpSnRK1βλ1。该cDNA全长为1 476bp,编码492个氨基酸。序列分析表明,其包含CBM和4个CBS结构域;PpSnRK1βλ1与果梅的SnRK1βλ蛋白亲缘关系最近;PpSnRK1βλ1基因在实生毛桃的根、茎、叶均有表达,其中在茎中表达量最低。超表达PpSnRK1βγ1基因拟南芥株系A-βγ1的花期比野生型晚2.19d,单株莲座叶数量比野生型多1.17片;叶片的叶绿素、可溶性糖和可溶性蛋白质含量均显著高于野生型拟南芥,分别比野生型提高了13.7%、12.9%和23.3%,但淀粉含量却没有显著性差异。在氧化胁迫条件下,转基因植株与野生型的生长均受到抑制,但前者具有更好的萌发率和主根长度,以保证植株正常生长。因此,PpSnRK1βλ1基因参与调控植株的碳氮代谢,并影响植物的花期,以及在防御氧化胁迫过程中起重要作用。
- 赵永飞陈晓璐彭福田罗静静赵鑫肖元松
- 关键词：桃树基因克隆
- 不同去蜡粉砧木南瓜品种嫁接黄瓜对硝酸盐胁迫的抗性差异
- 2023年
- 为比较不同去蜡粉砧木南瓜嫁接黄瓜对硝酸盐胁迫的抗性差异,本试验在140 mmol/LNO3-胁迫条件下,对14个砧木品种(系)进行了抗性评价,并选择抗性差异明显的品种检测了硝酸盐胁迫下渗透调节、抗氧化能力和膜脂损伤程度变化。结果表明,‘井田台木’等4个品种硝酸盐抗性较强,‘黄诚根2号’等5个品种中等,‘高油亮’等5个品种较弱;与无胁迫处理相比,硝酸盐胁迫下,‘井田台木’叶片脯氨酸、可溶性糖含量分别上升83.84%、125.45%,‘黄诚根2号’分别上升75.27%和78.68%,‘高油亮’分别上升60.28%和37.98%;叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性‘井田台木’分别上升99.65%、101.51%和249.61%,‘黄诚根2号’分别上升66.06%、80.57%和198.46%,‘高油亮’分别上升42.83%、75.13%和196.44%;叶片丙二醛含量和电解质渗透率‘井田台木’、‘黄诚根2号’、‘高油亮’分别上升38.47%和35.50%、36.90%和43.44%、66.07%和46.52%。研究结果为选择和选育嫁接黄瓜去果面蜡粉且硝酸盐抗性强的砧木南瓜品种提供了依据。
- 李恒宇黄代峰陈晓璐杜朗张大龙魏珉
- 关键词：黄瓜嫁接硝酸盐胁迫
- 植物SnRK1蛋白激酶研究进展被引量：1
- 2018年
- 植物SnRK1蛋白激酶与酵母SNF1以及哺乳动物AMPK在结构和功能上同源性较高,以α催化亚基、β和γ调节亚基组成异源三聚体复合物的形式存在。SnRK1蛋白激酶广泛存在于高等植物中,响应环境胁迫、营养匮乏、光暗周期等引起的能量缺失信号。SnRK1是调控植物代谢和能量平衡的重要枢纽,调节光合作用途径相关基因的表达以及蔗糖合成、淀粉合成和降解相关酶编码基因的表达,参与糖代谢途径。此外,SnRK1在植物的生长、发育和胁迫响应中也是重要的调控枢纽。但SnRK1在代谢网络途径的调控非常复杂,很多调节机制还不清楚,亟需进一步的研究。本研究通过对SnRK1蛋白激酶的结构,酶活性的调节机制,及在植物碳氮代谢、生长发育及响应胁迫应答中的调控研究现状进行综述,旨在为进一步研究植物SnRK1的功能提供参考。
- 王贵芳彭福田赵永飞罗静静于雯肖元松陈晓璐
- 关键词：酶活性
- 桃PpSnRK1β1和PpSnRK1β2在番茄中超表达对光合碳代谢的影响被引量：3
- 2017年
- 从毛桃[Prunus persica(Linn.)Batsch.]叶片中克隆了PpSnRK1蛋白激酶β亚基编码基因PpSnRK1β1和PpSnRK1β2,其c DNA全长分别为720 bp和867 bp。q RT-PCR组织表达分析表明,PpSnRK1β1在‘鲁星’桃叶片中的表达量最高,PpSnRK1β2在其果实中表达量最高,两者在其花中的表达量均较低。通过农杆菌介导转化番茄,获得超表达PpSnRK1β1的番茄株系T21、T23和超表达PpSnRK1β2的株系T91、T92。研究发现,与野生型(WT)相比,超表达株系T23和T91叶片的Sn RK1蛋白激酶活性分别增加9.84%和53.32%。T91叶片净光合速率比WT提高17.02%;叶片可溶性糖含量比WT增加34.00%。T91和T92叶片淀粉含量分别约是WT的2倍。T23、T91和T92果实维生素C含量分别比WT下降19.21%、38.49%和39.76%。因此说明PpSnRK1β1和PpSnRK1β2参与了光合作用过程,调控碳代谢及次生代谢过程。
- 王贵芳彭福田于雯赵永飞罗静静肖元松陈晓璐
- 关键词：超表达番茄光合作用碳代谢
- 桃PpSnRK1βγ1在拟南芥中超表达提高植株氧化胁迫耐性被引量：6
- 2017年
- 以超表达桃(Prunus persica)SnRK1调节亚基βγ编码基因PpSnRK1βγ1的拟南芥(Arabidopsis thaliana)为试材,使用甲基紫精(MV)模拟氧化胁迫条件,探讨超表达PpSnRK1βγ1对拟南芥植株抗氧化能力的影响及响应机制。结果表明,在0.1μmol·L^(-1) MV氧化胁迫条件下,超表达植株与野生型种子的萌发和根系生长均受到抑制,但前者具有较高的萌发率和较长的主根;2~8μmol·L^(-1)MV喷施拟南芥植株叶片,超表达植株保留更多的绿色叶片。在2μmol·L^(-1)MV喷施3h后,超表达植株丙二醛(MDA)含量显著低于野生型,四种抗氧化酶过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)和过氧化物酶(POD)活性均高于野生型植株,说明超表达PpSnRK1βγ1基因能提高拟南芥植株的抗氧化能力。在氧化胁迫条件下,超表达植株的SnRK1酶活性高于野生型植株,定量PCR结果显示,在超表达PpSnRK1βγ1拟南芥中,胁迫响应基因AtHSPRO1和AtHSPRO2的表达量也均较野生型植株明显升高。因此,超表达PpSnRK1βγ1能够增强拟南芥的抗氧化能力,可能是通过PpSnRK1βγ1参与HSPRO基因的表达及抗氧化酶活性调控发挥作用的。
- 赵永飞陈晓璐彭福田罗静静肖元松
- 关键词：氧化胁迫抗氧化酶
