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郑文燕

作品数:3 被引量:12H指数:3
供职机构:中山大学广州现代中药质量研究开发中心更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省教育部产学研结合项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇丹酚酸B
  • 1篇液相
  • 1篇色谱指纹图谱
  • 1篇清毒
  • 1篇五味子
  • 1篇五味子醇甲
  • 1篇胶囊
  • 1篇高效液相色谱...

机构

  • 3篇中山大学
  • 1篇广州市花城制...

作者

  • 3篇彭维
  • 3篇苏薇薇
  • 3篇郑文燕
  • 1篇沈艺
  • 1篇王晓东
  • 1篇关倩怡
  • 1篇苏畅
  • 1篇范罗嫡
  • 1篇陈思

传媒

  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中药材
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
安神补心颗粒质量标准提高研究被引量:4
2013年
目的:提高完善安神补心颗粒的质量标准。方法:在原标准基础上增加了丹参中丹参酮Ⅱ。、石菖蒲、首乌藤、菟丝子的薄层色谱鉴别,对处方中丹参的有效成分含量测定方法由薄层扫描法改为高效液相色谱法,建立了丹参以丹酚酸B计的含量测定方法,增加了五味子以五味子醇甲计的含量测定。结果:石菖蒲、菟丝子、首乌藤、丹参定性鉴别的专属性强;丹酚酸B和五味子醇甲分别在0.09984—1.24800μg、0.03808—0.47600μg范围内与峰面积均呈现良好的线性关系,r=0.9998、0.9999;平均回收率为99.42%、100.33%,RSD为1.85%(n=9)、1.32%(n=9)。结论:该研究修订的质量标准,方法简便、准确,重复性好,有效提高了安神补心颗粒的质量控制水平。
彭维郑文燕苏畅关倩怡黄晓燕苏薇薇
关键词:高效液相色谱法丹酚酸B五味子醇甲
祛痰止咳颗粒指纹图谱研究被引量:5
2011年
采用HPLC法构建了祛痰止咳颗粒指纹图谱,色谱条件为Elite Hypersil BDS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.15%(φ)冰醋酸溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱A(15%→75%),流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长260 nm。该指纹图谱中,确定了19个共有峰,并采用对照品对照法及HPLC-ESI-MS/MS联用技术鉴定出10个黄酮类化合物。构建的指纹图谱,操作简便、准确可靠、重复性较好,为祛痰止咳颗粒质量控制提供了科学依据。
郑文燕王晓东彭维沈艺苏薇薇
关键词:高效液相色谱法指纹图谱
清毒安肾胶囊高效液相色谱指纹图谱质量控制方法研究被引量:3
2012年
目的建立清毒安肾胶囊高效液相色谱指纹图谱。方法色谱条件为Ultimate XB-C18(3.0 mm×150 mm,3μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.04%磷酸溶液(B)为流动相,非线性梯度洗脱,洗脱程序如下:0~10 min(2%→18%A),10~20 min(18%A),20~55 min(18%→30%A),55~90 min(30%→88%A);检测波长:203 nm、260 nm;流速:0.6 mL.min-1;柱温:30℃。结果该指纹图谱中,确定了34个共有色谱峰,可检出清毒安肾胶囊中9味药材;并采用RRLC/MS/MS及HPLC-PDA鉴定了指纹图谱中20个化学成分。结论该方法准确可靠,重复性好,为清毒安肾胶囊的质量控制提供了有效手段。
陈思彭维范罗嫡郑文燕曹晖苏薇薇
关键词:高效液相色谱法指纹图谱
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