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李会

作品数:9 被引量:15H指数:3
供职机构:陕西省石油化工研究设计院更多>>
发文基金:“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC
  • 2篇HPLC法
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇多杀霉素
  • 1篇悬浮剂
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸小檗碱
  • 1篇盐酸药根碱
  • 1篇药根碱

机构

  • 9篇陕西省石油化...
  • 1篇江南大学

作者

  • 9篇李会
  • 7篇苏华
  • 4篇邱利平
  • 3篇陈国珍
  • 3篇王军
  • 3篇侯小梅
  • 2篇党璐
  • 2篇李娟
  • 1篇马兰
  • 1篇张玉娟

传媒

  • 4篇广东化工
  • 2篇应用化工
  • 1篇现代化工
  • 1篇农药
  • 1篇广州化工

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
蛋白质组学研究进展被引量:1
2016年
文章总结了近年来在蛋白质组学相关的分离、分析技术、相关应用方面、目前存在的问题及研究前景等方面作一简单综述的研究进展,通过这些方面的研究将推动蛋白质组学研究水平向更高层次发展。
李会侯小梅
关键词:蛋白质组学
HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱和盐酸药根碱被引量:3
2013年
目的:建立黄连水提液中同时测定盐酸小檗碱和盐酸药根碱的高效液相色谱法。方法:加热回流法制备黄连药材水提液,反相高效液相色谱外标法同时测定盐酸小檗碱和盐酸药根碱的含量。结果:盐酸小檗碱和盐酸药根碱的的线性范围分别为:7.5~243.0μg/mL和0.78~34.2μg/mL,平均回收率分别为99.3%和100.1%供试。药材中盐酸小檗碱和盐酸药根碱的含量为21.3 mg/g和9.6 mg/g。结论:该方法能用于黄连药材中盐酸小檗碱和盐酸药根碱的含量测定。
李会苏华
关键词:盐酸小檗碱盐酸药根碱黄连HPLC
微米级反相无孔硅胶色谱填料的制备及其分析
2015年
采用溶胶-凝胶法合成了亚2μm无孔硅胶微球,在其表面键合了C18链,制备出亚2μm反相无孔硅胶色谱柱,并对合成的反相无孔硅胶色谱填料进行了单分散性分析,通过改变正硅酸乙酯的滴加速度发现,硅胶微球的粒径大小随着正硅酸乙酯的滴加速度的增大而逐渐增大。利用该方法合成了亚2μm反相无孔硅胶色谱填料,并为进一步将该填料应用到超效液相色谱柱奠定基础。
苏华邱利平王军陈国珍马兰张玉娟李娟侯小梅李会
关键词:填料微米级
HPLC法同时测定二甲基苯胺的同分异构体被引量:2
2013年
目的:建立HPLC法测定二甲基苯胺的同分异构体。方法:运用高效液相色谱法梯度洗脱对二甲基苯胺的同分异构体的各个含量进行测定。结果:二甲基苯胺的同分异构体分离良好。2,6-二甲基苯胺、2,3-二甲基苯胺、2,5-二甲苯胺、3,5-二甲基苯胺、2,4-二甲基苯胺,在0.003~2.49μg,0.003~2.50μg,0.002~2.55μg,0.003~2.52μg,0.003~2.51μg,范围内线性关系良好(r=0.9999);该同分异构体最低检测限分别为0.61,0.23,0.41,0.22,0.23 ng;定量限分别为1.3,0.8,1.5,0.5,0.8 ng。结论:该方法简便准确,可靠,重现性好,方法可行。
苏华邱利平王军李会党璐
关键词:高效液相色谱法二甲基苯胺同分异构体
SPE-GC-MS联用测定饮料中尿烷
2013年
采用固相萃取法对多种饮料中尿烷进行定量分析。结果表明该方法测得尿烷的回收率为平均回收率为92.0%~104%,方法精密度为0.92%,相对标准偏差RSD为1.9%,检出限为2.5 g/L。该测定方法灵敏度高,准确度好,可用于质量控制。
苏华李会
关键词:固相萃取饮料HPLC
烯酰吗啉的高效液相色谱法分析被引量:4
2016年
以甲醇+水为流动相,在230 nm下对烯酰吗啉进行反相高效液相色谱分离。结果表明,烯酰吗啉的标准偏差为0.041,变异系数为0.16%,平均回收率为99.54%,相关系数R^2=0.999 7。说明该方法的回收率高,线性关系良好,准确度较高。适用于农药生产质量控制及成品分析。
邱利平苏华陈国珍王军李娟李会党璐
关键词:烯酰吗啉高效液相色谱法
20%多杀·甲维盐悬浮剂的高效液相色谱分析
2015年
[目的]建立20%多杀·甲维盐悬浮剂中同时测定多杀霉素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(简称甲维盐)的高效液相色谱分离分析方法。[方法]以乙腈-甲醇-水(0.13%氨水)为流动相,在245 nm同时对试样中的多杀霉素和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐进行反相高效液相色谱分离。[结果]甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和多杀霉素的标准偏差分别为0.026和0.032,变异系数分别为0.63%和0.20%,平均回收率分别为100.00%和99.83%,提示该方法具有较好的回收率,证明该方法的准确度较高。[结论]该方法简便且精密度、准确度均较高,适用于农药生产质量控制及成品分析。
苏华邱利平李会
关键词:多杀霉素甲氨基阿维菌素苯甲酸盐高效液相色谱法
3-氯-1,2-丙二醇及缩水甘油的合成研究被引量:5
2009年
以甘油为原料,在无水乙酸的作用下与HCl反应合成出3-氯-1,2-丙二醇,优化了3-氯-1,2-丙二醇的合成工艺,得到适宜的反应条件为:反应温度90℃,反应时间4 h,催化剂用量5%(w/w),HCl气体流速20 L/h。然后利用制备的3-氯-1,2-丙二醇在二氯甲烷溶剂中与强碱性阴离子交换树脂作用合成了缩水甘油,最佳反应时间为1 h。产物分别通过GC和IR进行了鉴定,3-氯-1,2-丙二醇和缩水甘油的产率分别可达到84.6%和89.6%。
褚昭宁李会刘学民卢飞
关键词:缩水甘油甘油2-丙二醇
正相色谱法快速检测肉品中的瘦肉精
2015年
探讨了利用正相色谱法快速检测肉品中瘦肉精的方法,并且对市场随机抽取的不同种类肉利用该方法进行比较加标回收试验。实验结果表明,该方法测得盐酸克伦特罗的标准偏差为0.049,平均回收率约为92.49%,以及其相关系数R2达到0.9997,证明该方法线性关系良好、准确可靠,分析时间快,能满足肉品中瘦肉精的快速检测要求,为快速高效检测瘦肉精提供了较佳的分析手段。
苏华侯小梅李会陈国珍
关键词:瘦肉精
共1页<1>
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