权海燕
- 作品数：14 被引量：48H指数：5
- 供职机构：延边大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技厅科技发展计划项目吉林省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫苏叶提取物对3T3-L1脂肪细胞的影响被引量：6
- 2018年
- 目的探讨紫苏叶提取物(Perillae folium extract,PFE)对3T3-L1脂肪细胞的影响。方法将3T3-L1脂肪细胞培养在不同浓度的PFE(100,250和500μg/ml)中,通过MTS法测定PFE的无毒性细胞浓度,通过Western blot法测定过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)和CAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)的蛋白表达水平变化,通过RT-PCR法测定PPAR-γ、C/EBPα、固醇调节元件结合蛋白1C(SREBP-1c),硬脂酰辅酶脱氢酶1(SCD1),脂肪酸合成酶(FAS),甘油-3-磷酸酰基转移酶(GPAT)和肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)等基因的mRNA表达水平变化。结果通过MTS法得出PFE的无毒性细胞浓度。在Western blot实验中,PPAR-γ和C/EBPα蛋白量的表达随着PFE浓度的升高而减少。在RT-PCR结果中,PPAR-γ、C/EBPα、SREBP-1c和GPAT等基因的表达随着PFE浓度的升高而减少,SCD1和FAS的基因表达水平也降低,CPT1基因的表达水平是随着PFE的浓度而逐渐增加的。此结果说明PPAR-γ和C/EBPα的基因和蛋白表达是受到抑制的。结论 PFE是通过抑制PPARγ、C/EBPα和SREBP1及其靶基因的表达影响脂肪细胞的生成及形成,调节脂肪组织脂质代谢,对以后研究肥胖症具有一定的参考意义。
- 郑峰郑峰权海燕全吉淑
- 关键词：3T3-L1PPAR-ΓC/EBPΑ
- 酒精性肝病致糖尿病相关作用机制的研究进展
- 2023年
- 随着全球酒精消费的激增和酒文化的盛行,酒精性肝病(ALD)的发病趋势日益增长[1]。ALD是指酒精引起肝脏的急慢性损伤,慢性ALD起病隐匿,疾病进展缓慢,多数患者确诊时已进展到肝硬化,极大地增加了医疗负担,缩短了患者寿命[2]。研究发现多数ALD晚期的患者合并糖尿病(DM),目前此类患者仍缺乏特异性强、效果明显的治疗方法[3]。肝脏是糖类代谢的主要场所,酒精引起的肝脏损伤影响了糖类的正常代谢,进而增加了DM患病风险。
- 张紫薇张金山刘艳权海燕
- 关键词：酒精性肝病糖尿病氧化应激内质网应激脂质代谢
- 肝损伤与新型冠状病毒感染的相关性研究进展
- 2023年
- 肝损伤在临床上较为常见,乙醇、病毒、药物、自身免疫性及遗传代谢性因素等均可导致.新型冠状病毒感染者多以呼吸道症状为主要临床表现,如发热、干咳、乏力等,重症患者亦可发生呼吸困难和(或)低氧血症,甚至可快速进展为急性呼吸窘迫综合征(Acute respiratory distress syndrome,ARDS).据报道^([1]),新型冠状病毒在人体内除引发肺脏发生病理学改变外,亦可致心、肝、脾、肾、脑等多脏器发生一系列病理生理改变.本文就肝损伤与新型冠状病毒感染的相关性研究进展进行了综述,旨在为该病毒致肝损伤的临床预防和治疗提供参考.
- 张立会周东梅朴颖权海燕
- 关键词：肝损伤
- 人参提取物及皂苷类成分对2型糖尿病作用机制的研究进展被引量：6
- 2023年
- 2型糖尿病是由胰岛β细胞功能障碍和(或)胰岛素抵抗引起的以慢性高血糖为主要特征的代谢性疾病,因其目前患病率的日益增加,使得防治2型糖尿病已然成为急需攻破的重要难题。近年来,中药以有效性、多靶点、毒副作用低的特点成为研究的热点,其中有关人参提取物及皂苷类成分抗炎抗菌、抗肿瘤、抗氧化以及对心血管系统、中枢神经系统的研究较多,而对改善2型糖尿病等代谢性疾病作用机制的研究相对较少。本文就近年来人参提取物及皂苷类成分对2型糖尿病作用机制的研究情况展开综述,并指出存在问题及发展趋势,以期对人参作为2型糖尿病潜在防治药物的早期临床应用提供参考依据。
- 张金山刘艳张立会权海燕
- 关键词：人参提取物人参皂苷胰岛素抵抗高脂饲料2型糖尿病
- 人参皂苷Compound K通过AMPK及SREBP1途径改善非酒精性脂肪肝的机制研究被引量：5
- 2019年
- 目的:研究人参皂苷Compound K(CK)对非酒精性脂肪肝的改善作用及其与腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)及固醇调节元件结合蛋白(SREBP1)信号转导通路的关系。方法:采用高脂饲料喂养C57BL/6J雄性小鼠9周,建立非酒精性脂肪肝动物模型;9周后随机分为5组,正常饲料组(RD),高脂饲料组(HFD),给药组(HFD+CK 3,9,27 mg·kg^(-1)),每天灌胃给药1次,每周测2次体质量,连续11周。实验结束后,分别称量小鼠体质量和肝质量;检测三酰甘油(TG)、胆固醇(cholesterol)、非游离脂肪酸(NEFA)、谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)水平。苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏病理变化,Western blot法检测AMPK和乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的磷酸化表达,PCR法检测脂肪合成转录因子SREBP1及其靶基因(FAS、SCD1)的基因表达。结果:治疗11周后,与RD组比较, HFD组小鼠肝质量及肝质量与体质量的比值显著增加(P<0.001,P<0.05),HE染色显示HFD组较RD组肝细胞明显增大且伴有大泡性脂肪变,说明高脂饲料诱导非酒精性脂肪肝模型的建立。与HFD组比较,给药组小鼠体质量、肝质量显著降低(P<0.05),血脂(TG、CHO、NEFA)和肝功(sAST和sALT)指标也显著降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001);HE染色也说明给药组能够明显改善肝脏病理状态,从而改善肝细胞脂肪变性;Western blot结果显示HFD组较RD组,AMPK和ACC磷酸化均被抑制,给药组较HFD组,AMPK和ACC均被磷酸化,且随药物浓度的增加,磷酸化越明显;PCR法结果显示HFD较RD组,脂肪合成转录因子SREBP1及其靶基因表达显著增强,而在给药组上述基因表达均显著被抑制。结论:CK对非酒精性脂肪肝具有改善作用,其机制之一可能是通过激活AMPK和ACC的磷酸化、抑制脂肪合成转录因子SREBP1及其靶基因的表达来实现的。
- 张齐金翔宇权海燕
- 关键词：非酒精性脂肪肝AMPK
- 人参皂苷Re对非酒精性脂肪性肝病治疗作用的研究进展被引量：6
- 2022年
- 人参皂苷Re作为人参茎叶中含量最多的皂苷,具有抑制胰岛素抵抗、调节脂质代谢、改善线粒体功能障碍,缓解氧化应激、抑制炎症反应等多种药理作用。非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种以肝细胞脂肪变性和脂肪蓄积为主要病理特征但无过量饮酒史的临床病理综合征。对近年来国内外文献进行综述,总结了人参皂苷Re的药理活性以及人参皂苷Re改善NAFLD的机制,以期将来对人参皂苷Re作为NAFLD治疗药物的基础研究及临床应用提供理论依据。
- 张金山刘艳权海燕
- 关键词：人参皂苷RE非酒精性脂肪性肝病
- 国产恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化患者52周疗效分析被引量：4
- 2016年
- 目的探讨恩替卡韦联合胸腺素治疗代偿期乙型肝炎肝硬化患者的临床疗效。方法选取本院收治的代偿期乙型肝炎肝硬化患者84例,随机分为恩替卡韦治疗37例和恩替卡韦联合胸腺素治疗47例。比较两组患者治疗前后ALT、INR、TBIL、ALB、肝弹性值、HBV DNA水平变化。结果恩替卡韦组治疗前和52周末血清ALT分别为(86.5±66.7)IU/L和(27.1±12.2)IU/L(P<0.05);联合用药组治疗前和52周ALT分别为(87.3±66.9)IU/L和(33.1±11.8)IU/L(P<0.05);恩替卡韦组治疗前和52周ALB分别为(42.5±5.6)g/L和(45.6±4.2)g/L(P<0.05);两组治疗后肝弹性值均显著下降,但两组无显著性相差(P>0.05);在治疗52周末,在37例恩替卡韦治疗患者中,17例(45.9%)出现HBV DNA低于检测下限,而47例联合用药组患者中有32例(68.1%)出现HBV DNA低于检测下限,两组有统计学差异(P<0.05)。结论恩替卡韦联合胸腺素治疗能有效地抑制HBV DNA复制,改善肝纤维化程度。结论恩替卡韦联合胸腺素治疗乙型肝炎肝硬化有效。
- 张洪玲权海燕林梅花隋洪婷曲宝聚董佳馨孙冬阳尤红贾继东朴红心
- 关键词：肝硬化乙型肝炎恩替卡韦胸腺素
- 丁香酚通过AMPK及SREBP1途径改善非酒精性脂肪肝的机制被引量：3
- 2022年
- 目的:研究丁香酚对高脂饲料诱导小鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用机制。方法:40只C57BL/6小鼠分为正常组,模型组,丁香酚高、低剂量(40、20mg/kg)组,每组10只,除正常组外,其余各组给予高脂饲料建立NAFLD模型的同时灌胃给丁香酚(1次/d),每周测2次体质量,持续15周。15周后,取小鼠肝脏组织,称肝重量;检测甘油三酯、胆固醇、非游离脂肪酸、谷草转氨酶、谷丙转氨酶水平;HE染色观察肝脏病理变化;油红O染色观察肝组织内脂肪滴情况;Western Blot法检测腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、核酸S6蛋白激酶(p70S6k)的磷酸化表达,PCR法检测脂肪合成转录因子SREBP1及其靶基因(FAS、SCD1、GPAT)的基因表达。结果:与模型组比较,丁香酚高剂量组肝重与体质量的比值显著升高(P<0.05)。HE染色显示,与正常组比较,模型组的肝细胞出现增大并伴有大泡性脂肪变性,给药组明显改善肝脏病理状态和肝细胞脂肪变性;油红O结果显示,丁香酚高、低剂量组的脂滴较模型组显著减少。Western Blot结果表明,与模型组比较,丁香酚高、低剂量组的AMPK与ACC的磷酸化显著增加(P<0.01),mTOR和p70S6k的磷酸化表达则显著抑制(P<0.01,P<0.05);PCR结果表明,与正常组比较,模型组脂肪合成转录因子SREBP1及其靶基因表达显著增强(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,丁香酚高、低剂量组中上述表达基因显著被抑制(P<0.01)。结论:丁香酚通过AMPK/ACC/mTOR/p70S6k信号通路和抑制脂肪合成转录因子SREBP1及其靶基因的表达来改善NAFLD。
- 朴颖金翔宇周东梅权海燕
- 关键词：丁香酚非酒精性脂肪肝肝脏腺苷酸活化蛋白激酶
- 自噬在酒精性肝病发生发展中的作用研究进展被引量：2
- 2022年
- 酒精性肝病(ALD)是全球肝脏相关疾病发病及死亡的主要原因,目前尚缺乏有效的治疗方法.ALD患者的肝脏可发生诸多病理改变,如脂肪变性、炎症、肝硬化及其并发症等.自噬是维持肝脏内稳态的至关重要的“双刃剑”,它可保护肝脏免受乙醇引起的肝细胞损伤和脂肪变性,而ALD患者存在自噬功能障碍.本文对自噬在ALD发生发展中的作用研究进展进行了综述.1自噬概述1.1概念及分类1962年首次发现自噬.
- 尹春金权海燕朴颖金武丕
- 关键词：酒精性肝病自噬
- 非酒精性脂肪性肝病、酒精性肝病与胰岛素抵抗的关系
- 2024年
- 胰岛素抵抗(IR)是指各种原因使胰岛素促进葡萄糖摄取和利用的效率下降,机体代偿性的分泌过多胰岛素产生高胰岛素血症,以维持血糖的稳定。随着人民生活水平的提高,不良饮食习惯的盛行,肥胖、高血压、高血糖、高血脂随之而来,这进一步导致体内糖脂代谢紊乱,从而促使非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、2型糖尿病(T2DM)的发生,二者与IR密切相关,反言之,IR促进二者的进展。对于酒精性肝病(ALD),主要见于长期饮酒者,乙醇损伤胰岛素信号通路.
- 刘艳张金山张立会权海燕
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病胰岛素抵抗糖毒性酒精性肝病胰岛素信号通路
