曹智
- 作品数：30 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国原子能科学研究院放射化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：核科学技术理学轻工技术与工程冶金工程更多>>
- 交流电解法破坏模拟草酸钚沉淀母液中的草酸被引量：2
- 2016年
- 采用循环伏安法研究草酸在Pt电极上的电化学行为,介绍以交流电解法破坏草酸,考察交流电周期、电源电压等条件对电解破坏草酸的影响。结果表明:草酸破坏率为99%时,交流电解的电流效率为恒流电解的7倍,电解速度是恒流电解的2.5倍;优化工艺条件下,草酸破坏速度很快。
- 何喜红谢书宝曹智张磊李辉波
- 关键词：草酸电流效率
- 离子色谱法测定硝酸体系中氨基羟基脲分解产物叠氮酸
- 建立了离子色谱法测定HNO3体系中氨基羟基脲(HSC)分解产物叠氮酸(HN3)的方法.选用IonPac AS15离子色谱柱分离,利用在线淋洗液发生器自动产生氢氧化钾淋洗液,以抑制电导降低淋洗液的背景电导进行氨基羟基脲硝酸...
- 曹智何喜红袁洁琼苏哲谢书宝郑卫芳
- 关键词：离子色谱
- 乏燃料后处理液-液萃取中第三相微观结构研究进展
- 2021年
- 乏燃料后处理液-液萃取中有机相容易在一定条件下发生相分离而形成上层轻相和下层重相,其中下层重相通常称之为“第三相”。第三相的形成不利于萃取工艺的连续稳定运行,而且Pu(Ⅳ)溶剂化物在第三相的聚集还有可能带来核临界的重大风险。自核工业建立以来,人们就针对第三相开展了大量的研究,发现操作温度、酸种类/浓度、金属离子种类/浓度、萃取剂和稀释剂种类/浓度等因素均能影响第三相的形成。通常认为,金属配合物在有机稀释剂中溶解度不足是造成第三相的主要原因,但形成第三相的微观分子机制仍然不清楚。20世纪70年代以来,胶体化学的概念和方法被引入到第三相的研究中,并逐渐证实萃取有机相中形成反胶束或微乳液可能是第三相生成的主要原因,这种以两亲分子自组装为基础的理论较好地解释了第三相形成的相分离过程和分子机制,并成为萃取领域的研究热点之一。本文主要从胶体化学的观点出发,综述了近期后处理萃取体系中第三相形成微观机制的研究进展。
- 王文涛苏哲谢书宝袁洁琼曹智张磊
- 关键词：液-液萃取微观结构反胶束微乳液
- H2C2O4对TODGA萃取Nd3+的影响
- 2019年
- 以N,N,N′,N′-四辛基-3-氧戊二酰胺(TODGA)为代表的酰胺荚醚类萃取剂可以有效萃取高放废液中的An(Ⅲ)和Ln(Ⅲ),为防止Zr^4+、Pd^2+等裂片元素萃入有机相,通常需要加入H2C2O4作为水相络合剂,目前,H2C2O4对TODGA萃取Ln(Ⅲ)的影响尚未报道。本工作研究了HNO3、H2C2O4浓度对TODGA或TODGA+TBP体系萃取Nd3+的影响,同时测定了有机相中的H2C2O4浓度,并用紫外-可见吸收光谱分析了有机相中的H2C2O4与有机相中Nd^3+的配位情况。研究结果表明:HNO3浓度在1.0~3.0 mol/L的范围内,Nd3+的分配比D(Nd3+)随HNO3浓度的增加而增加;H2C2O4浓度在0.1~0.5 mol/L的范围内,D(Nd^3+)随H2C2O4浓度的增加而增加。HNO3浓度在1.0~3.0 mol/L的范围内,萃入有机相中H2C2O4浓度随HNO3浓度的增加而减小,且存在于有机相中的H2C2O4并未与有机相Nd3+配位。
- 刘栎锟何喜红曹智袁洁琼张虎叶国安
- 关键词：TODGA
- 乙醇、甲醇、甲胺、甲酸、二甲基羟胺和甲醛对对二甲氨基苯甲醛法测定甲基肼浓度的影响
- 为确定能否采用对二甲氨基苯甲醛法测定1BP和2BP中剩余MMH的浓度，在21℃下考察了甲醇、乙醇、甲胺、甲酸、二甲基羟胺和甲醛对对二甲氨基苯甲醛法的干扰情况，结果表明，对二甲氨基苯甲醛可以与乙醇、甲醇发生一定程度的缩醛反...
- 李传博曹智晏太红鲜亮卞晓艳郑卫芳
- 关键词：缩醛反应
- 文献传递
- 微量热法研究硝酸体系中N,N-二甲基羟胺的热稳定性被引量：1
- 2016年
- 采用微量热仪研究了硝酸溶液中N，N-二甲基羟胺（DMHAN）的热稳定性，考察了溶液中硝酸浓度、DMHAN浓度和甲基肼（MMH）、空气和氮气气氛、金属元素等对DMHAN热稳定性的影响，并比较了相同条件下DMHAN和羟胺（HAN）的热稳定性。研究结果表明，HNO。浓度在1．5～3．0mol／L和DMHAN浓度在0．05～0．8mol／L时，DMHAN／HNO3体系起始反应温度（f。）随硝酸浓度的降低或随DMHAN浓度的升高而增加。当HNO3／DMHAN摩尔浓度比值分别为2．5～10和12．5～20时，DMHAN／HNO3体系反应热分别约为865．5kJ／mol和683．4kJ／mol，说明不同的HNO3／DMHAN摩尔浓度比值，引发DMHAN／HNO3体系内的各个反应权重不同从而导致体系放热不同。MMH作为支持还原剂，使DMHAN发生分解反应的时间明显滞后；空气、氮气气氛以及后处理流程中的铁和裂片元素锆、钌对DMHAN／HNO3体系分解反应无明显影响，不锈钢容器对DMHAN／HNO3分解反应有催化作用。
- 曹智卞晓艳晏太红李传博李辉波何喜红郑卫芳
- 关键词：热稳定性微量热法
- Me-TODGA与TODGA萃取锶性能对比被引量：3
- 2019年
- 以N,N,N′,N′-四辛基-2-甲基-3-氧戊二酰胺(Me-TODGA)或N,N,N′,N′-四辛基-3-氧戊二酰胺(TODGA)为萃取剂、磷酸三丁酯(TBP)为相改良剂、煤油为稀释剂,对比研究了水相酸度、萃取剂浓度、锶浓度、温度对Me-TODGA-TBP体系和TODGA-TBP体系萃取Sr^2+的影响,并采用斜率法确定了萃合物的组成。结果表明,2种酰胺荚醚萃取Sr^2+的分配比(DSr)随HNO3浓度(c(HNO3)=0.1~2.7mol/L)、萃取剂浓度(c(萃取剂)=0.05~0.3mol/L)的增加而增大,随Sr^2+浓度的升高略有下降,随温度的升高而下降。2种萃取剂的萃合物组成分别为Sr(NO3)2·3Me-TODGA和Sr(NO3)2·2TODGA。萃取反应的ΔH分别为-69.46kJ/mol和-51.39kJ/mol,ΔS分别为-190.5J/(mol·K)和-128.4J/(mol·K),ΔG分别为-12.68kJ/mol和-13.12kJ/mol。相比之下,Me-TODGA萃取Sr2+的分配比不到TODGA的1/5。
- 曹智何喜红张虎谢书宝袁洁琼苏哲叶国安
- 关键词：TODGA
- 我国快堆MOX乏燃料水法后处理技术路线设想及若干研究进展
- 实现快堆燃料闭式循环是快堆核能系统的持续发展的基础,世界发展快堆国家都把发展快堆核燃料闭式循环体系作为核能发展的长远目标。快堆乏燃料后处理是实现热堆-快堆燃料循环的关键环节和技术最复杂的环节之一。本文通过国外快堆MOX乏...
- 郑卫芳晏太红左臣李传博袁中伟卞晓艳曹智
- 关键词：快堆后处理
- 文献传递
- 乙醇、甲醇、甲胺、甲酸、二甲基羟胺和甲醛对对二甲氨基苯甲醛法测定甲基肼浓度的影响
- 现今Purex流程向着减少废液体积、简化流程的方向发展。新型无盐试剂的研究成为改善流程的一个重要方向。中国原子能研究院开发了以基于N,N-二甲基羟胺(DMHAN)和(MMH)作为还原体系的先进二循环流程。对二甲氨基苯甲醛...
- 李传博曹智晏太红鲜亮卞晓艳郑卫芳
- 文献传递
- 稀释剂分子结构对TBP-Zr(NO3)4-HNO3萃取体系极限有机相浓度的影响
- 2020年
- 液-液萃取过程中,极限有机相浓度(LOC)是表征稀释剂性能的关键指标之一,但稀释剂分子结构与LOC之间的关系及影响机制尚不明确。针对TBP-Zr(NO3)4-HNO3体系,研究了烷烃稀释剂结构、碳链分布和取代情况对LOC的影响。结果表明:烷烃主链碳数对LOC影响较大,主链碳数越小,LOC越大;取代基性质(种类、数量和位置)也有重要影响,稀释剂总碳数一定时,取代基越多、取代基所处位置越靠近分子链内部且分布在一侧时越有利于LOC提高;利用反胶束聚集模型解释了不同分子结构烷烃的结构效应,低碳组分含量越高、二取代和多取代烷烃占比越大,LOC越高。了解烷烃稀释剂与LOC之间的构效关系有利于设计及制备新型稀释剂。
- 王文涛曹智张春龙谢书宝袁洁琼苏哲
- 关键词：稀释剂分子结构反胶束
