周中元
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：浙江省中西医结合医院更多>>
- 发文基金：杭州市卫生科技计划项目浙江省中医药科技计划项目杭州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雷公藤甲素自微乳给药系统的制备及其质量评价被引量：5
- 2017年
- 目的:制备雷公藤甲素自微乳给药系统,并对其药剂学性质进行评价。方法:通过溶解度试验及伪三元相图的绘制,筛选出雷公藤甲素自微乳的处方工艺;以自微乳平均粒径和自微乳化时间进一步优化雷公藤甲素自微乳处方;并对雷公藤甲素自微乳的药剂学性质进行考察。结果:雷公藤甲素自微乳给药系统的最优处方为:油相中链甘油三酯(MCT)20%、表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油(EL-35)40%、助表面活性剂聚乙二醇400(PEG-400)40%。自微乳化后平均粒径为43.48 nm,自微乳化时间小于30 s。结论:雷公藤甲素自微乳平均粒径和外观形态符合制剂学要求,具有较好的缓释效果,为进一步的药效学研究奠定基础。
- 曹佳薇冯珺蔡鑫君倪坚军顾露囡周中元
- 关键词：雷公藤甲素自微乳给药系统伪三元相图
- 利福平脂质体温敏型原位凝胶的制备及其体外释药特征研究被引量：10
- 2016年
- 目的制备利福平脂质体温敏型原位凝胶,并对其体外性质进行研究。方法采用薄膜分散法制备利福平脂质体,并对利福平脂质体进行表征研究;以泊洛沙姆188、泊洛沙姆407为凝胶基质,制备利福平脂质体温敏型原位凝胶;以无膜溶出模型研究温敏型原位凝胶体外累积溶蚀率;采用透析袋法分析药物体外释放情况。结果制备的利福平脂质体平均粒径、聚分散指数、Zeta电位、包封率和载药量分别为(149.0±5.67)nm、0.275±0.056、?(29.8±1.59)m V、(79.6±2.67)%,(18.6±0.25)%;利福平脂质体温敏型原位凝胶的胶凝温度为(34.3±0.6)℃。体外溶蚀曲线和体外释药曲线均符合零级动力学特征。结论利福平脂质体温敏型原位凝胶的制备工艺简单易行,体外释放显示其有很好的缓释作用。
- 曹佳薇倪坚军姚君周峰周中元徐颖颖蔡鑫君
- 关键词：利福平脂质体溶蚀
- 还原型谷胱甘肽脂质体的制备与表征研究
- 2017年
- 还原型谷胱甘肽（GSH）是一种参与体内多种重要的生化代谢反应的化合物,是维持体内正常的氧化还原环境的关键因素。临床上常用于药物中毒、肝功能异常等。但GSH属于多肽类药物,存在透过细胞膜能力差、易氧化、稳定性差等问题,给临床应用造成了一定的影响。
- 陈云辉冯珺蔡鑫君周中元
- 关键词：还原型谷胱甘肽脂质体
- 星点设计-响应面法优化异烟肼温敏型原位凝胶经纤支镜肺部给药处方被引量：2
- 2020年
- 目的优化异烟肼温敏型原位凝胶处方及制备。方法Z用冷溶法制备异烟肼温敏型原位凝胶。以处方中普朗尼克F127、F68(g/100 ml)的用量作为因素,以胶凝温度作为指标,用星点设计-响应面法进行二项式拟合优化,确定最佳处方,并考察其溶蚀时间。结果二项式拟合复相关系数R2=0.9471,最优处方为F127占25%、F68占3.5%,胶凝温度实测值为(34.2±0.2)℃,预测值为35℃,偏差为2.28%。溶蚀时间为240分钟,累积溶蚀率达93.03%。结论星点设计-响应面法优化制备的异烟肼温敏型原位凝胶具有温敏性质、缓释作用,可为肺部给药系统研究提供参考。
- 周中元蔡鑫君倪坚军
- 关键词：异烟肼星点设计-响应面法
- 异烟肼温敏型原位凝胶处方优化、体外释放及药代动力学分析
- 2022年
- 目的通过优化处方制备新型异烟肼温敏型原位凝胶,并研究新制备的异烟肼温敏型原位凝胶的体外释放能力及药代动力学特征。方法使用冷溶法制备异烟肼温敏型原位凝胶,以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为影响因素,以胶凝温度为指标,采用星点设计-响应面法优化凝胶处方。利用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定优化处方制备的异烟肼原位凝胶中异烟肼质量浓度,检测胶凝温度及体外溶蚀时间,并采用透析袋法考察其体外释放特性。采用小鼠活体成像实验,观测凝胶安全性、体内定位及缓释特点;测定不同给药时间点大鼠血浆异烟肼质量浓度,分析异烟肼原位凝胶在大鼠体内的药代动力学特点。结果星点设计-响应面法确定的最优处方中P407和P188的质量分数分别为25.0%及3.5%。异烟肼水溶液在60 min时药物已基本释放,累积释放百分率为94.40%;优化处方后制备的异烟肼温敏型原位凝胶在30 min时累积释放百分率为55.18%,120 min后释药曲线渐趋平稳,累积释放百分率为81.90%,300 min时累积释放百分率为84.35%。小鼠给药后0、0.5、1、2、4、7、72 h活体成像实验结果表明,给药后72 h凝胶组荧光信号仍较强,在给药部位的滞留时间明显长于水溶液组;凝胶黏附定位准确,未出现脱落情况,安全性较好。两组大鼠体内异烟肼药物浓度在给药后0.5 h达峰,凝胶组异烟肼峰值为(40.28±0.43)mg/L,水溶液组为(6.35±0.63)mg/L,前者是后者的6.3倍;随着给药时间延长,两组小鼠体内异烟肼质量浓度均逐渐降低。结论优化处方后制备的异烟肼温敏型原位凝胶体外释放良好,药物维持时间长,可能对支气管结核具有较好的治疗效果。
- 倪坚军周中元蔡鑫君
- 关键词：处方优化体外释放药代动力学
