2025年1月12日
星期日
|
欢迎来到海南省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
林思思
作品数:
1
被引量:0
H指数:0
供职机构:
中山大学药学院药理毒理学实验室
更多>>
发文基金:
国家教育部博士点基金
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
生物学
更多>>
合作作者
林巍
中山大学药学院药理毒理学实验室
王莹
中山大学药学院药理毒理学实验室
李翠限
中山大学药学院药理毒理学实验室
周春
中山大学药学院药理毒理学实验室
沈晓燕
中山大学药学院药理毒理学实验室
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
主题
1篇
囊泡
1篇
囊泡转运
1篇
高尔基体
1篇
YFP
1篇
ARF
1篇
RNAI
机构
1篇
中山大学
作者
1篇
沈晓燕
1篇
周春
1篇
李翠限
1篇
王莹
1篇
林思思
1篇
林巍
传媒
1篇
中山大学学报...
年份
1篇
2012
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
ARF鸟苷酸交换因子BIGs对高尔基体相关的囊泡转运的调控作用
2012年
【目的】探讨ARF鸟苷酸交换因子BIG1和BIG2在高尔基体相关囊泡转运方面的功能。【方法】利用脂质体将siRNA干扰序列转入细胞中,western blotting方法检测转染效率;利用细胞免疫荧光染色方法检测Hela细胞中BIGs蛋白水平的表达分布;采用Alexa568标记的转铁蛋白孵育Hela细胞,检测转铁蛋白相关的内吞体循环;利用脂质体转染VSVG-YFP病毒质粒,检测新生蛋白经从内质网经高尔基体转运至胞膜的途径。【结果】BIG1和BIG2的siRNA干扰效率均高于70%,且特异性良好;干扰掉BIGs后,细胞内TGN230结构变松散,呈现短片状或点状;干扰BIG2可导致细胞内转铁蛋白的积聚,而同时干扰BIG1则可进-步加剧转铁蛋白的积聚;BIG1或/和BIG2干扰均抑制了新生蛋白的从内质网向高尔基及细胞表面的转运过程。【结论】BIGs蛋白主要位于反面高尔基体网络,对维持其结构完整性非常重要;它们均参与调控高尔基体相关的囊泡转运,两者具有协同作用。
林思思
林巍
王莹
周春
李翠限
沈晓燕
关键词:
RNAI
囊泡转运
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张