李春霞
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 供职机构：西北民族大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药离子导入治疗干眼症患者的效果观察被引量：7
- 2021年
- 目的探讨中药离子导入治疗干眼症患者的有效性及安全性。方法将干眼症患者62例分为对照组31例,观察组31例。对照组患者给予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上结合中药离子导入治疗,2组疗程均为4周。比较2组患者治疗前后基础泪液分泌试验(ST)和泪膜破裂时间(BUT)、眼部症状积分和泪液流量及不良反应。结果观察组患者总有效率(93.55%)高于对照组(70.97%)(P<0.05)。2组治疗后ST和BUT均较治疗前增加(P<0.05),观察组治疗后高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后眼部症状积分均较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗眼部症状积分低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后泪液流量均较治疗前增加(P<0.05),观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应率(6.45%)低于对照组(29.03%)(P<0.05)。结论中药离子导入治疗干眼症患者疗效良好,可改善患者眼部症状,不良反应少,值得临床借鉴。
- 高峰高峰赵志清刘雅妮刘雅妮李春霞李春霞
- 关键词：中药离子导入干眼症
- 雷珠单抗玻璃体内注药联合视网膜光凝治疗糖尿病性黄斑水肿的临床评价被引量：4
- 2017年
- 目的评价雷珠单抗(Lucentis)联合视网膜光凝治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的疗效及安全性。方法采用随机、对照临床试验方法,对在宁夏眼科医院就诊的符合纳入标准的DME患者共60例60眼,随机分为联合治疗组30例和激光对照组30例,分别给予Lucentis 0.5 mg玻璃体腔注射联合黄斑区局部或格栅样光凝及单纯光凝治疗,采用最佳矫正视力(BCVA)、光学相干断层扫描(OCT)进行疗效评价。结果联合治疗组从Lucentis注射后第3个月开始BCVA分数开始提高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);第12个月时提高15.9±6.2个字母;联合治疗组的平均BCVA分数优于激光对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。OCT检查平均中央黄斑厚度,联合治疗组第1个月开始视网膜中央黄斑厚度减少,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),第12个月时平均厚度减少(403.53±48.02)μm;激光对照组与治疗前相比无明显变化。治疗后第1个月开始,联合治疗组视网膜中央黄斑厚度明显减少,与激光对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者未观察到眼部及心脑血管方面的不良事件。结论 Lucentis玻璃体内注药联合视网膜光凝治疗DME安全有效,但长期的稳定性还需要进一步观察。
- 刘文舟李春霞高峰马建清庄文娟路雪婧
- 关键词：糖尿病性黄斑水肿视网膜光凝
