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崔青

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:甘肃农业大学动物医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省科技支撑计划甘肃省农业生物技术专项更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇分子
  • 2篇原核表达
  • 2篇CD8Α
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇酵母
  • 1篇基因
  • 1篇核表达
  • 1篇埃希菌
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇MYD88
  • 1篇大肠埃希菌

机构

  • 3篇甘肃农业大学
  • 3篇中国农业科学...

作者

  • 3篇陈国华
  • 3篇景志忠
  • 3篇房永祥
  • 3篇崔青
  • 2篇孙晓林
  • 2篇王生富
  • 2篇曾爽

传媒

  • 1篇动物医学进展
  • 1篇甘肃农业大学...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 3篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
猪CD8α分子胞外区基因片段的原核表达
2010年
采用PCR技术从pGEM-pCD8α重组质粒中克隆了pCD8α胞外区去信号肽基因片段,并构建原核表达载体pET-30a-pCD8α-ED,在不同IPTG浓度和时间下进行诱导表达.结果表明:SDS-PAGE表达出约25ku的融合蛋白,目的蛋白主要以包涵体的形式存在,IPTG最佳诱导浓度为0.5mmoL·L-1,诱导6h时表达量达到峰值;Western-blot结果显示,在25ku左右出现杂交条带,表明表达的融合蛋白能被抗HIS标签的单克隆抗体识别,说明目的蛋白在大肠杆菌中得到了成功表达.
崔青孙晓林王生富房永祥陈国华曾爽景志忠
关键词:原核表达
猪CD8分子α链胞外区基因片段在毕赤酵母中的表达被引量:1
2010年
为了给猪CD8α分子单克隆抗体的研制提供高生物学活性的抗原,采用PCR方法从pGEM-T-pCD8α重组质粒中克隆了pCD8α分子的胞外区基因片段,构建了真核融合表达载体pPIC9K-pCD8α-ED,在毕赤酵母中进行表达,并对重组基因工程菌的发酵时间、pH值进行了优化。结果表明,表达出约20ku的目的蛋白,诱导表达的最适pH值为5.0,诱导表达的最佳时间是120h。Western-blot分析结果显示,表达产物能被鼠抗人CD8α多克隆抗体识别,在20ku左右出现目的条带,说明表达的目的蛋白具有免疫活性结构。
崔青王生富房永祥陈国华孙晓林景志忠
关键词:真核表达毕赤酵母
猪MyD88基因的原核表达被引量:2
2010年
采用PCR方法从pGEM-pMyD88重组质粒中克隆了猪MyD88分子全长基因,构建了无信号肽序列的原核表达载体pET-30a-pMyD88-ED,在不同IPTG浓度和时间下进行诱导表达,利用切胶洗脱法纯化表达的融合蛋白。结果表明,在IPTG诱导浓度为0.05 mmol/L,诱导时间为6 h时表达量达到最大,SDS-PAGE分析表明表达出约35 ku的融合蛋白,主要以包涵体的形式存在;通过切胶纯化后,融合蛋白的纯度可达90%;Western blot分析显示,表达的融合蛋白能被抗His标签的单克隆抗体识别,说明目的蛋白在大肠埃希菌中得到了成功表达。
曾爽陈国华崔青房永祥景志忠
关键词:原核表达大肠埃希菌
共1页<1>
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