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PRRSV nsp2氨基酸缺失对病毒的复制和宿主细胞因子应答的影响: 在前期研究中,为获得PRRSV细胞传代致弱疫苗,我们将高致病性PRRSV毒株vJX143在MARC-145细胞中连续传代,发现致弱毒疫苗株(vJXM100)nsp2特异缺失了88氨基酸.为研究该88氨基酸缺失对病毒复制和...; 贺微韦莹谢欣姚静全东群陈樱欧阳康黄伟坚韦祖樟; 关键词：弱毒疫苗病毒复制免疫应答

以PRRSV为载体表达外源基因的研究进展被引量：4: 2018年; 猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是一种以呼吸系统和繁殖障碍为特征的传染病,已被公认为影响全球养猪业的重要经济性疾病。目前,传统的活疫苗免疫是防控猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的主要手段,但该疫苗的安全性和有效性还需进一步提高。本文就对近年来以PRRSV感染性克隆作为工具表达外源基因的重组病毒的研究进展做一综述。; 李清清姚静韦祖樟; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒感染性克隆外源基因

2015-2016年广西部分地区猪圆环病毒2型遗传进化分析: 为了解广西地区猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)的毒株的遗传变异情况,本研究运用PCR技术对来源于不同地区、不同猪场且PCV2检测为阳性的样品进行全基因组序列的扩增和测序,共检测出34份阳性病料,共获得17株PCV2全基因序列,...; 姚静季程远曾悦韦祖樟; 关键词：遗传进化同源性

广西省猪繁殖与呼吸综合征病毒GP2、GP3、GP4蛋白遗传进化分析: 2015年; 研究表明,动脉炎病毒GP2、GP3和GP4形成的复合物决定病毒的细胞嗜性,猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）GP2和GP4能与细胞受体CD163进行相互作用。GP3和GP4也是刺激猪体产生中和抗体的病毒蛋白。本研究选用本实验室在2013～2014年分离到的11株PRRSV毒株进行ORF2、ORF3和ORF4基因的克隆和序列测定,并与国内外代表毒株进行比对分析。结果显示,11株PRRSV GP2、GP3、GP4核苷酸序列同源性分别为94.6%～99.6%、95.3%～100%、93.9%～100%;与美洲经典毒株VR-2332 GP2、GP3、GP4氨基酸同源性分别为91.4%～93.0%、85.1%～86.7%、89.4%～91.1%;与HP-PRRSV毒株对应氨基酸的同源性分别为96.1%～99.6%、95.3%～98.8%、95.0%～99.4%。序列比对表明：11株PRRSV GP2、GP3、GP4蛋白氨基酸序列未出现缺失和插入,但出现多处点变异。遗传进化分析表明：11株PRRSV均分布在美洲型分支上,且与HP-PRRSV亲缘关系较近。; 贺微韦莹黄加滨洪绍锋林思远姚静陈樱黄伟坚韦祖樟; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒遗传进化

广西某市屠宰猪淋巴结猪圆环病毒3型的病原检测及遗传演化分析被引量：4: 2018年; 为了解猪圆环病毒3型(PCV3)在广西地区健康猪群中的遗传变异情况,对广西某市屠宰场健康猪的181份淋巴结进行PCV3的病原检测,结果 PCV3阳性率为24.31%。这说明在健康屠宰猪群中PCV3的感染率较高,带毒情况较为严重。对其中的阳性样品进行全序列扩增,最终得到6条PCV3全基因组序列。将试验所得PCV3全基因组序列与GenBank上已发表的国内外毒株全基因组序列相比较,结果发现PCV3全基因组相似性为98.6%~99.9%,变异程度低,较为保守;对PCV3ORF2基因进行遗传演化分析,发现PCV3毒株可分为两大型。通过对PCVs(PCV1、PCV2和PCV3)Cap蛋白相似性进行比对分析,推测PCV2与PCV3不具有交叉保护性。; 季程远王蔚怡冯选榕姚静黄欣冯园青覃一峰方庆励陈樱欧阳康韦祖樟黄伟坚; 关键词：全基因遗传演化分析

猪繁殖与呼吸综合征病毒重组N蛋白原核表达及间接ELISA方法的建立: 2024年; 为制备猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)N蛋白多克隆抗体,建立检测PRRSV N蛋白抗体的间接ELISA方法,通过PCR扩增N蛋白基因,将N蛋白基因克隆至原核表达载体pET-32a(+),构建重组质粒pET-32a-N。将重组质粒转化至BL21(DE3)感受态细胞中,通过IPTG诱导N蛋白表达,将纯化后的重组N蛋白免疫小鼠,获得N蛋白多克隆抗体。将纯化后的N蛋白作为抗原,建立检测PRRSV N蛋白抗体的间接ELISA方法,并评估该方法的特异性、重复性和准确性。结果表明,表达的重组N蛋白呈可溶性,制备的N蛋白多克隆抗体ELISA效价能达到1∶2048000,IFA和Western blot结果表明制备的鼠多克隆抗体能特异性识别PRRSV N蛋白。建立的间接ELISA方法特异性良好,重复性试验变异系数均小于10%,且与同类型商品化试剂盒结果比较,符合率达到91.10%,可为PRRSV N蛋白的免疫学检测和结构功能的研究提供参考。; 覃建光姚静刘文波刘嘉琪陈国昌任同伟陈樱欧阳康欧阳康韦祖樟; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 N蛋白原核表达间接ELISA

2015年—2016年度南宁部分地区猪戊型肝炎病毒基因型分析被引量：4: 2017年; 为了解广西猪群中戊型肝炎病毒(HEV)基因型,利用套式RT-PCR用对南宁周边猪场采集到的104份新鲜猪粪便进行HEV检测、分离并成功扩增和克隆了11株阳性毒株的ORF2基因部分保守片段。序列测定结果表明,11株HEV ORF2序列自身核苷酸同源性为97.7%~100%,推导编码的氨基酸同源性为97.9%~100%;与4型HEV代表毒株Ch-S-1、Ch-T11、swGX40等的核苷酸同源性为84.6%~90.6%,而与其他各型之间的同源性较低。系统发育进化树结果表明,11株HEV广西株为基因4型,其中,10株HEV为4a亚型,1株毒株为4e亚型。结果表明,广西猪群中流行的HEV均为基因4型,且以4a亚型为优势流行毒株。; 贺微姚静覃一峰林思远邹柳黄加滨韦莹欧阳康陈樱黄伟坚韦祖樟; 关键词：戊型肝炎病毒基因型

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姚静