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结直肠腺瘤及结直肠癌中TLR7 TLR9及MyD88的表达被引量：2: 2013年; 目的:通过检测不同组织类型的腺瘤中Toll样受体7、9与MyD88的表达情况,探讨其在结直肠癌发生发展中的临床意义。方法:采用免疫组织化学EnVision法,检测50例增生性息肉、62例管状腺瘤、46例绒毛状腺瘤、26例混合型腺瘤、42例结直肠癌中TLR7、TLR9及MyD88的表达情况,其中8例绒毛状腺瘤与5例混合型腺瘤局灶发生癌变。结果:TLR7、TLR9的表达随着结直肠黏膜上皮病变程度增加,其阳性表达率均先升高后降低(P<0.05)。TLR7、TLR9蛋白表达均与腺瘤的病理类型及异型性相关(P<0.05),而与年龄、性别及部位无关(P>0.05)。MyD88的表达随着腺上皮病变程度增加,其阳性表达率逐级升高(P<0.05)。MyD88蛋白表达仅与腺瘤的异型性相关(P<0.05),而与年龄、性别、部位及病理类型均无关(P>0.05)。结直肠腺瘤组织TLR7、TLR9两者的表达均与MyD88表达呈负相关(P<0.05)。结论:TLR7、TLR9两因子的表达与MyD88蛋白的表达在结直肠肿瘤的发生发展中可能具有拮抗抑制作用,其联合检测能为结直肠肿瘤的早期临床诊断和治疗提供有利的生物学信息。; 秦艳吴玉玉白瑞珍浦勇周心一齐晓薇; 关键词：结直肠腺瘤 MYD88 免疫组织化学

CXC趋化因子受体5及其配体CXCL13在结直肠癌中的表达及意义被引量：4: 2013年; 目的观察CXC趋化因子受体-5（CXCR5）及其特异性配体CXCL13在结直肠癌组织中的表达，探讨其与临床病理特征、预后的关系。方法用实时定量聚合酶链反应（Real-timePCR）法检测25对结直肠癌及13例结直肠腺瘤冰冻新鲜标本中CXCR5及CXCL13mRNA的表达，应用免疫组织化学法（IHC）检测153例结直肠癌及相对应的癌旁组织、62例结直肠腺瘤标本中CXCR5及CXCL13蛋白的表达，分析其与临床病理特征、术后生存率的关系。结果CXCR5及CXCL13mRNA及蛋白表达在结直肠癌组织中的表达率均高于癌旁组织及结直肠腺瘤组织（P均〈0．05）。CXCR5与CXCL13的mRNA及蛋白表达呈正相关（PCR：r=0．681，P〈0．01；IHC：r=0．196，P〈0．05）。CXCR5．CXCL13蛋白表达与肿瘤的淋巴结转移、远处转移、肿瘤分期及复发相关；在有淋巴结转移、有远处转移、中晚期患者及出现复发的患者中阳性率都明显较高（P〈0．05）。此外，CXCL13阳性表达与结直肠癌的组织分化程度相关，分化越差组阳性率越高（P〈0．05）。CXCR5一CXCL13表达与其他临床病理特征无关（P〉O．05）。CXCR5及CXCL13阳性表达患者的5年复发率和5年生存率明显差于其阴性表达的患者（5年复发率：CXCR5：48．6％比14．8％，CXCL13：41．5％比22．7％；5年生存率：CXCR5：55．6％比91．4％，CXCL13：61．5％比84．1％）（P〈0．05）；CXCR5及CXCL13阳性表达患者的中位复发时间和中位生存时间明显短于其阴性表达的患者[中位复发时间：CXCR5（13．0±1．3）个月比（45．0±7．8）个月，CXCL13（13．0±1．3）个月比（29．0±11．2）个月；中位生存时间：CXCR5（17．0±1．1）个月比（55．0±14．4）个月，CXCL13（17．0±1．9）个月比（25．0±11．2）个月]（P〈0．05）。结论CXCR5及CXCL13在结直肠癌的发生、发展和转移、复发中可能起着重要的作用，可作为预测结直肠癌转移�; 华东游庆军吴浩荣金琳芳周心一齐晓薇; 关键词：CXCL13 结直肠癌

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周心一

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