卢鹏
- 作品数:8 被引量:16H指数:2
- 供职机构:天津中医药大学更多>>
- 发文基金:“重大新药创制”科技重大专项教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 马钱子毒性及制剂技术减毒增效方法研究进展被引量:10
- 2018年
- 马钱子为临床常用中药,广泛用于风湿顽痹,麻木瘫痪,类风湿性关节痛等疾病,临床疗效确切,但因容易发生中毒反应使其应用受到了诸多限制,因此马钱子的减毒增效研究具有重要意义。本文对马钱子的药理作用、毒性以及通过制剂技术减毒增效的方法加以综述,为今后深入研究提供了相关依据。
- 郭盼李新悦张兵卢鹏李佳玮刘志东
- 关键词:马钱子药理作用毒性减毒增效制剂技术
- 一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂,在一个示例中,其包括0.01‑1份盐酸阿霉素、0.01‑1份藤黄酸、0.01‑2份磷脂‑聚乙二醇‑叶酸、0.1‑10份固体脂质、0.1‑5份液体脂质...
- 刘志东庞晓晨李楠李佳玮刘媛媛吴玉梅张兵卢鹏郭盼皮佳鑫祁东利
- 文献传递
- 黄芩苷纳米混悬剂大鼠体内药代动力学研究
- 2018年
- [目的]建立液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)的方法,并对大鼠灌胃给药黄芩苷纳米混悬剂(BL-NSPS)后黄芩苷的药代动力学进行研究。[方法]采用LC-MS/MS方法,色谱柱:Waters ACQUITY UPLC~HSS C_(18)柱(1.8μm,2.1 mm×50 mm,美国Waters公司);柱温:30℃;流速:0.3 mL/min;进样量:5μL;流动相:0.1%甲酸水(A)-乙腈(B);梯度洗脱。以卡马西平为内标,采用电喷雾离子源(ESI离子源),在正离子检测方式下进行多反应离子监测(MRM),检测离子对分别为m/z 447.09→270.80(黄芩苷)、m/z 237.10→193.80(卡马西平,内标),测定大鼠灌胃给药BL-NSPS后黄芩苷的血药浓度,并用Win Nonlin 6.0版药动学软件计算其药代动力学参数。[结果]黄芩苷在24.75~4 950.00 ng/m L范围内线性关系良好,血浆中内源性物质无干扰,LC-MS/MS方法回收率、基质效应、精密度、准确度和稳定性均符合生物样品的测定要求。BL-NSPS和黄芩苷原料药(BL-Bulk)的C_(max)分别为(3 329.10±499.10)ng/mL、(1 257.84±158.21)ng/mL。BL-NSPS的C_(max)较BL-Bulk有了显著提高(P<0.05),BL-NSPS的相对生物利用度为(160.97±47.78)%。[结论]建立的LC-MS/MS测定方法准确度强、专属性好,可用于黄芩苷的药代动力学研究。结果显示,BLNSPS能增加药物的吸收速率,缩短了药物起效时间,提高药物体内生物利用度,可为黄芩苷制剂的进一步研发奠定基础。
- 卢鹏MAIKHONE VILAKHAMXAY任静邢月王舒雅薛志峰刘志东
- 关键词:黄芩苷纳米混悬剂LC-MS/MS药代动力学
- 环酯红霉素纳米晶的大鼠肺部喷雾给药药动学研究被引量:1
- 2021年
- 目的研究环酯红霉素纳米晶肺部给药的药动学,考察其肺部给药特点。方法建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测环酯红霉素血药浓度,并进行专属性、精密度、准确度和稳定性、提取回收率考察;SD大鼠随机分为3组,分别以15 mg/kg iv环酯红霉素注射液、肺部喷雾给予环酯红霉素原料药和环酯红霉素纳米混悬液,于给药后0.033、0.083、0.167、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8 h眼眶取血,检测大鼠血浆中环酯红霉素的含量,评价纳米晶对环酯红霉素肺部给药药动学、生物利用度的影响。结果色谱柱为ACQUITYUPLC HSS T31.8μm(100 mm×2.1 mm);流动相为5 mmol/L乙酸铵溶液(0.02%甲酸)-甲醇(0.02%甲酸)(85:15);体积流量0.3mL/min;采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式多反应监测(MRM),建立的LC-MS/MS分析方法符合方法学要求。环酯红霉素以15 mg/kg iv给药后,达峰时间为0.03 h,C_(max)为(2148.22±448.5)ng/mL,AUC0-t(660.21±96.47)h·μg/mL。环酯红霉素原料药肺部给药后,达峰时间为0.09h,与iv给药相当,而C_(max)(231.54±177.19)ng/mL和AUC_(0-t)(29.37±27.08)h·μg/mL较iv组显著降低(P<0.05),其绝对生物利用度仅为3.72%。纳米晶肺部给药后,达峰时间为0.14 h,与原料药iv给药相比显著延长(P<0.05);纳米晶肺部给药的C_(max)为(1958.34±1209.41)ng/mL,AUC_(0-t)为(773.11±473.49)h·μg/mL,均与iv给药相当,而显著高于原料药肺部给药(P<0.05);其绝对生物利用度为117.10%。结论大鼠肺部给药环酯红霉素纳米晶后可明显提高环酯红霉素的生物利用度,提示纳米晶用于肺部制剂的可行性。
- 张路丹卢鹏卢鹏闫宏丽皮佳鑫谢佳蓉刘志东
- 关键词:环酯红霉素纳米晶液相色谱-串联质谱药动学
- 松果菊苷固体脂质纳米粒的表征及体外细胞摄取评价
- 2019年
- [目的]对本实验室前期处方优化的松果菊苷固体脂质纳米粒(ECH-SLN)的物理性质和体外细胞摄取情况进行评价,为今后眼部制剂的改进奠定基础。[方法]根据本实验室前期优化的处方,采用乳化-固化法制备ECH-SLN,运用差示扫描量热法(DSC)及X射线衍射法(XRD)表征其物理性质,并选取人角膜上皮HCEpiC细胞与人晶状体上皮SRA01/04细胞,对罗丹明123固体脂质纳米粒(Rhodamine123-SLN,Rh123-SLN)进行体外细胞毒性评价及细胞摄取研究。[结果]DSC结果显示仅松果菊苷和物理混合物(空白SLN∶松果菊苷=5∶1)在150℃出现松果菊苷的熔化吸热特征峰,空白SLN、ECH-SLN和物理混合物在110℃和230℃均出现SLN的两个熔化吸热特征峰;XRD结果显示松果菊苷和物理混合物在20°时出现明显的松果菊苷特征峰,空白SLN,ECH-SLN和物理混合物在20°~25°范围均显示SLN的范围特征峰;结果均表明松果菊苷作为药物以分子分散状态被包裹在固体脂质纳米粒(SLN)中;细胞活力影响实验结果显示Rh123-SLN浓度为5.13μg/mL和10.25μg/mL时对两种细胞均无明显毒性,与对照组相比无显著性差异;细胞摄取实验结果表明Rh123溶液不能被细胞所摄取,而Rh123-SLN的细胞摄取量与药物浓度和孵育时间呈正相关。[结论]ECH-SLN能够将松果菊苷递送到眼细胞,这可能为氧化性白内障的治疗提供一种有效的药物递送系统。
- 薛志峰张兵陈静吴玉梅卢鹏张永苗祁东利刘志东
- 关键词:松果菊苷固体脂质纳米粒细胞摄取
- HPLC法同时测定升麻葛根汤中3个有效成分的含量被引量:4
- 2017年
- [目的]用高效液相色谱(HPLC)法,建立一种能同时测定升麻葛根汤汤剂中异阿魏酸、葛根素和芍药苷含量的分析方法。[方法]Waters XBridge~Shield RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,双波长检测,检测波长分别为230 nm、317nm,柱温30℃。[结果]芍药苷、葛根素和异阿魏酸在该色谱条件下能分离良好,且阴性无干扰。其中芍药苷、葛根素和异阿魏酸的线性范围分别为0.382~6.118μg、1.602~25.626μg和0.081~1.303μg;平均回收率(n=6)分别为101.5%、102.9%和98.1%,RSD均小于3.0%。[结论]本方法操作简便、准确、重复性好,可同时测定升麻葛根汤中芍药苷、葛根素和异阿魏酸的含量,为升麻葛根汤的质量评价提供科学依据。
- 姚少姿常梦春卢鹏王金艳陈世彬刘静静刘志东
- 关键词:升麻葛根汤高效液相色谱法异阿魏酸葛根素芍药苷
- 一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂,在一个示例中,其包括0.01‑1份盐酸阿霉素、0.01‑1份藤黄酸、0.01‑2份磷脂‑聚乙二醇‑叶酸、0.1‑10份固体脂质、0.1‑5份液体脂质...
- 刘志东庞晓晨李楠李佳玮刘媛媛吴玉梅张兵卢鹏郭盼皮佳鑫祁东利
- 三七总皂苷微乳在家兔眼部的药动学研究被引量:1
- 2020年
- 目的研究三七总皂苷微乳在家兔眼部的药动学。方法微透析探针植入家兔眼前房室内,灌流平衡1 h,耳缘静脉注射微乳和注射用血栓通(冻干)。然后,LC-MS/MS法测定不同时间点(0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、7、8 h)人参皂苷Rg1、三七皂苷R1含有量。结果微乳组人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的Cmax、AUC0~8 h、AUC0~∞高于注射用血栓通(冻干)组(P<0.01),Vz/F、CL/F降低(P<0.05,P<0.01),这2种成分生物利用度分别为(290.62±63.64)%、(587.78±148.07)%。结论三七总皂苷微乳可提高药物在家兔眼部的生物利用度,为其进一步研发奠定了基础。
- 邢月卢鹏闫宏丽梁春霞谢佳蓉刘志东
- 关键词:三七总皂苷微乳药动学LC-MS/MS