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检测小麦全蚀病菌根部侵染的内参基因及其引物和应用: 本发明公开了一种检测小麦全蚀病菌根部侵染的内参基因及其引物和应用，旨在解决qRT‑PCR分析小麦全蚀病时难以实现基因表达的校正和标准化的技术问题。本发明筛选了检测小麦全蚀病菌根部侵染的内参基因，内参基因为<I>TUBβ<...; 杨丽荣谢丽华全鑫张洁夏明聪孙润红薛保国武超; 文献传递

小麦查尔酮合成酶基因及其启动子序列的克隆与分析被引量：6: 2017年; 查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)是植物抗病抗逆过程中的一个关键酶。根据小麦抑制消减杂交中分离得到的小麦查尔酮合成酶基因片段,结合TAIL-PCR技术从小麦(Triticum aestivum L.)叶片中克隆得到查尔酮合成酶基因,命名为Ta CHS,其序列全长为2 543 bp,包含1 264 bp的启动子区、1 185 bp编码区和一个94 bp的内含子。分析显示该基因编码的氨基酸具有CHS家族的所有保守功能位点。同源性分析表明,Ta CHS与已报道的其他禾本科植物CHS基因编码的氨基酸序列同源性高达88%以上。启动子序列分析显示Ta CHS启动子区域具有光反应元件、植物激素响应元件、真菌诱导元件、M YB结合位点、TATA-Box和CAAT-Box等多种顺式作用元件。Ta CHS基因在全蚀菌侵染小麦后的表达开始上调,侵染后4 d达到最大值,之后开始下调。以上结果表明Ta CHS基因可能与小麦防御全蚀菌侵染有关。; 薛保国谢丽华杨丽荣孙润红全鑫杨艳艳孙虎雷振生赵献林; 关键词：查尔酮合酶基因启动子基因克隆

检测小麦全蚀病菌根部侵染的内参基因及其引物和应用: 本发明公开了一种检测小麦全蚀病菌根部侵染的内参基因及其引物和应用，旨在解决qRT‑PCR分析小麦全蚀病时难以实现基因表达的校正和标准化的技术问题。本发明筛选了检测小麦全蚀病菌根部侵染的内参基因，内参基因为<I>TUBβ<...; 杨丽荣谢丽华全鑫张洁夏明聪孙润红薛保国武超

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谢丽华