您的位置： 专家智库 > >

王勇

作品数：8 被引量：6H指数：4
供职机构：上饶师范学院化学化工学院江西省普通高校应用有机化学重点实验室更多>>
发文基金：江西省教育厅科技计划项目江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学

主题

  • 3篇乙酰
  • 3篇甲基
  • 3篇DMAC
  • 2篇乙酰胺
  • 2篇肉桂
  • 2篇肉桂酸
  • 2篇酰胺
  • 2篇二甲基
  • 2篇二甲基乙酰胺
  • 2篇N,N-二甲...
  • 1篇亚胺
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酰苯胺
  • 1篇杂环
  • 1篇杂环化学
  • 1篇试剂
  • 1篇手性
  • 1篇叔胺
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核试剂

机构

  • 8篇上饶师范学院

作者

  • 8篇罗年华
  • 8篇王勇
  • 5篇郑大贵
  • 4篇钟瑜红
  • 2篇周安西
  • 2篇祝显虹
  • 1篇胡昕
  • 1篇汪波
  • 1篇郑劼
  • 1篇张小兰
  • 1篇曾春
  • 1篇钟建明
  • 1篇吴冬冬
  • 1篇余维洁
  • 1篇刘文杰

传媒

  • 3篇上饶师范学院...
  • 2篇合成化学
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学世界
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
共 8 条 记 录，以下是 1-8
全选 清除 导出
排序方式：
(S)-N-甲基脯氨醇的合成与表征被引量：1
2017年
以(S)-脯氨酸1为原料,在酸性条件和金属锌的催化还原作用下,通过与甲醛反应,高收率获得了(S)-N-甲基脯氨酸2。然后在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和CH_2Cl_2体系中,(S)-N-甲基脯氨酸2与SOCl_2在0℃下反应20min,制得的酰氯不经提纯直接与加入的甲醇在25℃下反应5h,获得中间产物(S)-N-甲基脯氨酸甲酯3。最后以LiAlH_4为还原剂,四氢呋喃为溶剂,高收率(87.3%)地获得了(S)-N-甲基脯氨醇4。产物结构经~1 H NMR、^(13)C NMR、HRMS确证。
罗年华王勇钟瑜红蔡久彪朱顺桃郑劼
关键词：(S)-脯氨酸
DMAc促进乙酰苯胺的合成被引量：4
2017年
在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和CH2Cl2体系中,乙酸与SOCl_2在0℃下反应20 min,制得的乙酰氯不经提纯直接与加入的苯胺在25℃下反应5 h,得到了一系列取代乙酰苯胺化合物。优化条件下,反应产率为83%~97%。目标化合物的结构经~1HNMR、^(13)CNMR、IR和MS确证,提出了DMAc协同促进乙酰苯胺合成反应的可能机理。
罗年华郑大贵钟瑜红王勇余维洁曾春
关键词：DMAC乙酸苯胺乙酰苯胺
手性特窗酸类化合物的合成
2018年
考察了一系列手性吡咯烷叔胺硫脲催化剂对4-氯代乙酰乙酸乙酯与亚胺的不对称Mannich/Cyclization串联反应的催化性能,合成了一系列具有潜在生物活性的手性特窗酸类衍生物,产率62%~92%,对映选择性68%~96%,产物结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS确证。并对反应条件进行了优化,对反应机理进行了推测。
罗年华王勇郑大贵张小兰胡昕朱顺桃
关键词：亚胺MANNICH反应
N,N-二甲基乙酰胺促进取代苯甲酰苯乙胺的合成被引量：5
2016年
在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和CH2Cl2体系中,取代苯甲酸(1a^1h)与SOCl2在0℃下反应20min后,接着加入苯乙胺在25℃下反应7h,得到了取代苯甲酸苯乙胺(2a^2h)。优化条件下,反应产率在84%~95%之间。2a^2h的结构经1 H NMR、13 C NMR、IR和MS确证。提出了DMAc协同促进取代苯甲酸苯乙胺合成反应的机理。
罗年华郑大贵祝显虹王勇钟建明宋焕全
关键词：N,N-二甲基乙酰胺取代苯甲酸苯乙胺
3-取代吲哚类化合物的合成研究进展
2016年
吲哚类化合物的合成是杂环化学中重要的研究内容。吲哚类化合物广泛存在于天然有机物中,具有显著的药理和生物活性。作为吲哚类化合物的重要组成部分,3-取代吲哚类化合物在药物、食品添加剂等领域有非常广泛地应用。对近年来3-取代吲哚类衍生物的合成方法及其研究进展进行了综述。
罗年华钟瑜红王勇蔡久彪吴冬冬
关键词：杂环化学
DMAc促进取代肉桂酰吗啉的合成被引量：5
2016年
以N,N-二甲基乙酰胺（DMAc）为促进剂,取代肉桂酸与SOCl2在0℃反应20 min,再加入吗啉在25℃反应7 h,合成了9个取代肉桂酰吗啉（Ⅰ～Ⅸ）,产率81.6%～95.4%。其结构经1HNMR、13CNMR、IR和MS确证。提出了DMAc促进取代肉桂酰吗啉合成反应的机理。
罗年华郑大贵周安西王勇刘文杰游崇仁
关键词：DMAC吗啉
有机催化卤代亲核试剂参与的串联反应研究进展
2015年
近年来,有机小分子催化卤代亲核试剂参与的串联反应引起了化学家们的高度重视,他们发展了大量有价值的新型串联反应,制备了许多有用的手性和药物分子。常见的卤代亲核试剂主要包括α或γ-卤代亲核试剂。由于这些卤代亲核试剂的α或γ-位含有卤素,它们与亲电试剂发生第一步的亲核反应后,能够再与亲核试剂发生反应,从而实现两步反应的串联。对近年来有机小分子催化的α或γ-卤代亲核试剂参与的串联反应进行了综述。
罗年华钟瑜红汪波王勇蔡久彪
关键词：亲核试剂卤代
N,N-二甲基乙酰胺促进N-取代肉桂酰胺的合成被引量：5
2016年
以肉桂酸为原料,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc,4 m L)为促进剂,先与SOCl2于0℃反应20 min,再与芳胺于25℃反应3 h,合成了10个N-取代肉桂酰胺(3a^3j),产率85.8%~96.5%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和EI-MS确证。提出了DMAc促进反应的可能机理。
罗年华郑大贵祝显虹周安西王勇
关键词：DMAC肉桂酸
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0