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脆性X精神发育迟缓基因1(FMR1)真核表达载体的构建及其应用被引量：1: 2016年; 目的构建人脆性X精神发育迟缓基因1(FMR1)真核表达载体,建立稳定转染FMR1的He La细胞系。方法采用PCR扩增出人FMR1的c DNA编码区序列,利用DNA重组技术将其定向插入p EGFP-N2真核表达载体中,并对重组质粒进行双酶切及DNA测序鉴定。用脂质体将验证的重组质粒转染至He La细胞,通过G418筛选建立FMR1稳定转染的He La细胞系。进一步运用Western blot法、免疫荧光染色结合激光扫描共聚焦显微镜技术鉴定FMR蛋白(FMRP)在He La细胞中的表达及定位。结果双酶切和DNA测序结果表明p EGFP-N2-FMR1真核表达质粒构建成功。Western blot和激光共聚焦显微镜结果显示GFP-FMRP融合蛋白在He La细胞中成功表达且主要定位在细胞质。结论成功建立FMR1稳定转染的He La细胞系并可以表达FMRP。; 杨文静富显果廖娟郭小艳兰风华; 关键词：真核表达免疫荧光技术

人FMR1基因一个新型可变剪接变异体的鉴定及其编码产物的功能研究: 脆性X智力障碍 1 基因(fragile X mental retardation 1 gene,FMR1)编码一个选择性RNA结合蛋白,称脆性X智力低下蛋白(fragile X mental retardation p...; 杨文静; 关键词：FMR1 FMRP FXS 可变剪接; 文献传递

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杨文静