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黄伟峰: 作品数：41 被引量：121H指数：6; 供职机构：四川省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家科技重大专项四川省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

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一种脉冲场凝胶电泳包被病原体胶块的切胶装置: 本发明公开了一种脉冲场凝胶电泳包被病原体胶块的切胶装置，该装置包括切胶平台、刀头和载胶件，所述刀头具有间距为2mm的刀片组件，无需人为对准，保证了切胶的准确性；切胶平台具有滤水结构，方便待切胶块和TE缓冲液的分离以及回收...; 黄伟峰雷高鹏张林程思宇陆星羽李金泽吕虹廖虹瑜杨小蓉何树森

2013年四川省某学校一起细菌性痢疾暴发调查被引量：6: 2014年; 2013年4月3日,四川省资阳市雁江区迎接镇小学发生一起细菌性痢疾暴发疫情,至4月5日共报告265例病例,其中学生病例264例。学生罹患率为34.4%(264/767)。从16例患者粪便中分离出13株宋内志贺菌。调查结果显示暴发的可能原因为4月1日和2日学生午餐中凉拌薯条被污染。; 周兴余刘伦光祝小平王曼陈辉兰真张誉黄伟峰欧阳敏李仕海张丽杰; 关键词：宋内志贺菌病例对照研究

四川省514例新型冠状病毒感染者血清抗体水平分析被引量：2: 2022年; 目的了解人感染新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)后血清特异性抗体的变化规律。方法收集四川省514例新型冠状病毒肺炎(Coronavirus Disease 2019,COVID-19)确诊病例及无症状感染者(包括既往感染康复者、正在住院的病例和新病例)不同时间的血清样本1705份,采用直接化学发光免疫分析法检测血清中的IgM和IgG抗体。采用SPSS26.0对IgM和IgG抗体检测数据进行统计学分析,揭示IgM和IgG抗体的动态变化。结果研究共纳入确诊病例352人、无症状感染者162人。自确诊(或2019-nCoV核酸检测阳性)后8~149 d,92.75%~100%的感染者血清中IgG抗体呈阳性;持续至360 d后,仍有超过60%的感染者IgG抗体呈阳性,随时间增加,IgG抗体的S/CO值有下降趋势。连续观察15例感染者在确诊(或2019-nCoV核酸检测阳性)后8~14 d,血清中抗体阳性率达100%,120 d后IgM抗体转为阴性,随病程时间增加IgM抗体的S/CO值变化趋势明显。自确诊(或2019-nCoV核酸检测阳性)0~7 d和23~89 d时,确诊病例组与无症状感染者组IgM抗体阳性率差异均有统计学意义(P<0.05),至150 d后,确诊病例组的IgG抗体阳性率高于无症状感染者组,两者差异有统计学意义(χ^(2)=7.65,P=0.006)。结论不同类型的2019-nCoV感染者血清中IgM和IgG抗体水平随时间变化的规律不同。; 杨慧萍韩媛媛刘丽徐佳楠周丽君黄伟峰张韬; 关键词：新型冠状病毒血清抗体

沙门菌在皮蛋中的定量生长状况分析被引量：3: 2015年; 目的了解不同血清型在皮蛋中生长状况以及定量生长情况,为定量风险评估和预防控制食源性疾病提供基础数据和科学依据。方法通过人工染菌的方法将3种血清型的10^2和10^5CFU的菌量分别注射入鸭蛋中,按照皮蛋的生产制作工艺制成皮蛋,在室温下储存,从存储1-227 d,分10次取出,通过菌落计数分析在皮蛋中生长状况。结果 3种血清型均能在皮蛋中生存和生长,不同浓度菌株进入皮蛋中24 h候后均能迅速生长至10^9。结论不同血清型均能在皮蛋中生长并长期存活。; 杨小蓉李莉颜雯雯黄玉兰雷高鹏徐耀方黄伟峰赵晋何树森罗隆泽; 关键词：皮蛋

四川省腹泻患者和食品加工从业人员致泻性大肠埃希菌监测分析被引量：11: 2016年; 目的了解四川地区腹泻患者和食品加工从业人员携带致泻性大肠埃希菌(DEC)情况,为由此引起的食源性疾病预防控制提供科学依据。方法采集485例腹泻患者和1 404例食品加工从业人员粪便或肛拭子样本进行可疑菌株分离,再用多重PCR进行致泻性大肠埃希菌的鉴定。结果在1 889份样本中,检测出致泻大肠埃希菌361株,总阳性率为19.1%。其中腹泻患者阳性60例,阳性率为12.4%,EPEC最多,占18.3%,其次为EAEC,占16.7%。食品加工从业人员阳性301例,阳性率为21.4%,EPEC最多,占17.9%,其次为EAEC,占14.6%。非典型EPEC在腹泻样本和从业人员两类样品中阳性率分别为100.0%和96.3%,且在此两类样品中EPEC中同时有ast A^+分别占9.1%和29.6%,而在ETEC中均存在ast A^+。uid A^+丢失率在EPEC、EAEC中分别为1.5%、3.7%。结论 5种致泻大肠埃希菌在两类样本中所占比例基本一致,DEC感染类型以EPEC和EAEC为主。四川地区由DEC引起的腹泻及食品加工从业人员DEC携带率均较高,应加大监测和监管以促进食品安全。; 吕虹黄伟峰黄玉兰雷高鹏杨小蓉; 关键词：致泻性大肠埃希菌毒力基因多重PCR

2014年四川省部分县市食品从业人员中金黄色葡萄球菌携带情况调查被引量：2: 2017年; 目的了解四川省食品从业人员中金黄色葡萄球菌携带情况及其耐药现状,为食品安全风险评估提供参考。方法选择绵阳市、德阳市、宜宾市等6市县的大型食堂作为采样点,采集相关食品从业人员双手的涂抹样。对分离的可疑致病菌进行鉴定、药敏试验、PCR耐药基因检测和金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)分型。结果采集1 072份样本,阳性样本124份,检出率为11.57%;其中13株为MRSA,苯唑西林耐药率为10.48%,多重耐药占31.45%。13株MRSA中,11株携带mec A基因。SPA分型有5个型别。结论四川省食品从业人员中金黄色葡萄球菌携带率较高,耐药情况严重,且菌株型别分布具有地理差异。有必要采取适当措施避免群体性食物中毒事件的发生。; 黄伟峰吴巧雷高鹏黄玉兰吕虹杨小蓉; 关键词：食品从业人员 MECA基因药敏

SPF大鼠感染金黄色葡萄球菌原因的调查分析被引量：5: 2019年; 目的连续监测某实验动物饲养场SPF大鼠携带的金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus(SA)情况,结合该饲养场环境、人员等检测结果,查找污染源,为保障和提高实验动物质量提供依据。方法2011—2017年依据《实验动物金黄色葡萄球菌检测方法(GB/T 14926.14-2001)》对SPF大鼠进行SA监测,并采集饲养环境和饲养人员的样本进行检测。对所有分离的SA菌株应用金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)基因分型和脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型,分析污染源。结果35份SPF大鼠检出16株SA,检出率45.71%;18份饲养环境和饲养人员样本检出2株SA,检出率11.11%。SPA分型可分成5个型别,T2360为优势型别,主要由2013年和2017年SPF大鼠中的菌株组成。PFGE有5种带型,SA4为主要带型。饲养环境中SA的PFGE带型与2017年SPF大鼠中的完全一致。结论饲养环境中存在的SA与SPF大鼠感染的SA具有紧密联系。; 黄伟峰黄玉兰刘丽张林吕虹雷高鹏李莉刘科亮杨小蓉; 关键词：金黄色葡萄球菌 PFGE分型

四川省鸭和猪源鼠伤寒沙门菌脉冲场凝胶电泳分型与耐药比较分析被引量：3: 2019年; 目的比较研究四川省鸭和猪源鼠伤寒沙门菌脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)分型与耐药特征,为分析鼠伤寒沙门菌食品来源提供支持。方法将鸭和猪源监测中分离的47株鼠伤寒沙门菌进行PFGE分型,并采用最小抑菌浓度法测定9种药物敏感性。结果鸭和猪源中分离的鼠伤寒沙门菌在PFGE分型和耐药上存在差异。鸭源菌株聚集于簇I,而猪源菌株聚集于簇II。簇II菌株对氨苄西林、环丙沙星、氯霉素、庆大霉素、四环素、复方新诺明6种药物的耐药率高于簇I菌株。不同的PFGE分型鼠伤寒沙门菌在监测地区和耐药谱存在差异。SCSTm-10型菌株均分离于绵阳地区,SCSTm-11型主要分离于资阳地区。SCSTm-10型菌株对复方新诺明和环丙沙星的耐药率高于SCSTm-11型菌株。结论 PFGE分型可以获取四川省鼠伤寒沙门菌分离来源、分离地点和耐药的聚类信息,为鼠伤寒沙门菌食物中毒提供流行病学调查支持。; 雷高鹏黄玉兰吕虹黄伟峰杨小蓉; 关键词：鼠伤寒沙门菌脉冲场凝胶电泳分型细菌耐药食源性致病菌

金黄色葡萄球菌产肠毒素研究被引量：2: 2016年; 目的了解食品从业人员中分离的金黄色葡萄球菌产生肠毒素的情况,为由此引起的食源性疾病防治提供科学依据。方法采集食品加工从业人员手部拭子进行金黄色葡萄球菌检测,对分离124株菌株采用ELISA方法进行肠毒素检测。结果 124株金黄色葡萄球菌中100株肠毒素检测为阳性,阳性率为80.64%。结论食品从业人员健康需要加强监管,防止食物在加工制作过程中被金黄色葡萄球菌的污染,以预防食物中毒的发生。; 杨慧琼黄伟峰吕虹黄玉兰李莉杨小蓉; 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素食品工业

新型冠状病毒无症状感染者不同时间呼吸道样本中核酸及抗原检测结果分析: 2023年; 目的分析新型冠状病毒无症状感染者咽拭子样本中新冠病毒载量随时间的变化趋势,为新型冠状病毒防控提供科学依据。方法使用数字聚合酶链反应(Digital PCR,dPCR)和实时荧光定量聚合酶链反应(Quantitative realtime PCR,qPCR)技术对2例新型冠状病毒无症状感染者不同时间采集的咽拭子样本进行新冠核酸检测,同时使用胶体金法对采集的咽拭子样本进行新冠抗原检测。使用SPSS 20.0软件进行统计分析,配对卡方检验比较dPCR法与qPCR法、dPCR法与胶体金法以及10种胶体金试剂检测的阳性率差异,以P<0.05为差异有统计学意义。用Kappa系数判断结果一致性。结果新型冠状病毒无症状感染者A连续采集21份咽拭子样本,dPCR法检测ORF1ab基因的检测值为0~46080000 copies/ml,N基因检测值为0~45810000 copies/ml;新型冠状病毒无症状感染者B连续采集18份咽拭子样本,dPCR法检测ORF1ab基因检测值为0~138500000 copies/ml,N基因检测值为0~121600000 copies/ml。新型冠状病毒无症状感染者A21份咽拭子样本经dPCR法检出13份双靶基因阳性,1份单靶基因(ORF1ab)阳性,经qPCR法检出10份双靶基因阳性,胶体金法检出6份阳性。新型冠状病毒无症状感染者B18份咽拭子样本经dPCR法及qPCR法均检出15份双靶基因阳性,胶体金法检出5份阳性。dPCR法与qPCR法检测39份咽拭子样本中的ORF1ab基因及N基因,检测结果一致性为高度一致,且2种方法阳性率差异无统计学意义;胶体金法阳性率低于dPCR法,不同品牌的胶体金试剂检测的阳性率差异有统计学意义。结论2例新型冠状病毒无症状感染者咽拭子样本中核酸拷贝数随着采样时间延伸总体呈下降趋势,第15 d左右咽拭子样本中新冠核酸拷贝数趋于0;核酸检测法灵敏度高于胶体金法;需慎重选择胶体金试剂的品牌,以避免出现假阳性结果。; 廖虹瑜冯玉亮刘家洁黄伟峰周良君; 关键词：新型冠状病毒实时荧光PCR 胶体金法

黄伟峰

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