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马婷
作品数:
8
被引量:2
H指数:1
供职机构:
第三军医大学
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发文基金:
重庆市自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
刘晶
第三军医大学
李蓉
第三军医大学
罗圣霖
第三军医大学
徐长荣
第三军医大学药学院
周向东
第三军医大学药学院
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第三军医大学
作者
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马婷
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刘晶
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郝玉徽
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抗结核化合物帕格甾醇的合成方法
本发明涉及帕格甾醇A和帕格甾醇B的合成方法。该方法包括:猪去氧胆酸经甲酯化、对甲苯磺酸酯化和S<Sub>N</Sub>2亲核取代同时E1消除反应三步一锅、臭氧化、分子内醇醛缩合、甲缩醛保护、二甲基叔丁基硅基保护、异丙基化...
周向东
马婷
徐长荣
文献传递
抗结核化合物帕格甾醇的合成方法
本发明涉及帕格甾醇A和帕格甾醇B的合成方法:<Image file="D2009101035257A00011.GIF" he="169" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" w...
周向东
马婷
徐长荣
文献传递
一种三羟基异黄酮的制备方法
本发明公开了一种3′,4′,7-三羟基异黄酮(T1)和4′,6,7-三羟基异黄酮(T2)的制备方法,所述T1和T2应用于军事医学方面的研究。本发明分别以廉价易得的化工原料:间苯二酚及3,4-二甲氧基苯乙腈或3,4-二甲氧...
李蓉
罗圣霖
马婷
刘晶
抗结核化合物24-酮帕格甾醇的设计合成
被引量:2
2009年
目的设计合成新型抗结核化合物24-酮帕格甾醇。方法以猪去氧胆酸为原料,3β-叔丁基二甲基硅基-5β-羟基-6β-二甲氧基甲基-24-酮-B-失碳胆甾烷为关键中间体,经甲酯化、格氏异丙基化、去保护等8步化学反应合成目标化合物,其中异丙基化为关键步骤。结果以42%的总收率合成了目标化合物,其结构为MS、1HNMR、13CNMR和IR所证实。结论所设计的路线经济合理,收率高,高效合成了目标化合物。
马婷
徐长荣
周向东
关键词:
猪去氧胆酸
异丙基化
抗结核药物
锌对急性贫铀中毒大鼠的解毒作用及机制研究
目的 评价锌对急性贫铀中毒的解毒效果.方法SPF级8周龄健康雄性SD大鼠,按10mg/kg体重的剂量腹腔注射贫铀,造成急性中毒模型.分别在注射贫铀前后2d给予硫酸锌(10 mg/kg体重),每天一次,观察给予贫铀30d后...
郝玉徽
任泂
刘晶
罗圣霖
马婷
粟永萍
李蓉
关键词:
贫铀
锌
金属硫蛋白
新型三羟异黄酮对放射损伤的雄性大鼠的防护作用研究
目的:探讨合成的新型三羟异黄酮(T1)对辐射损伤雄性SD大鼠的防护作用.方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、辐射组、T1预防组和T1治疗组.6.0 Gy60Co-γ射线一次性全身照射大鼠(正常对照组除外),观察各组大鼠受...
郝玉徽
罗圣霖
马婷
李蓉
刘晶
邹德兴
关键词:
抗辐射
抗氧化
抗结核化合物帕格甾醇及其类似物的设计合成
本论文的目的是高效合成抗结核化合物帕格甾醇A和B及其类似物。 1.帕格甾醇A和B的合成 以猪去氧胆酸41为原料,经甲酯化、对甲苯磺酰氯酯化、SN2-E1、臭氧化开环、分子内醇醛缩合、上保护、格氏异丙基...
马婷
关键词:
猪去氧胆酸
药物设计
文献传递
新型三羟异黄酮对放射损伤的雄性大鼠的防护作用研究
目的:探讨合成的新型三羟异黄酮(T1)对辐射损伤雄性SD大鼠的防护作用。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、辐射组、T1预防组和T1治疗组。6.0 GyCo-γ射线一次性全身照射大鼠(正常对照组除外),观察各组大鼠受照前...
郝玉徽
罗圣霖
马婷
李蓉
刘晶
邹德兴
关键词:
抗辐射
抗氧化
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