张莉莉
- 作品数：9 被引量：76H指数：6
- 供职机构：复旦大学附属华山医院药剂科更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人血浆中阿西美辛及其代谢物吲哚美辛的固相萃取-HPLC-UV法测定被引量：8
- 2001年
- 以氟比洛芬为内标 ,采用固相萃取 -紫外检测的 HPL C法同时测定人血浆中阿西美辛和吲哚美辛。灵敏度和选择性均高 ,最低定量限为 2 0 ng/ ml,线性范围为 2 0～ 10 0 0 ng/ ml。
- 施孝金陈妙英张静华张莉莉王宏图
- 关键词：阿西美辛吲哚美辛固相萃取
- 固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中对乙酰氨基酚被引量：8
- 2001年
- 目的 :建立一快速、灵敏的对乙酰氨基酚 (PAC)体内浓度的测定方法 ,并用于其生物利用度的研究。方法 :以茶碱为内标 ,采用固相萃取的 HPL C分析法 ,取样 0 .2 m l。YWG- C1 8色谱柱 ,流动相为甲醇 /乙腈 /水 (2 5 /15 /36 0 ,V/V) ,流速 1.0 ml/min,检测波长 2 5 4nm。结果 :PAC的最低检测浓度为 0 .0 5︼g/m l。线性范围 0 .2 0～ 15 .0︼g/ml。平均批内、批间 RSD均 <6 % ,方法回收率接近 10 0 % ,RSD<5 %。结论 :本方法快速灵敏、干扰少、重现性好 ,符合 PAC生物利用度研究的要求。
- 陈妙英钟明康施孝金张莉莉王宏图张静华
- 关键词：对乙酰氨基酚高效液相色谱法固相萃取血药浓度镇痛药
- 1999年度上海市药品不良反应报告表质量评价被引量：16
- 2001年
- 目的 :分析ADR报告表的填写质量。方法 :按所定标准 ,对 4 12份ADR报告表的填写质量进行分析和评价。结果 :4 12份报告中 ,可评价报告为 30 7份 ,其中“数据基本完整”的报告为 16 5份 ,占总数的 4 0 0 5 % ,“具备必需数据”的报告为 142份 ,占总数的 34 4 7% ;不可评价报告 ,即“缺少必需数据”的报告为 10 5份 ,占总数的 2 5 4 8%。在ADR报告表的缺项情况中 ,缺少“生产厂家、批号、日剂量和用药起止时间”的报告最多 ,达 177份 ,占所有缺项报告数的 4 7 5 8%。结论 :ADR报告表填写质量有待提高。
- 时颖华王大猷张莉莉
- 关键词：药品不良反应药物警戒
- 盐酸万乃洛韦人血浆浓度的HPLC-荧光法测定及其药物动力学被引量：9
- 2002年
- 建立了盐酸万乃洛韦 (1)体内活性代谢物阿昔洛韦 (2 )浓度的蛋白沉淀 -荧光检测 HPL C法。采用 Genesis C1 8柱 (10 0× 3mm ,3μm ) ,流动相为 0 .1m ol/ L磷酸 (0 .6 m l/ m in,恒流速 )和乙腈 (0 .0 0 5～ 0 .1m l/ m in,变速 ) ;柱温35°C;荧光激发波长 2 85 nm,发射波长 370 nm。最低检测浓度 10 ng/ ml,最低定量浓度 (L OQ) 2 0 ng/ m l,2 0～ 15 0 0ng/ m l浓度范围线性良好。 8名志愿者口服 30 0 m g 1片后 ,t1 /2 为 3.19± 0 .36 h,AUC为 95 73.37± 16 40 .0 9h· ng· m l- 1 ,Cmax为 2 5 87.0 4± 710 .16 ng/ ml,Tmax为 1.2 5± 0 .46
- 施孝金张莉莉李东张静华王宏图
- 关键词：盐酸万乃洛韦HPLC荧光检测药物动力学
- 医院制剂再注册工作的实践和体会
- 2005年
- 张莉莉何娅
- 关键词：制剂再注册
- 冲洗量对含激素类乳膏在微生物限度检查中的影响被引量：1
- 2010年
- 宋璟张莉莉
- 关键词：微生物限度检查乳膏激素类
- 住院患者退药情况调查及分析被引量：9
- 2006年
- 目的:调查医院住院患者退药情况。方法:收集华山医院各科病区2004年8月至11月退药申请单,按退药原因和退药品种进行统计分析。结果:退药原因多见于更改医嘱、患者出院或死亡、药物不良反应、患者用药不依从性等;退药品种以抗生素居多。结论:加强药品规范管理势在必行。
- 徐瑾王大猷张莉莉李中东
- 关键词：住院患者退药合理用药依从性
- NONMEM法考察中国癫痫患者丙戊酸和卡马西平的药动学相互作用被引量：20
- 2004年
- 目的 考察中国癫痫患者中丙戊酸(VPA)和卡马西平(CBZ)的药物相互作用。方法 采用非线性混合效应模型,通过估算722例服用VPA和(或)CBZ的中国癫痫患者的清除率来定量考察两药的药动学相互作用。结果 VPA的清除率为CL=0.007 26×TBW0。890×(1+18.1DOSE)×1.36CBZ×1.22CHILD,CBZ的清除率为:CL=1.21×DOSE0.409×TBW0.292×1.16VPA×0.845ELDER,其中CL为清除率(L·h-1);TBW为体重(kg);DOSE为日剂量(g·kg-1·d-1);当服用CBZ时,CBZ=1,反之CBZ=0;当服用VPA且VPA日剂量大于19 mg·kg-1时,VPA=1,反之VPA=0;当小于6岁的儿童时CHILD=1,反之CHILD=0;当大于65岁的老人,ELDER=1,反之ELDER=0。结论 卡马西平和丙戊酸合用时,丙戊酸的清除率增加36％,当丙戊酸的日剂量大于19 mg·kg-1 时,卡马西平的清除率增加16％。
- 焦正钟明康施孝金胡敏李中东王大猷张莉莉张静华王宏图
- 关键词：NONMEM法癫痫丙戊酸VPA卡马西平药动学
- 固相萃取高效液相法测定人血浆中格列吡嗪浓度被引量：5
- 2003年
- 目的 :建立人血浆中格列吡嗪 (Gli)浓度的测定方法。方法 :采用固相萃取法处理血样 ,HPLC法测定 ,流动相 0 0 4mol·L-1KH2 PO4 乙腈 异丙醇 (60∶3 0∶10 ,V/V) ,pH 3 2 0 ,流速 1 2 5mL·min-1,柱温 3 0℃ ,分析柱Kromasil10 0 5C18(15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,检测波长 2 2 7nm。结果 :线性范围 2 0～ 10 0 0ng·mL-1(r =0 9999) ,平均提取回收率 >83 5 % ,批内、批间RSD <5 0 %。结论 :本法测定人血浆中Gli浓度稳定、灵敏、可靠 。
- 钟明康刘洋波施孝金张莉莉张静华
- 关键词：固相萃取高效液相法人血浆格列吡嗪降糖药
