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张晨曦
作品数:
2
被引量:3
H指数:1
供职机构:
解放军第305医院
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发文基金:
上海市教育委员会重点学科基金
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
柴晓云
第二军医大学药学院有机化学教研...
吴秋业
第二军医大学药学院有机化学教研...
但志刚
第二军医大学药学院有机化学教研...
赵庆杰
第二军医大学药学院有机化学教研...
邹燕
第二军医大学药学院有机化学教研...
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透皮特性
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西替利嗪
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化学合成
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活性
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活性研究
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胶剂
机构
2篇
第二军医大学
2篇
解放军第30...
作者
2篇
张晨曦
1篇
俞世冲
1篇
杨明
1篇
胡宏岗
1篇
邹燕
1篇
刘继勇
1篇
高翔
1篇
赵庆杰
1篇
但志刚
1篇
吴秋业
1篇
柴晓云
传媒
2篇
药学实践杂志
年份
1篇
2009
1篇
2008
共
2
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盐酸西替利嗪凝胶剂的制备及体外透皮特性
被引量:1
2009年
目的:制备盐酸西替利嗪凝胶剂,研究其体外透皮特性。方法:以卡波姆940为辅料制备西替利嗪凝胶剂,采用改良Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,采用HPLC法测定西替利嗪的透皮行为。结果:西替利嗪凝胶体外透皮释药方程为Q=110.03t+17.17(r=0.99),透皮速率为110.03μg/(cm2.h)。结论:西替利嗪凝胶具有良好的透皮效果,其体外经皮渗透符合一级动力学过程。
高翔
张晨曦
杨明
刘继勇
关键词:
盐酸西替利嗪
凝胶剂
体外透皮
6-[4-(取代胺基乙酰胺基苯基)]-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物的合成及其抗血小板聚集活性研究
被引量:2
2008年
目的:合成新的含有胺基的哒嗪酮类化合物,并研究其对抗血小板聚集活性的影响。方法:以乙酰基为连接片段,引入不同的取代胺基,设计合成未见报道的目标化合物8个,所有化合物均经过。H—NMR谱等确证;体外药理实验参考Born方法进行。结果:所有化合物都具有体外抑制血小板聚集的活性,其中化合物(1),(3)和(8)的活性较强,化合物(3)的活性是MCI-154的6倍。结论:引入不同的取代胺基,对化合物抑制血小板聚集的活性有影响。
柴晓云
张晨曦
胡宏岗
赵庆杰
但志刚
邹燕
俞世冲
吴秋业
关键词:
化学合成
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