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Rosai-Dorfman病1例报告并文献复习: 2015年; 目的探讨Rosai-Dorfman病的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及治疗。方法对1例皮肤Rosai-Dorfman病进行组织形态学、免疫组化及特殊染色检查,并随访及复习相关文献。结果皮损组织真皮层见较多淋巴、浆细胞及组织细胞增生,呈片状,其间可见多核巨细胞(S-100+),并见吞噬淋巴细胞。免疫组化:CD3(++)、CD20(++)、CD79a(++)、CD68(+)、S-100(+)、CD138(+)。结论 Rosai-Dorfman病是一种罕见的、原因不明的特发性组织细胞增生性疾病,需与朗格汉斯细胞组织细胞增生症、感染性肉芽肿、组织细胞吞噬性脂膜炎以及黄色肉芽肿等疾病相鉴别,确诊主要依靠形态学及免疫组化标记。治疗方法多种,目前意见尚未统一。; 刘吉昌陆文博楼良潮闾少东; 关键词：ROSAI-DORFMAN病

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刘吉昌