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猪流行性腹泻病毒RT-LAMP方法的建立及应用被引量：7: 2017年; 猪流行性腹泻病毒（PEDV）属于冠状病毒成员,为有囊膜的单股正链RNA病毒,以腹泻、呕吐、脱水和对哺乳仔猪高致死率为主要特征的一种高度接触性肠道传染病。我国从1976年开始陆续有PED的报道,20世纪80年代后该病在中国流行面逐渐扩大,并多与猪传染性胃肠炎、轮状病毒等其他肠道病原混合感染,给养猪业造成严重经济损失。; 田野张祥斌宋延华张常明潘永飞刘佳佳贺东生; 关键词：猪传染性胃肠炎 PEDV 核酸扩增乳仔猪正链

母源抗体对番鸭细小弱毒苗免疫效果影响研究被引量：1: 2018年; 本试验对番鸭细小病毒病弱毒苗进行了不同母源抗体鸭群免疫效果试验研究,以及在高母源抗体水平下,不同含量的细小弱毒苗免疫效果的研究。试验结果表明,母源抗体对1日龄免疫细小弱毒苗(无论是高含量还是低含量)有一定的干扰作用,尤其是在低母源抗体的背景下,1日龄免疫鸭小威弱毒苗会导致弱毒苗将母源抗体全部中和,导致7日龄将抗体中和为零。因此,本研究发现1日龄进行番鸭细小病毒弱毒苗免疫存在免疫缺陷,提高鸭群的母源抗体水平的同时低日龄免疫细小灭活苗或许是一种更好的方式。; 刘佳佳王占新覃健萍曾凡桂操胜鲁俊鹏

广东地区小鹅瘟病毒分离鉴定及全基因序列的测定分析: 2018年; 本研究利用鹅胚从广东地区一鹅场送检的病死鹅病料中分离到一株小鹅瘟病毒,命名为ZJF,对其进行动物回归,发现是一株强毒。对该毒株进行了全基因序列克隆测定,拼接后获得了ZJF株的全基因序列,ZJF株序列全长为5 046 bp。其中VP1基因与安徽2011年分离株Yan-1核苷酸、氨基酸同源性最高为99.7%、99.3%,进化树显示处于同一小分支中,具有相同的进化祖先;与广东地区分离株GDaGPV核苷酸、氨基酸同源性相对较低,为94.5%、97.4%,进化关系也相对较远。另外ZJF与GDaGPV相比在ITR区有两处14 bp碱基的缺失。研究结果进一步完善了我国广东地区小鹅瘟的流行病学信息。; 刘佳佳苏晓娜王占新王占新曾凡桂覃健萍鲁俊鹏; 关键词：小鹅瘟全基因序列

广东地区小鹅瘟病毒分离鉴定及全基因序列的测定分析被引量：2: 2018年; 本研究利用鹅胚从广东地区一鹅场送检的病死鹅病料中分离到一株小鹅瘟病毒,命名为ZJF。对其进行动物回归,发现是一株强毒。对该毒株进行了全基因序列克隆测定,拼接后获得了ZJF株的全基因序列,序列全长为5 046 bp。VP1基因与安徽2011年分离株Yan-1核苷酸、氨基酸同源性最高为99. 7%、99. 3%,进化树显示处于同一小分支中,具有相同的进化祖先;与早前广东地区分离株GDa GPV核苷酸、氨基酸同源性相对较低为94. 5%、97. 4%,进化关系也相对较远。研究结果进一步完善了我国广东地区小鹅瘟的流行病学信息。; 刘佳佳苏晓娜王占新王占新曾凡桂覃健萍鲁俊鹏; 关键词：小鹅瘟全基因序列

新城疫病毒广东基因Ⅶ型分离株的分离鉴定及F基因克隆与序列分析被引量：8: 2013年; 2011年从广东一疑似新城疫病毒感染的养禽场通过SPF鸡胚接种试验、HA及HI试验和动物回归试验,生物学毒力指标(MDT,ICPI)测定,分离到一株新城疫毒株,命名为GD-X1-2011,并对该毒株进行了F基因的序列测定分析。GD-X1-2011株的MDT为45h<60h,ICPI为1.88>1.6,分离毒株具有血凝性且能被NDV La Sota标准阳性血清抑制,动物回归试验鸡出现典型的新城疫症状。毒株GD-X1-2011F基因的裂解位点序列为112R-R-Q-K-R-F117,属于强毒裂解序列,其F基因与基因Ⅶ型毒株SDWF07-2011同源性为97.5%,与其他不同基因型毒株的同源性在83.6%～90.1%之间。进化树分析GDX1-2011株属于基因Ⅶ型毒株。; 刘佳佳严专强刘迪李欣莲覃健萍谢青梅毕英佐薛春宜陈峰; 关键词：新城疫病毒 F基因

广东一株重组H9N2亚型禽流感病毒的鉴定及全基因组序列分析被引量：6: 2013年; 本研究于2013年从广东某发病鸡场分离到一株H9N2亚型AIV,命名为A/chicken/Guangdong/LG1/2013。对病毒进行全基因组克隆测序和进化分析,其HA基因裂解基序为333PSRSSR↓GLF341,呈典型低致病性AIV分子特征。其HA基因发生Q226L突变和A316S突变,NA基因出现第63～65位氨基酸缺失。该病毒株HA、NA和NS基因属于类BJ/1/94分支,PB2属于类SD/H/09分支,PB1、PA、NP基因属于类SH/F/98分支,M基因属于类HK/G1/97分支,该基因型在广东地区未见报道,其内部基因与H7N9亚型人流感病毒SH/02/2013株核苷酸同源性在95.6%～98.6%之间。本研究表明我国H9N2亚型AIV呈现遗传演化的多样性及基因重组的复杂性,对该亚型病毒的监测和研究具有重要的兽医和公共卫生意义。; 申翰钦曾凡桂严专强刘佳佳覃健萍毕英佐李海燕陈峰; 关键词：禽流感病毒 H9N2亚型全基因组基因特征

传染性法氏囊病病毒四川分离株VP2基因序列分析被引量：1: 2013年; 为了解四川地区传染性法氏囊病病毒(IBDV)的变异规律,本研究对2011年分离自四川的10个毒株进行了VP2基因高变区的克隆与测序。序列分析表明,10个分离株之间核苷酸序列同源性在95.3%～99.9%之间,其推导氨基酸序列同源性在99.2%～100%之间;所有分离株与国内外IBDV超强毒株(HK46、OKYM、UK661)的核苷酸同源性在94.4%～98.5%之间,其推导氨基酸序列同源性在98.6%～100%之间。遗传进化分析表明,分离株与超强毒株属同一分支,亲缘关系较近,并且与超强毒株VP2高变区内的特征性氨基酸相符合,据此推测四川省目前流行的毒株仍以超强毒株为主。本研究分离株与常用疫苗株的亲缘关系较远,一定程度上反映了当前四川省IBDV流行毒株与疫苗毒株之间的进化距离。; 严专强刘迪刘佳佳覃健萍鲁俊鹏谢青梅毕英佐陈峰; 关键词：传染性法氏囊病病毒 VP2基因高变区克隆

禽偏肺病毒Taqman荧光定量PCR方法的建立及应用被引量：4: 2017年; 根据Gen Bank中a MPV-C P基因序列,设计出一对特异性引物和Taqman探针,建立了a MPV-CTaqman探针荧光定量PCR方法。对该反应体系进行优化,进行特异性、敏感性及重复性试验,并且建立标准曲线。结果表明,该方法只对a MPV-C检测为阳性,具有良好的特异性;能够检测到(3.63×102)拷贝数,具有良好的敏感性;建立的标准曲线斜率为-3.312,截距为44.66,相关系数为R2=0.999,循环阈值和模板拷贝数具有良好的相关性,组内及组间重复性好。采用a MPV-C Taqman探针荧光定量方法、普通PCR方法对来自广东、浙江地区25份番鸭疑似阳性a MPV-C的病料进行检测,其中前者23份阳性,后者18份阳性。这表明a MPV-C Taqman荧光定量PCR方法对样品的检测具有特异性和敏感性高的特点,更适合临床样品的检测。; 刘佳佳陈峰覃健萍周庆丰鲁俊鹏操胜王占新田野; 关键词：荧光定量PCR

禽脑脊髓炎油乳剂灭活疫苗与弱毒活疫苗免疫效果的比较研究: 2018年; 采用28日龄SPF鸡,对禽脑脊髓炎油乳剂灭活疫苗及弱毒活疫苗进行了免疫效果评估。抗体检测结果表明,疫苗免疫后21日,油乳剂灭活疫苗免疫组抗体水平及抗体转阳率优于弱毒活疫苗免疫组。攻毒保护试验结果表明,禽脑脊髓炎油乳剂灭活苗及弱毒活疫苗均具有良好的免疫保护性,对禽脑脊髓炎病毒强毒VR株的保护率分别为100%、90%。综上所述,灭活疫苗和活疫苗均可有效预防禽脑脊髓炎。; 曾凡桂刘佳佳刘佳佳严专强王占新; 关键词：禽脑脊髓炎灭活疫苗弱毒疫苗免疫效果

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刘佳佳

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