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参芪扶正注射液UHPLC-MS特征图谱的研究被引量：3: 2015年; 目的建立参芪扶正注射液UHPLC-MS特征图谱,以更全面控制产品的质量。方法运用UHPLCMS技术,采集总离子流图,确定共有特征峰,用精确质量数提取得到提取离子流图,以黄芪甲苷峰为参照峰,计算各特征峰的相对保留时间,建立特征图谱。结果确定了18个共有特征峰,建立的特征图谱方法精密度、稳定性、重复性等良好。结论建立的特征图谱能更全面地评价参芪扶正注射液的化学成分,适用于参芪扶正注射液的快速鉴别,在实际工作中容易推广。; 宋艳刚李波夏志斌; 关键词：参芪扶正注射液

沉香品质分级及关联因素研究进展被引量：3: 2023年; 沉香为传统名贵中药、天然高级香料,但市场流通中常见以次充好,质量差距大,缺乏统一的等级划分标准。对比现行的沉香品质等级划分标准,通过查阅文献,探讨基原、产区、结香方式、结香时间、树龄等对沉香质量的影响,以期揭示沉香性状、化学成分与自身品质的相关性,为后续建立科学、合理的沉香品质评价方法提供参考。; 林婉婷刘亮锋李波黄曦梁玉龙; 关键词：性状

血栓通注射液指纹图谱及多成分定量的快检研究被引量：1: 2014年; 目的建立血栓通注射液指纹图谱及多成分定量快检的方法。方法采用填料粒度细、长度短的快速分析柱,用常规HPLC建立快检方法,进行方法学考察,并将测得结果与国标方法进行比较。结果指纹图谱方法的精密度、稳定性、重复性良好,测得相似度均符合标准;多成分定量的线性、检出限、定量限、精密度、稳定性、重复性和回收率良好,且定量检测结果与国标方法很接近,表明本方法准确可靠。结论建立的方法能用于血栓通注射液指纹图谱和多成分定量的快速测定、在实际工作中容易推广,不仅能提高检验效率,还可以减少有机溶剂用量。; 宋艳刚刘学华李波; 关键词：血栓通注射液指纹图谱

复方南板蓝根提取物中秦皮乙素的含量测定被引量：3: 2016年; 目的建立复方南板蓝根提取物中秦皮乙素的含量测定方法,以有效控制复方南板蓝根提取物的质量。方法色谱柱：Phenomex Luna5u C_（18）250 m×4.6 mm;流动相：甲醇-0.015%磷酸水（20∶80）,流速：1.0 m L/min;检测波长为353 nm;柱温35℃。结果秦皮乙素含量在16.18~258.88μg/m L浓度范围内呈现良好的线性关系,阴性无干扰,精密度、稳定性、重复性良好,平均回收率102.6%。结论建立的HPLC方法准确、简便、重复性好,可用于控制复方南板蓝根提取物的质量。; 梁洪李波沈春丽胡淑毅宋艳刚; 关键词：HPLC法秦皮乙素

一种测定参芪扶正注射液中核苷类含量的方法: 本发明提供一种测定参芪扶正注射液中核苷类含量的方法，具体步骤包括：A、调节高效液相色谱仪检测条件：色谱柱：PurospherR STAR C18或Phenomenex Luna C18，流动相：磷酸二氢钾的缓冲水溶液(A...; 欧志煌刘学华汪冰冰李波江晓漫; 文献传递

一种测定参芪扶正注射液中核苷类含量的方法: 本发明提供一种测定参芪扶正注射液中核苷类含量的方法，具体步骤包括：A、调节高效液相色谱仪检测条件：色谱柱：PurospherR STAR C18或Phenomenex Luna C18，流动相：磷酸二氢钾的缓冲水溶液(A...; 欧志煌刘学华汪冰冰李波江晓漫; 文献传递

自动挂袋装置及自动挂袋输送线: 本实用新型涉及自动挂袋装置及自动挂袋输送线，包括：吸盘组件，吸盘组件的一端配置为与待加工件的表面吸合或者脱离；第一连接件，第一连接件与吸盘组件的另一端固定连接；动力机构，动力机构的输出端与第一连接件转动连接，以使动力机构...; 刘艳胡淑毅李波赖晓曼

HPLC法测定田参氨基酸胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1、Rd含量被引量：5: 2017年; 目的建立测定田参氨基酸胶囊中药类成分含量的高效液相色谱(HPLC)法,以全面有效控制田参氨基酸胶囊质量。方法采用Phenomenex Kinetex C_(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱,流速:0.8 mL·min^(-1);检测波长:203 nm;柱温:30℃。结果三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1、Rd线性范围分别为0.060 9~0.811 6,0.237 2~3.162 8,0.237 2~3.162 8,0.038 7~0.526 0,0.226 9~3.012 0,0.226 9~3.012 0和0.058 1~0.774 8 mg·mL^(-1)(r≥0.999 8);阴性无干扰;精密度、稳定性、重复性良好;回收率在93%~103%范围内。结论建立的方法准确、简便、重复性好,可用于田参氨基酸胶囊的质量控制。; 梁洪李波刘艳芳冯丽洁宋艳刚

ICP-MS法测定某中药胶囊中铬含量的方法验证被引量：3: 2015年; 目的：验证ICP-MS法测定胶囊剂药品中铬含量的方法。方法：考察该方法的线性、精密度、重复性、加样回收率，并将测得结果与药典方法（原子吸收光谱法）进行比较。结果：铬元素标准曲线在0～100 ng/g浓度范围内，线性良好，相关系数r=0.9999，检测限为0.02 ng/g，定量限为0.07 ng/g，仪器精密度、样品重复性和回收率良好，表明该方法准确可靠。结论：该方法实测值较药典方法高，说明其灵敏度更高，可以在实际工作中运用此方法检测胶囊剂药品中的铬元素含量。; 宋艳刚李波王国祥; 关键词：胶囊铬 ICP-MS

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李波