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黄连解毒汤对急性UC小鼠Akt/mTOR通路的调控机制: 目的：考察黄连解毒汤（HLJD）对DSS诱导的急性UC小鼠结肠损伤的作用和对Akt/mTOR通路的调控机制。　　方法：（1）HLJD提取物的质量控制　　采用HPLC法建立10批HLJD提取物的指纹图谱，通过“中药色谱指纹...; 肖思萌; 关键词：黄连解毒汤葡聚糖硫酸钠急性溃疡性结肠炎雷帕霉素; 文献传递

龙血竭HP-β-环糊精包合物的制备、表征及其抗炎作用研究被引量：10: 2018年; 目的:为提高龙血竭(CDB)的溶解度,采用环糊精包合技术制备龙血竭HP-β-环糊精包合物(CDB-HP),并进行表征。方法:采用共沉淀法制备CDB-HP;通过红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射法(XRD)对其物相特征进行表征;通过测定龙血素B含量,评价CDB-HP的体外溶出性质;采用小鼠耳肿胀模型评价龙血竭及其包合物的抗炎作用。结果:龙血竭中多元组分以无定形状态分散在CDB-HP中,龙血素B溶解度和溶出度明显提高;龙血竭及其包合物具有显著抗炎作用,制成包合物后抗炎作用提高。结论:龙血竭具有抗炎作用;共沉淀法制备CDB-HP包合物可以用来提高以龙血竭为代表的难溶性中药中多元组分的溶出度以及药效。; 钟鸣林忆龙李世杰肖思萌梁健钦熊万娜李菁; 关键词：龙血竭溶出度龙血素B 抗炎

酶法提取联用超微粉碎技术制备桑叶不溶超微颗粒剂及其质量标准研究被引量：2: 2018年; 目的:制备一种新型的桑叶不溶超微颗粒剂,并建立其质量标准。方法:桑叶分别经复合纤维素酶提取法提取总黄酮和总糖成分,经超微粉碎法制备桑叶超微粉,以玉米朊为粘合剂将桑叶提取物和超微粉混合制成不溶性颗粒剂。在质量标准研究中,采用薄层色谱法进行定性鉴别,紫外可见-分光光度法对颗粒中总糖和总黄酮进行定量。结果:复合纤维素酶提取桑叶总糖、总黄酮,联用超微粉碎工艺制备成不溶性超微颗粒剂后,总糖、总黄酮的溶出速度提高1.6和1.2倍;与对照药材的TLC图谱对比,在相同比移值的位置上有相同颜色的荧光斑点;成品中总糖、总黄酮的含量分别为33.5%和4.1%。结论:复合纤维素酶联用超微粉碎技术能增加桑叶总糖和总黄酮的提取率,制备得到的不溶超微颗粒剂具有有效成分溶解速度快、颗粒外形保持完整的特点,工艺合理、可行。建立的定性及定量方法简便可行、重复性好,能有效地控制产品质量。; 梁健钦李世杰肖思萌胡文露岳桂华熊万娜彭赞; 关键词：桑叶酶法提取超微粉碎总糖

黄连解毒汤对UC小鼠的抗炎作用、入血成分测定及其作用靶点的虚拟筛选被引量：28: 2021年; 考察黄连解毒汤(HLJD)对小鼠溃疡性结肠炎(UC)的作用,测定入血成分以及虚拟筛选入血成分的作用靶点,分析作用机制。将60只Balb/c小鼠随机分成空白组、模型组、美沙拉秦组(0.3 g·kg^(-1))以及HLJD高、中、低剂量组(24.66,12.33,6.17 g·kg^(-1))。除空白组外,各组小鼠自由饮用2.5%葡聚糖硫酸钠溶液诱导UC,同时HLJD组和美沙拉秦组小鼠灌胃给予相应药物,连续7 d。每日观察小鼠,进行疾病活动指数(DAI)评分。实验末,HE染色观察小鼠结肠病理变化,ELISA测定结肠组织中IL-1β,IL-6和TNF-α含量,UPLC-Q-TOF-MS测定入血成分。通过PharmMapper反向对接筛选入血成分的作用靶点,通过TTD,OMIM,GeneCards数据库检索UC疾病靶点,选取成分靶点和疾病靶点的交集作为HLJD治疗UC的作用靶点。利用STRING数据库进行GO和KEGG富集分析。利用Discovery Studio将入血成分与排名靠前的作用靶点进行分子对接。结果显示,与空白组相比,模型组小鼠DAI显著上升(P<0.05),镜下可见炎症细胞数量和浸润程度明显增加。与模型组相比,HLJD组小鼠DAI显著降低(P<0.05),炎症细胞数量和浸润程度减轻。模型组IL-1β,IL-6和TNF-α水平显著升高(P<0.01),HLJD组炎症因子水平显著降低(P<0.05)。经UPLC-Q-TOF-MS鉴定10个入血成分。网络药理学分析结果显示,作用靶点主要富集在对有机物、化学物质、含氧化合物的反应等129条生物过程,以及IL-17,TNF,hepatitis B等16条信号通路。分子对接结果显示,黄柏内酯、巴马汀和小檗碱可通过氢键等形式与CASP3和MMP9靶点结合。综上所述,HLJD可减轻DSS诱导的UC小鼠结肠黏膜炎症浸润和黏膜损伤,其作用机制可能与黄柏内酯、巴马汀和小檗碱等入血成分作用于CASP3,MMP9等靶点,进而调控IL-17,TNF等信号通路有关,最终可降低结肠组织IL-1β,IL-6和TNF-α水平发挥抗炎作用。; 崔晓娟卢卓肖思萌方雪湾文亦磊熊万娜于凯梁健钦; 关键词：黄连解毒汤入血成分小檗碱

基于Pickering乳液模板法制备载万古霉素PLGA多孔微球的研究被引量：1: 2021年; 目的制备载万古霉素(VCM)的多孔微球,并对VCM多孔微球的物理性质进行表征。方法以羟基磷灰石(HA)稳定的Pickering乳液为模板,一步法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)多孔微球,采用吸附法制备载VCM的多孔微球,通过扫描电镜(SEM)、红外(FTIR)、差热分析(DSC)、BET、粒度分析方法,分别测定VCM多孔微球的形状、粒径、比表面积,最后测定VCM多孔微球的载药量和体外释放度。结果空白PLGA多孔微球的最佳制备工艺为:以5 ml二氯甲烷、0.25 g PLGA(LA:GA=50:50,黏度:0.38 dl/g)、0.0125g F-68 为油相,以 20 ml 水、0.1 g HA 为水相,两相混合振摇 10 min 得到 Pickering 乳液,置摇床(30℃水浴,120 r/min)振摇挥去二氯甲烷,滤过,干燥。该法制备的多孔微球平均粒径在10 μm左右,比表面积为22.1643 m^(2)/g,存在丰富的介孔结构,载VCM的PLGA多孔微球载药量可达7.56%±0.22%,在体外缓释作用可维持3 h。结论采用Pickering乳液模板法可通过一步乳化制备PLGA多孔微球,制备方法简便;该发制备的多孔微球具有丰富的介孔结构,可作为装载药物的主要场所;装载VCM的PLGA多孔微球具有缓释作用。; 李世杰肖思萌何毅彭赞黎芳马晓聪梁健钦; 关键词：多孔微球羟基磷灰石 PICKERING 万古霉素

龙血竭PVP固体分散体的制备与表征被引量：1: 2016年; 目的:制备和表征龙血竭PVP固体分散体。方法:以PVP为载体材料,采用共沉淀法制备龙血竭固体分散体;通过红外光谱、差示扫描量热法和X射线衍射法表征其物相特征;以龙血素B含量为指标,评价龙血竭PVP固体分散体的体外溶出性质。结果:当龙血竭与PVP质量比在1∶6.5以上时,龙血竭中多元组分以无定形状态分散在PVP中,以龙血素B为代表成分的溶解度和溶出度明显提高。结论:中药难溶性多元组分可采用共沉淀法制备得到高溶出度的PVP固体分散体。; 梁健钦肖思萌卢晓艺熊万娜吴玉强岳桂华李聪; 关键词：龙血竭固体分散体溶解度龙血素B

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肖思萌

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