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结肠癌中miR-144、KLF12 mRNA的表达及临床意义被引量：1: 2020年; 目的研究结肠癌中miR-144与Krüppel样因子12(KLF12)的表达,并探讨二者表达的相关性及其临床意义。方法通过Oncomine公共数据库分析结直肠癌中KLF12基因mRNA的表达,通过UALCAN、GEPIA公共数据库分析结肠癌中KLF12基因mRNA的表达、通过GEPIA公共数据库分析KLF12表达与肿瘤病理分期的关系以及KLF12表达与患者生存期的关系。通过OncomiR公共数据库分析miR-144在结肠癌中的表达以及miR-144表达与患者生存期的关系。通过在线预测工具(TargetscanHuman 7.2,miRDB)预测KLF12是否为miR-144的靶基因。结果结肠癌中KLF12 mRNA表达水平下降,与结直肠癌的分期显著正相关,与无病生存率(Disease Free Survival,DFS)显著负相关。miR-144在结肠癌中表达水平升高,在生存组患者表达水平升高。在KLF12基因的3’UTR区域,有3处miR-144的结合位点。结论miR-144可能通过影响KLF12的表达参与直肠癌的发生、发展。; 孙公平段鹤李晓霞张德巍; 关键词：结肠癌

中性粒细胞/淋巴细胞比值与结直肠癌病理因素及预后相关性被引量：4: 2020年; 目的研究中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)与结直肠癌病理因素及预后的关系,为临床预测结直肠癌预后提供依据。方法回顾性分析2013年1月至2016年1月中国医科大学附属第四医院收治的120例可手术结直肠癌患者的临床资料,收集患者入院2 d的血常规资料,计算NLR。对患者进行随访,随访截至2019年3月30日,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析术前NLR对可手术结直肠癌患者死亡率的预测价值。分析NLR与结直肠癌病理特征及预后的关系,采用Cox分析影响结直肠癌患者全因死亡的危险因素。结果截至随访结束,本组120例患者中有10例失访,随访成功率91.7%(110/120)。中位随访时间为55个月。110例中死亡37例,存活73例。ROC曲线显示,NLR预测死亡的最佳临界点为3.1,此时的灵敏度为65.2%,特异度为74.4%。将3.1作为NLR的临界值,将110例患者分为NLR升高组(NLR>3.1)40例和NLR降低组(NLR≤3.1)70例。NLR升高组的年龄、恶性肿瘤家族史比例、肿瘤部位在结肠者及TNM分期为Ⅲ期的比例高于NLR降低组,差异有统计学意义。logistic回归分析显示肿瘤部位为结肠(OR=1.325,95%CI=1.104~2.654,P=0.042)、TNM分期高(OR=1.674,95%CI=1.233~5.987,P=0.032)是术前NLR升高的独立危险因素。NLR升高组的生存率较NLR降低组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox多因素回归分析显示,术前NLR(OR=1.725,95%CI=1.124~6.674)、TNM分期(OR=1.835,95%CI=1.324~8.417)、年龄(OR=1.129,95%CI=1.054~2.215)、肿瘤分化程度(OR=1.378,95%CI=1.114~3.699)、脉管侵犯(OR=1.341,95%CI=1.097~3.241)是结直肠癌患者死亡率的独立影响因素(P<0.05)。结论术前NLR是结直肠癌死亡率的独立影响因素,可用于预测结直肠癌患者预后,NLR升高患者的预后不良。; 唐元新段鹤王黎明唐世磊张德巍; 关键词：结直肠癌病死率预后

miR-320a靶向KLF5抑制结肠癌HCT116细胞增殖和侵袭的分子机制被引量：1: 2021年; 目的探讨过表达miR-320a对结肠癌HCT116细胞的生物学行为的影响,并初步分析miR-320a对KLF5的调控机制。方法将miR-320a模拟物转染结肠癌HCT116细胞,建立过表达miR-320a结肠癌HCT116细胞系,采用CCK-8方法检测转染后HCT116细胞增殖能力,Transwell实验检测转染后HCT116细胞侵袭能力。通过网站Targetscan7.2预测KLF5是否为miR-320a的靶基因,双荧光素酶实验进行验证。Western blot检测转染后各组HCT116细胞中KLF5蛋白表达。结果 CCK-8实验结果显示,miR-320a过表达抑制HCT116细胞增殖能力,Transwell实验结果显示,miR-320a过表达抑制HCT116细胞的侵袭能力,Western blot结果显示,上调miR-320a可使HCT116细胞中KLF5蛋白表达下降,TargetScan7.2网站分析及双荧光素酶实验证实KLF5为miR-320a的靶基因。结论过表达miR-320a可以抑制结肠癌HCT116细胞增殖及侵袭能力,其机制可能与下调KLF5的表达有关。; 段鹤张成陈舒晨孙公平唐元新张德巍; 关键词：HCT116细胞增殖

miR-320a、KLF5在结直肠癌中的表达及意义被引量：2: 2021年; 目的研究结直肠癌中miR-320a和KLF5的表达,分析二者表达相关性及其临床意义。方法通过OncomiR公共数据库分析miR-320a在结直肠癌中的表达。通过GEPIA、HPA公共数据库分析结直肠癌中KLF5基因的表达,通过GEPIA分析KLF5表达患者生存期的关系。通过在线预测工具(TargetscanHuman 7.2, miRDB)预测KLF5是否为miR-320a的靶基因。应用实时定量PCR及Western blot在细胞水平检测miR-320a和KLF5的表达,并用CCK8法研究SW480、HCT116细胞的增殖能力。结果 OncomiR分析结果显示,结直肠癌中miR-320a表达下降(P<0.05);GEPIA分析结果显示,在结直肠癌中,KLF5的mRNA表达增加;HPA分析结果显示,在结直肠癌中,KLF5的蛋白表达水平增加。在结肠腺癌患者中,KLF5的mRNA表达与无病生存期(DFS)显著相关(P<0.05);在直肠腺癌患者中,KLF5的mRNA表达与总生存期(OS)显著相关(P<0.05)。在线预测网站预测结果显示,在KLF5基因的3’UTR区域,有1处miR-320a的结合位点。实时定量PCR及Western blot结果显示,miR-320a在SW480和HCT116中表达下降,KLF5在SW480和HCT116中表达增加。结论在结直肠癌中miR-320a呈现低表达,KLF5呈现高表达,miR-320a可能通过靶向KLF5的表达影响结直肠癌的病程。; 段鹤张成陈舒晨孙公平唐元新张德巍; 关键词：结直肠癌

转录因子RUNX1在结直肠癌中的表达及作用被引量：1: 2020年; 目的应用在线公共数据库分析转录因子RUNX1的表达,研究其表达的临床意义。方法通过Oncomine、GEPIA公共数据库分析结直肠癌中RUNX1基因mRNA的表达情况,通过HPA(Human Protein Atlas)数据库分析RUNX1基因的蛋白表达情况,通过GEPIA分析RUNX1表达与肿瘤病理分期的关系以及RUNX1表达与患者生存期的关系。结果RUNX1 mRNA和蛋白在结直肠癌表达水平上调,与结直肠癌分期无显著相关。RUNX1表达与结肠癌(COAD)患者总体生存率(OS)和无病生存率(DFS)显著相关,其表达量越高,患者生存期越短;但与直肠癌(READ)患者OS和DFS无显著相关。结论RUNX1参与结肠癌的发病机制,是治疗结肠癌的潜在靶点。; 孙公平段鹤李晓霞张德巍; 关键词：结直肠癌 RUNX1 预后价值

一种用于结直肠肿瘤外科的辅助腹腔镜: 本实用新型涉及腹腔镜技术领域，具体是一种用于结直肠肿瘤外科的辅助腹腔镜，所述镜管的内侧设置有传像管道，所述传像管道的一端设置有物镜，且传像管道的另一端设置有目镜，所述传像管道的外侧位于两端位置处对称套设固定有两个固定环，...; 段鹤; 文献传递

miR-129靶向RUNX1对结肠腺癌SW480细胞增殖的影响被引量：2: 2020年; 目的探讨miR-129对结肠腺癌SW480细胞增殖的影响及可能的机制。方法采用miR-129模拟物转染结肠腺癌SW480细胞,分为空白对照组(未进行转染)、miR-129阴性对照组(转染无关序列)、miR-129模拟物转染组(转染miR-129模拟物),通过实时定量PCR进行验证,Western blot检测miR-129过表达后SW480细胞RUNX1蛋白的表达。采用CCK-8法检测miR-129对SW480细胞增殖的影响,采用生物信息学网站预测RUNX1是否为miR-129潜在的靶基因,应用双荧光素酶报告基因实验进行验证。结果miR-129过表达,SW480细胞中RUNX1mRNA和蛋白表达下调,抑制SW480细胞体外增殖,生物信息学分析结果显示RUNX1是miR-129的靶基因之一,双荧光素酶实验证实RUNX1为miR-129的下游靶基因。结论miR-129通过靶向调控RUNX1抑制结肠腺癌SW480细胞增殖。; 孙公平段鹤李晓霞张德巍; 关键词：RUNX1 SW480细胞增殖

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段鹤

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