李赛
- 作品数：11 被引量：69H指数：4
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于数据库探讨细胞周期蛋白B1(CCNB1)表达对胃癌预后的影响被引量：2
- 2020年
- 目的:细胞周期蛋白B1(CCNB1)是控制细胞周期G2/M转换阶段所必需的。在多种癌症中均检测到CCNB1的高表达。研究旨在探讨CCNB1在胃癌中的表达及预后意义。方法:通过检索Oncomine数据库分析胃癌及正常或癌旁组织的CCNB1表达水平,并通过胃癌患者的Kaplan-MeierPlotter数据库研究其预后价值。结果:Oncomine数据库检索到445项不同研究记录,在胃癌中高表达的有2项,低表达的有0项。10项研究涉及CCNB1在胃癌组织和正常组织中的转录水平的表达,共包含478个样本,与正常胃组织相比,胃癌组织中CCNB1的表达水平更高(P=0.013)。此外,生存分析结果表明,CCNB1的表达水平与胃癌总体生存率存在明显的相关性,即高表达的患者总体生存率较好,低表达患者预后较差(P=8.6×10-7).结论:CCNB1在胃癌中的高表达与胃癌患者预后相关,为更准确预测预后和早期临床治疗提供一条新途径。
- 杨生辉黄琰菁邱纯李向璐李赛孙达统盛莉陈邓林邢雪花王琳
- 关键词：胃癌预后
- 山奈酚通过调控miR21抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖的研究被引量：28
- 2020年
- 目的研究山奈酚(kaempferol,KA)对非小细胞肺癌A549细胞增殖的抑制作用及其作用机制。方法运用CCK-8细胞活力检测法和集落形成实验研究不同浓度的KA对非小细胞肺癌A549细胞存活率的影响,确定给药浓度;将A549细胞分为对照组及KA各剂量组,采用qPCR检测不同浓度KA对A549细胞中miR21表达的影响;运用miR21 mimc转染A549细胞过表达miR21,采用qPCR和Western blotting检测miR21和不同浓度KA给药作用后对PTEN/AKT信号通路的影响。结果CCK-8和集落形成实验证实KA可抑制非小细胞肺癌A549细胞的增殖;30,90μmol·L^-1 KA处理24 h均可降低A549细胞中miR21水平和p-AKT、c-Myc、Cyclin D1的表达水平,升高PTEN水平,而miR21 mimc转染后p-AKT、c-Myc、Cyclin D1的表达水平均升高,而PTEN水平降低,并经rescue实验证实miR21 mimc转染后可阻断KA抑制A549细胞增殖的作用。结论KA能够通过调控miR21/PTEN/AKT信号通路抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖。
- 杨生辉黄琰菁莫安薇邱纯孙达统李向璐盛莉李赛陈邓林邢雪花王琳
- 关键词：山奈酚非小细胞肺癌增殖
- 血清肌肉生长抑素、多配体蛋白聚糖-1对酒精性肝硬化患者肝癌发生风险及其预后评估价值被引量：7
- 2021年
- 目的探讨血清肌肉生长抑素、多配体蛋白聚糖-1对酒精性肝硬化患者肝癌发生风险及其预后的评估价值。方法选取自2015年1月至2017年12月收治的159例酒精性肝硬化患者为研究对象。根据患者肝癌发生情况分为肝癌组(n=68)与非肝癌组(n=91)。另选取同期体检60例健康志愿者纳入健康组。采用酶联免疫吸附法检测3组受试者血清肌肉生长抑素、多配体蛋白聚糖-1水平。随访2年,记录肝癌患者存活、死亡情况,分析血清肌肉生长抑素、多配体蛋白聚糖-1与患者预后的关系。结果健康组血清肌肉生长抑素、多配体蛋白聚糖-1水平均低于非肝癌组和肝癌组,非肝癌组血清肌肉生长抑素、多配体蛋白聚糖-1水平均低于肝癌组,差异有统计学意义(P<0.05)。死亡组患者血清肌肉生长抑素、多配体蛋白聚糖-1水平均高于存活组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,血清甲胎蛋白、肌肉生长抑素、多配体蛋白聚糖-1是影响酒精性肝硬化转肝癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。受试者工作特征曲线结果显示,血清肌肉生长抑素预测患者预后的曲线下面积为0.804,敏感度和特异度分别为0.702、0.810;多配体蛋白聚糖-1预测患者预后的曲线下面积为0.829,敏感度和特异度分别为0.723、0.751;两项联合检测预测患者预后的曲线下面积为0.910,敏感度和特异度分别为0.788、0.879。结论血清肌肉生长抑素、多配体蛋白聚糖-1水平是影响肝癌患者预后的重要危险因素,两者联合检测对评估肝癌患者预后有一定参考价值。
- 盛莉王琳何周桃陈邓林杨生辉李向璐李赛
- 关键词：酒精性肝硬化肝癌预后
- 非小细胞肺癌组织TFAP4表达及其对A549增殖和侵袭影响被引量：3
- 2019年
- 目的转移和复发是导致非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗失败的主要因素'明确影响转移和复发的相关机制对提高治疗效果及改善患者预后具有重要意义。本研究旨在检测转录因子激活增强子结合蛋白4(transcription factor activating enhancer-binding protein 4 ,TFAP4)在 NSCLC 组织中表达,并探讨下调该基因对 A549 增殖和侵袭的影响。方法选取2015-03-06-2018-03-04海南省人民医院行手术治疗的NSCLC标本及对应的癌旁组织(距肿瘤边缘≥5cm)78例,采用免疫组化法检测NSCLC和癌旁组织中TFAP4蛋白表达。细胞实验包括培养NSCLC细胞株,随机分为siRNA-TFAP4组(转染TFAP4基因干扰序列)、对照序列组(转染阴性对照序列)和对照组(不作任何处理),通过实时荧光定量聚合酶链反应法(quantitative real-time PCR, qRT-PCR)及蛋白质印迹法检测沉默的效率。四甲基偶氮唑盐(methyl thiazoly tetrazolim, MTT)比色法和Transwell小室分别检测细胞增殖、迁移和侵袭能力,蛋白质印迹法检测细胞中Snail、E-cadherin和Vimentin蛋白表达。结果 NSCLC组织中TFAP4蛋白阳性表达率为79.49%,高于癌旁组织的 30.77%,χ^2=37.419,P<0.001;TNM 分期Ⅲ~Ⅳ期(χ^2=6.395,P<0.05)、低分化(χ^2=4.577,P<0.05)和发生淋巴结转移的NSCLC组织中TFAP4(χ^2=7.386 ,P<0.05)蛋白阳性表达率升高;siRNA-TFAP4组细胞中TFAP4 mRNA相对表达量为0.31±0.07,低于对照序列组(0.98±0.13)和对照组(1.00±0.03),F=120.840, P<0.001;siRNA-TFAP4组迁移细胞数为 104.04±3.70,低于对照序列组(133.94±8.20)和对照组(130.98±7.26),F=6.555,P<0.001;siRNA-TFAP4组侵袭细胞数为96.12±4.36,低于对照序列组(120.31±4.67)和对照组(122.63±5.23),F=56.880,P<0.001;与对照序列组和对照组比较,24、48、72和96h siRNA-TFAP4组细胞的增殖能力降低,F值分别为9.924、16.429、18.156和16.970,均P<0.05;siRNA-TFAP4 组细胞中 TFAP4、 Snail和Vimentin 蛋白相对表达量低于对照序列组和
- 黄琰菁王琳李赛盛莉王海霞杨生辉
- 关键词：非小细胞肺癌细胞侵袭
- 老年结直肠癌患者组织中长链非编码RNA HAGLR表达及其临床意义被引量：1
- 2021年
- 目的探讨HAGLR在老年结直肠癌患者组织中的表达及其与肿瘤病理特征和患者预后的关系。方法选取老年结直肠癌患者组织样本215例,选取同期增生性息肉或炎性息肉患者100例,通过实时荧光定量PCR法检测患者组织中HAGLR表达量并分析其与患者临床资料及预后的关系。结果肿瘤患者组织中HAGLR的表达量及术前癌胚抗原(CEA)水平高于非肿瘤患者,差异有统计学意义(P<0.001),HAGLR对结直肠癌诊断的曲线下面积(AUC)值为0.890(95%CI 0.851~0.923)高于CEA的0.718(95%CI 0.665~0.767),差异有统计学意义(P<0.001)。根据HAGLR表达水平将患者分为高表达组(HAGLR表达>0.86)128例及低表达组(HAGLR表达≤0.86)87例,高表达组男性比例、淋巴结转移数、临床分期及术前CEA水平均高于低表达组,肿瘤分化程度低于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05),高表达组总生存时间及无复发生存时间低于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年结直肠癌患者组织中HAGLR表达升高,且其水平与淋巴结转移、CEA水平及肿瘤分化程度相关,高表达HAGLR患者预后不良。
- 盛莉王琳康延海陈邓林杨生辉李向璐李赛孔灿灿袁波
- 关键词：结直肠癌长链非编码RNA癌胚抗原肿瘤分化
- 长链非编码RNA PCGEM1对肝癌Huh7细胞增殖、侵袭及凋亡的影响被引量：3
- 2019年
- 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA) PCGEM1对肝癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响。方法构建LncRNA PCGEM1慢病毒沉默表达载体,培养人肝癌细胞系Huh7细胞至对数生长期,分为空白对照组、阴性对照组和观察组,空白对照组细胞未进行转染,阴性对照组细胞应用空慢病毒载体进行转染,观察组细胞应用LncRNA PCGEM1慢病毒沉默表达载体进行转染。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测各组肝癌细胞中LncRNA PCGEM1及Caspase-3、Caspase-9 mRNA表达,细胞计数试剂盒-8检测细胞的增殖能力,Transwell小室实验检测细胞的迁移能力,流式细胞术检测细胞的凋亡情况。结果 3组细胞中LncRNA PCGEM1及Caspase-3、Caspase-9 mRNA相对表达量比较差异有统计学意义(F=4.328、5.473、4.198,P<0.05);观察组细胞中LncRNA PCGEM1及Caspase-3、Caspase-9mRNA相对表达量均显著低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05),空白对照组与阴性对照组细胞中LncRNA PCGEM1及Caspase-3、Caspase-9 mRNA相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。转染24、48、72、96 h时,3组细胞增殖能力比较差异有统计学意义(F=4.126、4.572、5.218、5.379,P<0.05);观察组细胞增殖能力低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05),空白对照组与阴性对照组细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组细胞迁移细胞数、细胞凋亡率比较差异有统计学意义(F=6.873、6.844,P<0.05),观察组迁移细胞数及细胞凋亡率显著低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05);空白对照组与阴性对照组迁移细胞数、细胞凋亡率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肝癌Huh7细胞中存在LncRNA PCGEM1表达,下调LncRNA PCGEM1的表达能抑制肝癌细胞增殖、侵袭及凋亡。
- 黄琰菁王琳李赛盛莉王海霞杨生辉
- 关键词：肝癌细胞增殖凋亡
- 不同性别冠心病患者危险因素及冠脉病变程度分析被引量：6
- 2012年
- 目的探讨不同性别冠心病患者的危险因素及性别与冠脉病变程度的关系。方法我院2008年1月至2010年4月行冠状动脉造影检查的患者95例,其中男性66例,女性29例。采用统计学方法对不同性别冠心病患者常见危险因素,如年龄、吸烟、高血压、糖尿病、脑梗塞、血脂水平、左房左室大小及高敏C反应蛋白等进行分析。通过冠脉病变支数及Gensini积分评估冠状动脉狭窄程度,同时探讨性别对冠脉病变程度的影响。结果研究显示,高敏C反应蛋白(P=0.037)、高密度脂蛋白胆固醇水平(P=0.003)和左室大小(P=0.008)在不同性别的冠心病患者中差异具有统计学意义;不同性别间冠脉病变程度差异不具有统计学意义。结论高敏C反应蛋白水平升高、左室扩大是男性冠心病患者的独立危险因素,而高水平的高密度脂蛋白胆固醇是女性冠心病患者的保护因素;性别本身并不影响冠脉病变严重程度。
- 曾敏李伟林志川刘肖君林文婷李赛
- 关键词：性别冠状动脉病变GENSINI积分
- 胃癌患者血清miR-183的表达水平及临床意义被引量：3
- 2019年
- [目的]探究胃癌患者血浆miR-183的表达水平及其临床意义。[方法]用RT-qPCR检测80例胃癌患者,20例胃癌术后患者和40例健康对照者血清miR-183的表达水平,分析血清miR-183的表达水平与胃癌患者临床病理特征间的相关性以及其在胃癌的早期诊断和预后方面的潜在作用。[结果]胃癌患者血清miR-183的表达水平与健康者相比明显下调。血清miR-183的表达水平与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移情况有关。血清miR-183以其75.0%的诊断灵敏度和92.5%的诊断特异度可以相对精准地将胃癌患者从健康人群中筛查出来。TNM分期、淋巴结转移情况和血清miR-183表达水平是胃癌患者预后重要的影响因素。血清miR-183水平高的胃癌患者总体生存率明显高于血清miR-183水平低的患者。[结论]miR-183在胃癌患者血浆中表达下调,可以作为潜在的胃癌诊断和预后标志物。
- 杨生辉邱纯李向璐李赛孙达统
- 关键词：胃癌血清
- 可视化超声用于输液港植入全流程医护一体化管理被引量：4
- 2022年
- 目的观察可视化超声用于输液港植入前、中、后全流程医护一体化管理的价值。方法选取133例于化学治疗前接受输液港植入的恶性肿瘤患者,其中106例经颈内静脉、27例经腋静脉植入;并观察植入前、中、后的临床及超声资料,分析超声对其全流程医护一体化管理的价值。结果133例患者中,术前超声发现一侧颈内静脉狭窄4例,一侧颈内静脉先天走行变异2例,一侧颈内静脉血栓2例。133例均成功一次性穿刺植入输液港。术后发现27例经腋静脉植入输液港中,导管异位于右侧颈内静脉1例;106例经颈内静脉植入输液港中,导管附壁血栓13例,导管折断并异位3例,注射座周围皮下软组织感染2例,注射座翻转1例;以相应措施干预后,患者一般情况均良好。结论可视化超声可于植入输液港前评估拟穿刺血管、于植入中实时引导穿刺、于植入后密切监控,实现输液港植入全流程医护一体化管理。
- 王东林杨艳邱纯孙达统李赛
- 关键词：颈静脉腋静脉超声检查
- S100A7在结直肠癌组织中表达及对结直肠癌HCT116细胞增殖和侵袭的影响
- 2019年
- 目的探讨S100A7在结直肠癌组织中表达及沉默结直肠癌HCT116细胞中S100A7基因表达对细胞增殖和侵袭的影响。方法选取结直肠癌患者136例,截止2018年6月30日,获得随访125例(91.91%),用Kaplan-Meier和Log-Rank法进行生存分析,Cox比例风险回归模型分析患者预后影响因素。免疫组化法检测结直肠癌和癌旁组织中S100A7蛋白表达。人结直肠癌HCT116细胞分为S100A7干扰序列组(转染S100A7 siRNA序列)、阴性对照组(转染阴性对照序列)和空白组(不作任何处理),实时荧光定量PCR检测细胞中S100A7基因表达,CCK-8法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭能力,蛋白质印迹检测细胞中S100A7、E-cadherin和Vimentin蛋白表达。结果结直肠癌组织中S100A7蛋白阳性表达率高于癌旁组织中(77.9%vs 33.1%,χ^2=55.394,P<0.001);Kaplan-Meier生存分析结果显示,S100A7蛋白阳性表达组患者平均生存时间和累积生存率均低于S100A7蛋白阴性表达组(χ^2=9.935,P=0.002);Cox比例风险回归模型显示,TNM分期、淋巴结转移和S100A7蛋白表达是影响患者预后的风险因素(HR=2.181,2.121,2.228,均P<0.05)。与阴性对照组和空白组比较,S100A7干扰序列组细胞中S100A7 mRNA和蛋白相对表达量降低(P<0.001),24,48,72,96 h时OD值降低(均P<0.05),侵袭细胞数减少(P<0.05),细胞中Vimentin蛋白相对表达量降低(P<0.001),而E-cadherin蛋白相对表达量则升高(P<0.001)。结论S100A7蛋白在结直肠癌组织中呈高表达,沉默结直肠癌细胞中S100A7基因表达可抑制细胞增殖及侵袭,其机制可能是沉默S100A7基因表达抑制了上皮-间质转化过程。
- 黄琰菁王琳李赛盛莉王海霞杨生辉
- 关键词：结直肠癌S100A7细胞增殖上皮-间质转化
