李康
- 作品数：9 被引量：38H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军白求恩国际和平医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腹腔镜CO_2气腹对胃癌组织HIF-lα、TAMs及CD34表达的影响被引量：4
- 2016年
- 目的 :探讨腹腔镜手术CO_2气腹对胃癌组织缺氧诱导因子-1α(HIF-lα)、肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)及CD34表达的影响。方法:76例胃癌患者随机分组行腹腔镜手术和开腹手术。切取的胃癌组织标本应用免疫组化方法检测HIF-lα、TAMs及CD34表达,并计算微血管密度(MVD)值。结果:腹腔镜组胃癌组织中MVD值略表达高于开腹组,但差异无统计学意义(P=0.561);腹腔镜组胃癌组织中HIF-1α和CD163的阳性表达率均高于开腹手术组,且差异有统计学意义(P=0.001;P=0.002)。结论:与开腹手术相比,CO_2气腹可加重术中胃癌组织缺氧状态,促进TAMs在缺氧区域浸润及肿瘤新生血管形成。
- 刘伟安杰侯会池李康李志甄四虎王少文
- 关键词：腹腔镜肿瘤相关巨噬细胞缺氧诱导因子
- 乳腺癌TAMs/MCF-7细胞共培养体系中VEGF过表达对Bcl-2的影响
- 2017年
- 目的:探讨乳腺癌TAMs/MCF-7细胞共培养体系中血管内皮细胞生长因子(VEGF)过表达对两种细胞中B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)表达的影响。方法:应用佛波酯(PMA)及白细胞介素-4(IL-4)体外诱导TAMs细胞,Transwell非接触式共培养TAMs和MCF-7细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测共培养后MCF-7细胞增殖情况;免疫蛋白印记法(Westernblot)检测TAMs/MCF-7细胞共培养体系中过表达VEGF对两种细胞Bcl-2表达的影响。结果:应用PMA及IL-4体外诱导THP-1成为TAMs细胞,MCF-7与TAMs细胞共培养24、48 h后,细胞增殖活性较对照组分别上升了16.16%和33.99%。TAMs、MCF-7细胞分别加入VEGF及共培养体系上清,两种细胞Bcl-2表达均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肿瘤通过分泌VEGF等趋化因子,招募并活化TAMs。通过肿瘤微环境内VEGF/Bcl-2旁分泌环路作用,影响肿瘤的增殖凋亡及进展。
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- 关键词：肿瘤相关巨噬细胞B细胞淋巴瘤/白血病-2基因
- CO_2气腹及ABT-737对TAMs/胃癌细胞共培养体系VEGF表达的影响
- 2017年
- 目的:研究CO_2气腹环境下胃癌细胞增殖、VEGF表达情况,及Bcl-2特异性抑制剂对共培养体系VEGF表达的影响。方法:体外诱导TAMs细胞,共培养TAMs/MKN-45细胞,体外模拟CO_2气腹环境,MTT法检测胃癌细胞增殖活性,ELISA法检测细胞培养上清中VEGF浓度。结果:共培养体系分为CO_2气腹组及对照组,5 mmHg、10 mmHg及15 mmHg气腹组MKN-45细胞增殖活性及VEGF表达与对照组无差异;25 mmHg气腹组细胞增殖活性及VEGF表达与对照组比较差异明显。共培养细胞对照组和CO_2气腹培养组(15mmHg)分别加入ABT-737,共培养+ABT-737组VEGF表达较对照组明显降低(P=0.001)。气腹共培养加ABT-737组VEGF表达明显低于不加抑制剂的同组对照(P=0.000)。结论:正常腹腔镜气腹环境并无刺激肿瘤细胞过度增殖弊端。高于正常气腹压力条件可能会加重肿瘤间质微环境的缺氧状态,进一步促进肿瘤的恶性进展。肿瘤细胞与TAMs间相互作用可能通过Bcl-2-VEGF旁分泌环路来实现。
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- 关键词：肿瘤相关巨噬细胞旁分泌
- 胃癌组织/细胞中miR-429和ZEB1/2表达的相关性及临床意义被引量：3
- 2019年
- 目的:探讨胃癌组织及胃癌细胞中miR-429和E盒结合锌指蛋白(ZEB)1/2表达的相关性,及其与临床病理参数的关系。方法:收集胃癌手术标本,分别采用Western blot法和定量RT-PCR法检测胃癌组织及胃癌细胞中ZEB1/2及miR-429的表达,分析两者表达相关性及其与临床病理参数的关系。将miR-429表达及as-miR-429质粒转染胃癌细胞,再将ZEB1/2-3'UTR荧光素酶报告质粒转染细胞,测定荧光素酶在细胞中的表达。结果:胃癌组织中ZEB1和ZEB2表达明显高于癌旁组织,而miR-429表达低于癌旁组织(P<0.05)。miR-429与ZEB1/2表达均呈显著负相关(r=-0.65、-0.58,P<0.0001)。miR-429与ZEB1/2mRNA的3'-UTR结合,抑制ZEB蛋白翻译表达。胃癌组织中miR-429和ZEB1/2的表达水平均与脉管瘤栓相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、淋巴结转移、TNM分期无关(P>0.05)。结论:miR-429在胃癌发生、进展过程中发挥重要作用,可通过其与下游关键调节因子,如ZEB1/2的协同作用而实现。
- 刘伟安杰李康李志
- 新辅助化疗加腹腔镜手术治疗进展期胃癌的临床研究被引量：14
- 2015年
- 将68例估计可切除进展期胃癌患者分为实验组和对照组,实验组术前行3个周期的FOLFOX4方案新辅助化疗,对照组不行任何放化疗,两组均行腹腔镜胃癌手术治疗,评估新辅助化疗疗效及安全性。实验组总有效率为76.67%,降期共13例,化疗相关毒副反应发生低。两组患者R0切除率比较差异有统计学意义(P=0.040),两组术后1年存活率比较差异具有统计学意义(P=0.024)。FOLFOX4新辅助化疗联合腹腔镜手术治疗进展期胃癌具有较好的近期疗效,且安全性良好。
- 刘伟安杰侯会池李康李志
- 关键词：新辅助化疗腹腔镜检查进展期胃癌
- ABT-737对TAMs与乳腺癌细胞及共培养体系VEGF表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的 :研究Bcl-2特异性抑制剂ABT-737对肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)、乳腺癌细胞MCF-7及共培养体系上清中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:应用佛波酯(PMA)及白细胞介素-4(IL-4)体外诱导TAM s细胞,Transwell非接触式共培养TAMs和MCF-7细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测共培养后MCF-7细胞增殖情况;酶联免疫吸附法(ELISA)检测TAMs、MCF-7细胞及共培养体系上清VEGF水平。结果:应用PMA及IL-4体外诱导THP-1成为TAMs细胞,MCF-7与TAMs细胞共培养24、48 h后,细胞增殖活性较对照组分别上升了16.16%和33.99%。TAMs、MCF-7细胞及共培养体系分别加入ABT-737,VEGF含量测定值分别为(47.67±8.83)pg/mL、(108.56±10.92)pg/mL和(152.52±7.18)pg/mL,其中MCF-7细胞及共培养体系与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:分泌型VEGF表达水平的增高与TAMs活化及分布有明确相关性,乳腺癌细胞与TAMs间相互作用可能通过Bcl-2-VEGF旁分泌通路实现。
- 安杰刘伟牛群丽张文李康李志
- 关键词：肿瘤相关巨噬细胞
- 网塞填充式无张力修补术与腹膜前间隙术式治疗腹股沟疝被引量：14
- 2018年
- 对比网塞填充式无张力疝修补术与腹膜前间隙修补术,探讨治疗腹股沟疝更合理的修补方式。研究将入组患者分别行手术治疗。观察2种术式的手术时间、术中出血量、术后下床时间、平均住院日、手术费用等,并记录术后并发症。2种术式手术时间、术后下床时间、平均住院日比较差异无统计学意义(P>0.05),在术中出血、住院费用、术后24 h及1周的VAS评分上有统计学差异(P<0.05)。2种手术方式均具有手术时间短,术后恢复快,低复发等优点,腹膜前间隙术式在术中出血及术后患者疼痛感方面有明显优势,但在手术费用上较网塞填充术高。
- 李康朱玉芳刘伟
- 关键词：腹股沟疝无张力修补腹膜前间隙修补
- 胃癌SUN-16细胞中miR-429影响ZEB1/2蛋白表达的方式及机制研究
- 2018年
- 目的:探讨胃癌细胞中miR-429影响ZEB1/2蛋白表达的方式及机制。方法:体外培养胃癌SUN-16细胞,分别转染miR-429表达和反义质粒,Western blot法检测胃癌细胞ZEB1/2表达;定量RT-PCR法检测胃癌细胞miR-429表达;荧光素酶报告基因检测法分析胃癌细胞内ZEB1/2 3'UTR荧光素表达强度。结果:SUN-16-miR-429组细胞miR-429表达较对照组明显增高,ZEB1/2 mRNA3'-UTR荧光素表达强度明显低于对照组;而SUN-16-as-miR-429组细胞miR-429表达较对照组降低,ZEB1/2 mRNA 3'-UTR荧光素表达强度明显高于对照组(P <0.05)。胃癌细胞中miR-429与ZEB mRNA的3'-UTR特异性结合能够抑制ZEB1/2蛋白翻译及表达。结论:miR-429在胃癌发生、进展过程中发挥重要作用,主要通过自身或与其它关键调节因子,如ZEB1/2协同作用而实现。
- 刘伟安杰李康李志
- 关键词：胃肿瘤蛋白表达
- TAMs/MCF-7细胞共培养体系VEGF过表达对裸鼠移植瘤Bcl-2表达的影响被引量：1
- 2019年
- 目的 :探讨肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)/MCF-7细胞共培养体系中VEGF过表达对裸鼠移植瘤Bcl-2表达的影响。方法:应用PMA及IL-4体外诱导活化TAMs细胞;Transwell非接触式共培养TAMs和MCF-7细胞;MCF-7细胞分为对照组、VEGF组和共培养细胞上清组,分别建立乳腺癌裸鼠移植瘤模型,计算促瘤率;Western blot法检测移植瘤中Bcl-2表达情况。结果:VEGF组和共培养细胞上清组平均瘤重较对照组均明显增加(P<0.01),促瘤率分别为61.57%和66.61%。Bcl-2蛋白在VEGF组和共培养细胞上清组移植瘤组织中均呈高表达,且明显高于对照组(P<0.01)。结论:乳腺癌细胞可过分泌VEGF等趋化因子,招募并活化TAMs,通过VEGF/Bcl-2旁分泌环路作用,抑制肿瘤细胞的凋亡,促进肿瘤进展。
- 安杰刘伟刘爽李康李志
- 关键词：肿瘤相关巨噬细胞B细胞淋巴瘤/白血病-2基因
