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KCNQ1基因多态性与2型糖尿病易感性相关研究被引量：2: 2014年; 目的探讨KCNQ1基因单核苷酸多态性（SNPs）与2型糖尿病易感性的关系。方法应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱（MALDFFOF—Ms）平台以及MassARRARY—iPLEX技术，分别对238例2型糖尿病患者和240例正常对照组KCNQl基因的三个单核苷酸多态性位点（rs231361、rs231359和rs2237892）进行基因分型，并分析KCNQI基因位点在两组间的差异。结果rs2237892存在CC、TC、TT三种基因型多态性，在对照组中的基因型频率分别为45．5％、40．7％、13．8％，在病例组中的基因型频率分别为44．4％、49．6％、6．0％，该位点在对照组和病例组中分布差异有统计学意义（x2=9．334，P=0．009）。相较于cc基因型，TT基因型其OR（95％CI）分别为0．416（0．206-0．840）（P=0．014）。位点rs231361和rs231359均存在三种多态性，但在病例组和对照组间差异无统计学意义。结论KCNQ1基因位点rs2237892与2型糖尿病易感性相关，位点rs231361和rs231359与2型糖尿病易感性不相关。; 朱安娜杨学习吴英松张仲祥李明; 关键词：KCNQ1 单核苷酸多态性 2型糖尿病易感性

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张仲祥