您的位置: 专家智库 > >

孙明达

作品数:5 被引量:19H指数:3
供职机构:吉林大学化学学院更多>>
发文基金:吉林省科技厅重点项目更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 2篇羟甲基丙烷
  • 2篇酯化
  • 2篇加成
  • 2篇加成反应
  • 2篇硅氢加成
  • 2篇硅氢加成反应
  • 2篇硅油
  • 2篇含氢硅油
  • 2篇SI
  • 1篇乙霉威
  • 1篇三羟甲基丙烷
  • 1篇杀菌剂
  • 1篇双三羟甲基丙...
  • 1篇缩合
  • 1篇羟甲基
  • 1篇聚醚
  • 1篇聚醚改性
  • 1篇聚醚改性硅油
  • 1篇甲基丙烷
  • 1篇改性

机构

  • 5篇吉林大学
  • 2篇中国石油天然...
  • 1篇吉林化工学院

作者

  • 5篇徐淑飞
  • 5篇王恒国
  • 5篇李耀先
  • 5篇杨清彪
  • 5篇孙磊
  • 5篇孙明达
  • 4篇王帅
  • 3篇费晓亮
  • 2篇李延春
  • 2篇张朝群
  • 2篇费小亮
  • 1篇张德胜
  • 1篇王维
  • 1篇张正春
  • 1篇宋岩
  • 1篇金跃
  • 1篇陈万友
  • 1篇李江利

传媒

  • 5篇应用化工

年份

  • 5篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
三羟甲基丙烷正辛酸酯的合成被引量:3
2010年
以三羟甲基丙烷(TMP)与正辛酸为原料,采用酸醇酯化法合成了三羟甲基丙烷正辛酸酯,考察了反应物投料比、反应物浓度、催化剂用量等对反应的影响。结果表明,最佳合成条件为:酸醇摩尔比为3.4∶1,甲苯用量为总质量的60%(甲苯/TMP+正辛酸+甲苯),催化剂用量为总质量的3.0%(催化剂/TMP+正辛酸+甲苯),反应时间为4 h。在此工艺条件下,产品颜色浅,产率高达96.63%,并用红外光谱、液相色谱、核磁等方法进行了表征。
孙明达张正春金跃李江利费晓亮徐淑飞孙磊王恒国张朝群李耀先杨清彪
关键词:酯化
Si—C型环氧改性硅油的制备被引量:6
2010年
以乙烯基环氧环己烷和低含氢硅油为原料,甲苯为溶剂,在自制催化剂作用下,制备Si—C型环氧改性聚硅氧烷。结果表明,较适宜的合成条件为:选择相对分子量为1 000的低含氢硅油,投料比n(硅氢键)∶n(环氧)=1∶1.2,反应温度90℃,反应时间10 h,催化剂用量为体系总质量的1%,甲苯用量为总反应体系质量的25%。合成的环氧改性硅油透明,性能优越,使用范围较广。
费晓亮陈万友张德胜王帅徐淑飞孙明达张乐孙磊王恒国张朝群李耀先杨清彪
关键词:含氢硅油硅氢加成反应
杀菌剂乙霉威的合成方法研究被引量:3
2010年
以邻苯二乙醚为主要原料,经混酸硝化后催化加氢还原,得中间体对氨基邻苯二乙醚,再与氯甲酸异丙酯缩合,得到乙霉威。结果表明,催化加氢还原的最佳条件:反应温度90℃,催化剂用量为反应物质量的3%,压力1.5 MPa,反应时间3 h;缩合反应的最佳条件:以三乙胺为缚酸剂,溶剂甲苯与反应物的质量比为2.1∶1,对氨基邻苯二乙醚与氯甲酸异丙酯的摩尔比为1∶1.3,反应时间0.5 h。在较佳的反应条件下,乙霉威的总收率≥80.38%,含量≥98%。
徐淑飞孙磊费小亮孙明达王恒国王帅李延春王维杨清彪李耀先
关键词:乙霉威缩合
Si-C型聚醚改性硅油的制备被引量:7
2010年
研究了以烯丙基聚乙二醇甲基醚和低含氢硅油为原料,甲苯为溶剂,自制的催化剂,制备Si-C型聚醚改性聚硅氧烷,较适宜的合成条件为:选择相对分子量为1 000的聚醚,n(硅氢键)∶n(聚醚)=1∶1.2,反应温度90℃,催化剂用量为30×10-6,甲苯用量为总反应体系质量的25%。合成的聚醚改性硅油透明,性能优越,使用范围较广。
徐淑飞费晓亮王帅孙明达张乐王恒国孙磊李耀先杨清彪
关键词:聚醚改性硅油含氢硅油硅氢加成反应
双三羟甲基丙烷正辛酸酯的合成被引量:1
2010年
以双三羟甲基丙烷与正辛酸为原料,对甲基苯磺酸为催化剂,采用酸醇酯化法合成了双三羟甲基丙烷正辛酸酯。考察了反应物投料比、反应时间、催化剂用量等对反应的影响。结果证明,最佳反应条件为:酸醇摩尔比4.4∶1,催化剂用量为双三羟甲基丙烷质量的1.0%,带水剂为双三羟甲基丙烷质量的60%,反应温度为120℃,加热回流4 h。在此工艺条件下,产品颜色浅,产率高达97.28%。并用红外光谱、核磁等方法进行了定性分析。
宋岩李延春徐淑飞王恒国孙明达费小亮孙磊王帅李耀先杨清彪
关键词:酯化
共1页<1>
聚类工具0