赵海军
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- 原发性膀胱神经鞘瘤一例报告并文献复习
- 2018年
- 目的探讨原发性膀胱神经鞘瘤的病因、影像学及临床表现、病理学特点及治疗方式。
方法回顾性分析2016年10月收治的1例膀胱神经鞘瘤患者的临床病理资料，并复习相关文献。患者男，64岁。因无痛性肉眼血尿4个月于2016年10月5日入院。增强CT检查示膀胱左前壁占位病变，病变结节影轻度强化。术前诊断为膀胱肿瘤。行经尿道膀胱肿瘤切除术（TURBT），术中见膀胱左侧壁息肉状软组织凸向膀胱，表面光滑，广基，大小约3 cm×3 cm。术中顺利切除膀胱肿物。
结果手术顺利，术中出血量约100 ml，术后患者恢复可。术后病理检查：大量黏液样间质中见梭形细胞。免疫组化染色检查S-100（＋），考虑间叶组织来源神经鞘瘤。诊断为膀胱神经鞘瘤。随访3个月未见肿瘤复发。检索国内外文献，1993—2016年膀胱神经鞘瘤共报道17例。本病发病年龄为40～69岁，发病与性别无关。肿瘤单发，多见于膀胱顶部或侧壁，生长缓慢，极少发生恶变，临床表现和影像学检查特点与其他膀胱实体肿瘤不易鉴别。因有关于本病恶变的文献报道，故建议积极治疗。手术方式以膀胱部分切术或TURBT为主。病理检查是诊断的金标准，免疫组化染色检查S-100常为（＋）。
结论膀胱神经鞘瘤是极少见的膀胱良性肿瘤，易误诊，确诊依靠病理检查。因本病有恶变可能，建议积极治疗，治疗方式未明确规定，手术切除的效果良好。
- 田忠伟侯四川赵海军苏道胜李广旭
- 关键词：影像学表现
- 阴囊肉膜层多发假性囊肿1例
- 2016年
- 阴囊肉膜层多发假性囊肿,术前相关检查示睾丸鞘膜积液,术中见肉膜层多发囊肿,本病易与睾丸鞘膜积液、外伤、阴囊疝相混淆。笔者见肉膜层多发假性囊肿病例1例,临床罕见报道,现报告如下。1临床资料患者,男,11岁。左侧阴囊无痛性肿大5年。患者5年来无明显诱因出现左侧阴囊增大,不伴阴囊坠胀不适,不伴有明显疼痛。半年来阴囊肿大加重伴轻度肿胀感,无其他明显不适。
- 田忠伟张长存赵海军
- 关键词：阴囊肉膜睾丸鞘膜积液
