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薛珍

作品数:5 被引量:24H指数:2
供职机构:河南工业大学生物工程学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇康宁木霉
  • 2篇基因
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学研...
  • 1篇葡萄糖苷酶
  • 1篇曲霉
  • 1篇纤维二糖
  • 1篇纤维二糖水解...
  • 1篇纤维素
  • 1篇纤维素酶
  • 1篇里氏木霉
  • 1篇马铃薯
  • 1篇马铃薯Y病毒
  • 1篇酶基因
  • 1篇酵母
  • 1篇结构特征
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达调控
  • 1篇固态发酵

机构

  • 4篇河南工业大学

作者

  • 5篇吴兴泉
  • 5篇薛珍
  • 4篇陈士华
  • 2篇张一村
  • 2篇娄玉华
  • 1篇刘昌雄
  • 1篇姚金杰
  • 1篇陈涛
  • 1篇耿瑞凡

传媒

  • 3篇河南工业大学...
  • 2篇河南农业科学

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
康宁木霉cbh2基因的克隆与结构特征分析被引量:1
2008年
克隆得到了康宁木霉AS3.2774的cbh2基因组DNA及cDNA,序列测定表明:基因组DNA全长1583 bp,cDNA全长1413 bp。对比cbh2基因组DNA序列与cDNA序列,证明该基因由4个外显子组成,被3个内含子间断隔开,编码470个氨基酸的多肽。利用Predictprotein软件预测,该蛋白由9个α螺旋结构和10个β折叠结构及其他结构组成,并对其纤维素结构区、2个糖苷水解酶家族6的特征结构区、信号肽等特征性结构区进行了定位。
吴兴泉陈士华刘昌雄张一村薛珍
关键词:康宁木霉CDNA
黑曲霉bgl基因在毕赤酵母中的表达研究被引量:2
2010年
为构建具有分泌黑曲霉β-葡萄糖苷酶活力的酵母工程菌,探讨β-葡萄糖苷酶基因(bgl基因)在酵母菌中的表达情况.克隆了黑曲霉bgl基因的cDNA片段,利用质粒pPICZαA构建了该基因的酵母表达载体,经线性化后采用电穿孔法转入毕赤酵母菌中.以甲醇为诱导物进行诱导培养,检测结果表明黑曲霉bgl基因已成功转入酵母菌中并可正常表达,重组蛋白具有β-葡萄糖苷酶水解活性,在诱导培养72 h后,发酵液的酶活力可达到0.78 U/mL.
陈士华耿瑞凡薛珍吴兴泉
关键词:黑曲霉毕赤酵母Β-葡萄糖苷酶基因
康宁木霉产纤维素酶固态发酵条件研究被引量:10
2008年
对康宁木霉产纤维素酶的最佳固体发酵条件进行了优化,研究表明:最佳氮源为硫酸铵或磷酸氢二铵,最佳碳源为小麦秸秆∶麦麸=3∶2,添加0.1%的Tween80、含水量为300%,28℃条件下培养4 d产酶活力最高.初始pH值对CMC酶活影响较大,当pH=3.0时CMC酶活最高,初始pH值对滤纸酶活影响较小,pH=5时酶活最高.
吴兴泉张一村娄玉华薛珍
关键词:康宁木霉纤维素酶固态发酵
河南省马铃薯Y病毒的分子检测与鉴定被引量:10
2007年
利用RT-PCR技术对郑州市和信阳市的马铃薯Y病毒(potato virus Y,PVY)进行了鉴定。依据PVY p1基因序列设计合成1对引物,以带毒的马铃薯叶片总RNA为模板,RT-PCR扩增得到0.58kb的目的DNA片段,而健康对照无此片段。对PCR产物进行序列测定,Blast分析表明,该DNA序列与PVY N:O株系p1基因序列相似性可达99%,证明所得DNA片段确为PVY p1基因,从而建立了PVY的RT-PCR检测方法。在此基础上,从节省检测时间、优化反应程序及反应体系等方面进行了改进。
吴兴泉陈士华陈涛薛珍娄玉华
关键词:马铃薯Y病毒RT-PCR
里氏木霉纤维二糖水解酶Ⅱ的生物信息学研究被引量:1
2008年
利用生物信息学方法对里氏木霉CBHⅡ蛋白结构进行了分析,初步明确了其主要功能区的位置及结构特征.通过对比分析cbh1和cbh2基因上游表达调控区序列特征,分析了cbh2基因表达活力弱的原因可能是由于激活因子作用位点少、其分布位置不当导致,据此提出了增强cbh2基因表达强度的方案.
陈士华薛珍姚金杰吴兴泉
关键词:里氏木霉结构特征基因表达调控
共1页<1>
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