苏洲
- 作品数：25 被引量：138H指数：7
- 供职机构：新乡医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 豫北地区脑卒中后抑郁患者早期诊断与危险因素分析被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨豫北地区脑卒中后抑郁患者的早期诊断情况与危险因素。方法:选取2018年1月至2019年12月新乡医学院第一附属医院收治的豫北地区的脑卒中患者160例,根据早期诊断后是否伴随卒中后抑郁分为对照组与观察组,各80例,比较两组的相关指标(病灶位置、家庭支持、医患关系、吞咽功能、合并疾病)与神经功能缺损总分及各维度评分(自理意识、认知功能、上肢肌力、下肢肌力),采用非条件Logistic回归分析卒中后抑郁危险因素。结果:观察组患者病灶位于双侧大脑半球、脑干者明显多于对照组,且观察组家庭支持不足率、医患关系差率、吞咽功能差率、合并疾病率均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组神经功能缺损总分及自理意识、认知功能、上肢肌力、下肢肌力均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);神经功能缺损总分、自理意识、认知功能、肌力、医患关系、家庭支持、吞咽功能、合并疾病均是卒中后抑郁危险因素。结论:神经功能缺损总分、自理意识、认知功能、肌力、医患关系、家庭支持、吞咽功能、合并疾病等均是造成脑卒中后抑郁的因素,对其进行早期诊断与危险因素分析,可及时有效采取针对性措施,提高卒中后抑郁防治率。
- 史莉瑾苏洲杜佳张雪莹伊婷婷陈志军曹克鑫
- 关键词：脑卒中抑郁
- 帕金森病大鼠模型学习记忆能力与左旋多巴的关系被引量：7
- 2014年
- 背景:帕金森病治疗的经典药物是左旋多巴,但是长期应用会产生异动症等并发症。目的:观察左旋多巴对帕金森病模型大鼠学习记忆能力的影响,并探讨其机制。方法:应用6-羟多巴胺制作帕金森病大鼠模型。将228只造模成功的帕金森病大鼠分为对照组和实验组,实验组大鼠分别按10,20,30 mg/(kg·d)腹腔注射左旋多巴,连续28 d,然后分别于腹腔注射后1,3,5,7,14,28 d测定其学习记忆能力及血浆同型半胱氨酸和叶酸水平。测定大鼠海马区乙酰胆碱酯酶活性,并应用Bielschowsky染色观察海马神经原纤维缠结。结果与结论:随左旋多巴剂量增大、应用时间延长,可明显降低大鼠学习记忆能力(P<0.001);升高血浆同型半胱氨酸水平,降低叶酸水平(P<0.001);降低大鼠海马区乙酰胆碱酯酶活性(P<0.001);增多大鼠海马区神经原纤维缠结(P=0.000)。提示大量使用左旋多巴可造成帕金森病模型大鼠学习记忆能力明显下降,引起海马区乙酰胆碱酯酶活性下降,促进海马区神经原纤维缠结增多,其机制可能与升高同型半胱氨酸有关。
- 邢红霞袁燕刘胜殷闯韩金红周慧聪苏洲郭双喜王玉梅
- 关键词：左旋多巴帕金森病学习记忆乙酰胆碱酯酶神经原纤维缠结
- 高分辨率磁共振诊断缺血性脑血管病的临床研究被引量：12
- 2018年
- 目的探讨高分辨率磁共振诊断缺血性脑血管病的临床应用价值。方法选取2016年2月-2017年2月我院收治的180例疑似缺血性脑血管病患者为研究对象,均行高分辨率磁共振扫描检查,观察缺血性脑血管病影像学表现,并以数字减影血管造影(DSA)检查结果为金标准,评估高分辨率磁共振诊断缺血性脑血管病的效能。结果缺血性脑血管病不同分类经高分辨率磁共振扫描检查均具有典型影像学表现,高分辨率磁共振诊断缺血性脑血管病的灵敏度、特异度、准确度各为90.16%、79.31%、86.67%;偏心性狭窄的大脑中动脉管壁,经高分辨率磁共振T2WI检查提示靠近管腔的高信号带为纤维帽,缺血性脑血管病经高分辨率磁共振扫描提示左侧大脑中动脉长条形斑块伴强化,缺血性卒中高分辨率磁共振成像矢状位平扫和增强序列图像提示左侧大脑中动脉不稳定斑块伴重度狭窄。结论高分辨率磁共振诊断缺血性脑血管病的临床应用价值较高,其可作为缺血性脑血管病的一种安全有效诊断手段。
- 史莉瑾郭双喜苏洲岳巍付胜奇张雪莹杜佳王聪聪
- 关键词：缺血性脑血管病
- 脉血康胶囊联合丁苯酞治疗老年缺血性脑卒中的疗效及对血清BDNF、Hcy、LPa、Fg的影响被引量：15
- 2018年
- 目的研究脉血康胶囊联合丁苯酞治疗老年缺血性脑卒中的疗效,观察对血清脑源性神经营养因子(BDNF)、血同型半胱氨酸(Hcy)、血浆溶血磷脂酸(LPa)、纤维蛋白原(Fg)的影响。方法选择2012年1月—2017年6月在我院进行治疗的缺血性脑卒中病人136例,按照治疗方法分为观察组和对照组。对照组使用丁苯酞治疗,观察组在对照组基础上联合脉血康胶囊治疗,观察两组治疗后的临床疗效,对比血液流变学及BDNF、Hcy、LPa、Fg水平的变化。结果治疗后,观察组总有效率为97.06%,明显高于对照组的73.53%(P<0.05);观察组病人BDNF水平显著高于对照组,且观察组Hcy、LPa水平及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较对照组明显降低,两组差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组病人纤维蛋白原、血浆黏度、血小板聚集值均显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组病人后遗症发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论丁苯酞可显著改善缺血性脑卒中病人的精神状态,并促进认知神经恢复,结合脉血康胶囊治疗可改善脑卒中病人生活质量,提高缺血性脑卒中病人的生活质量及心理功能健康指数。
- 田小军郝洁苏洲郭双喜杜佳王聪聪王玉梅赵建华
- 关键词：缺血性脑卒中脉血康胶囊丁苯酞血清脑源性神经营养因子血浆溶血磷脂酸
- MiR-137在缺血性卒中后抑郁患者外周血中的表达及其临床意义被引量：8
- 2017年
- 目的探讨缺血性卒中后抑郁患者miR-137的变化及临床意义。方法采用中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014急性脑梗死诊断标准、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24项)、精神障碍诊断及统计手册第五版(DSM-5)将研究对象分为正常对照组、抑郁症组各20例,并发抑郁组、未并发抑郁组各37例。运用实时荧光定量PCR方法(qRT-PCR)检测各组microRNA(miRNA)-137的表达水平,并对相关结果进行比较。结果四组样本的性别、年龄、合并高血压病、合并糖尿病、合并心脏病、NIHSS评分差异无统计学意义(均P>0.05)。与未并发抑郁组相比,并发抑郁组左侧脑梗死例数明显增高(P<0.05)。与正常对照组相比,未并发抑郁组、并发抑郁组miR-137水平明显降低(均P<0.05);与未并发抑郁组相比,并发抑郁组miR-137水平明显降低(P<0.05);并发抑郁组、抑郁症组miR-137水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论缺血性脑卒中会引起miR-137表达水平的下降,并且miR-137表达水平的下降参与缺血性卒中后抑郁的形成。miR-137可以作为缺血性卒中后抑郁的预测、诊断及治疗指标。
- 鲁豫田小军史莉瑾苏洲郭双喜王玉梅
- 关键词：脑卒中
- 外周血ET-1、MMP-9、RDW-CV与急性脑梗死病情的关系及对预后的预测价值被引量：12
- 2022年
- 目的探讨外周血内皮素-1(ET-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、红细胞分布宽度变异系数(RDW-CV)与急性脑梗死病情的关系及对预后的预测价值。方法选择2020年3月至2020年11月新乡医学院第一附属医院166例中重型急性脑梗死患者作为病例组研究对象,根据神经功能缺损评分(NIHSS评分)分为轻型组(NIHSS评分≤16分)118例、重型组(NIHSS评分>16分)48例;同期选择100例健康体检人群作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测ET-1、MMP-9、RDW-CV水平。Spearman相关分析不同梗死面积及NIHSS评分患者与上述指标的相关性。随访3月,病例组患者根据改良Rankin量表(mRS评分)分为预后良好组(mRS<2分)与预后不良组(mRS≥2分)。结果三组间ET-1、MMP-9、RDW-CV比较:重型组>轻型组>对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。NIHSS评分及脑梗死面积与ET-1、MMP-9、RDW-CV之间存在正相关关系(P<0.05)。预后不良组静脉溶栓、机械取栓、腔隙性梗死的比例低于预后良好组差异有统计学意义(P<0.05);年龄≥60岁、糖尿病、高血压、NIHSS评分>16分、脑干梗死、大面积脑梗死比例高于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。预后良好组ET-1、MMP-9、RDW-CV水平均低于预后不良组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析,结果显示年龄≥60岁、静脉溶栓、NIHSS评分>16分、脑干梗死、大面积脑梗死、ET-1≥2.78 pg/mL、MMP-9≥43.11 ng/L、RDW-CV≥14.99%的急性脑梗死患者预后不良的可能性大。结论外周血ET-1、MMP-9、RDW-CV与急性脑梗死严重程度及脑梗死面积大小呈正相关关系,ET-1、MMP-9、RDW-CV联合预测脑梗死预后有较高的价值。
- 袁治玲苏洲袁燕周艳霞
- 关键词：内皮素-1基质金属蛋白酶-9急性脑梗死
- 慢性脑缺血与急性脑梗死血栓弹力图结果比较及临床意义被引量：2
- 2021年
- 目的探讨慢性脑缺血与急性脑梗死血栓弹力图结果差异及临床意义。方法选取2018年11月至2020年7月于新乡医学院第一附属医院神经内科接受治疗的63例慢性脑缺血患者(慢性脑缺血组)和93例急性脑梗死患者(急性脑梗死组)作为研究对象,比较两组患者一般资料及血栓弹力图(TEG)参数[反应时间(R)、凝集时间(K)、凝集块形成速率(α角)、血细胞凝集块最大硬度或程度(MA)、血细胞凝集块硬度(G)、凝血综合指数(CI)、纤溶系统活性(LY30)]。结果两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05);急性脑梗死组TEG参数R时间较慢性脑缺血组缩短,MA及CI较慢性脑缺血组增高(P<0.05)。结论急性脑梗死与慢性脑缺血患者血栓弹力图结果比较,差异具有统计学意义。血栓弹力图可能为预防慢性脑缺血患者发生缺血性脑卒中提供帮助。
- 路孟凡王玉梅王聪聪田小军苏洲郭双喜杜佳张雪莹
- 关键词：慢性脑缺血脑梗死凝血功能血栓弹力图
- 急性缺血性脑卒中患者血清NLRP3及诱导型一氧化氮合酶水平与卒中后抑郁的关系
- 2024年
- 目的探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)水平与卒中后抑郁(PSD)的关系。方法选取2022年8月—2023年8月新乡医学院第一附属医院神经内科收治的AIS患者,收集患者临床资料,随访1个月时采用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)评估患者PSD发生情况,以HAMD-17评分≥8分为发生PSD,将发生PSD的患者纳入PSD组,其余患者纳入非PSD组;PSD组患者根据HAMD-17评分进一步分为轻度抑郁(8分≤HAMD-17评分<17分)和中-重度抑郁(HAMD-17评分≥17分)。采用Pearson相关分析探讨PSD组患者血清NLRP3、iNOS水平及HAMD-17评分间的相关性;采用多因素Logistic回归分析探讨AIS患者发生PSD的影响因素;采用ROC曲线分析血清NLRP3、iNOS水平及二者联合对AIS患者发生PSD的预测价值。结果本研究共纳入171例AIS患者,64例患者发生PSD,其中轻度抑郁34例、中-重度抑郁30例。PSD组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、LDL-C及血清NLRP3、iNOS水平高于非PSD组(P<0.05)。中-重度抑郁患者血清NLRP3、iNOS水平高于轻度抑郁患者(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,PSD组患者血清NLRP3、iNOS水平与HAMD-17评分呈正相关(P<0.05),血清NLRP3水平与血清iNOS水平呈正相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,NIHSS评分及血清NLRP3、iNOS水平是AIS患者发生PSD的独立影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清NLRP3、iNOS水平及二者联合预测AIS患者发生PSD的AUC分别为0.812、0.828、0.885。二者联合预测AIS患者发生PSD的AUC大于血清NLRP3、iNOS水平预测AIS患者发生PSD的AUC(P<0.05)。结论血清NLRP3、iNOS水平是AIS患者发生PSD的独立影响因素,并且与PSD严重程度相关。血清NLRP3水平联合血清iNOS水平对AIS患者发生PSD具有一定预测价值。
- 李月月王聪聪田小军苏洲郭双喜王玉梅
- 关键词：缺血性卒中诱导型一氧化氮合酶
- 不同颅脑部位经颅直流电刺激治疗帕金森病冻结步态的疗效观察
- 2024年
- 目的:观察经颅直流电刺激(tDCS)治疗帕金森病(PD)冻结步态的临床疗效。方法:选取2023年1月~2023年6月在新乡医学院第一附属医院治疗的PD患者共72例,采用随机数字表法分为对照组、初级运动皮层组(M1组)及左背外侧前额叶皮层组(L-DLPFC组),每组24例。M1组将阳极放置在优势半球M1头皮处,L-DLPFC组将阳极放置在优势半球DLPFC头皮处,阴极均放置在对侧眶上裂,M1组及L-DLPFC组刺激强度为2mA,每次持续时间20min,对照组电极放置位置与M1组相同,仅前1min内给予2mA的刺激。刺激治疗5d。于治疗前及治疗5d后分别采用帕金森病综合评定量表的第3部分(MDS-UPDRSⅢ)、帕金森病冻结步态(FOG)评分、起立行走计时测试(TUGT)对3组患者进行评估。结果:治疗后,M1组、L-DLPFC组MDS-UPDRSⅢ、FOG评分、TUGT时间均较治疗前减少(均P<0.05);M1组、L-DLPFC组MDS-UPDRSⅢ、FOG评分、TUGT时间均较对照组减少(均P<0.05);M1组与L-DLPFC组MDS-UPDRSⅢ、FOG评分、TUGT时间比较差异无统计学意义。结论:在优势半球M1及L-DLPFC应用tDCS可在短时间内改善帕金森病患者的冻结步态症状,提高生活质量。
- 王聪聪田小军苏洲郭双喜杜佳徐斌王玉梅
- 关键词：帕金森病冻结步态
- SNCA基因多态性与PD患者发病和临床特征的相关性分析被引量：4
- 2018年
- 目的探讨ɑ-突触核蛋白(SNCA)基因多态性与帕金森病(PD)发病、临床特征的相关性。方法选取我院确诊的80例PD患者(PD组),同时选取80例年龄、性别与之匹配的健康对象作为对照组,收治时间2014年1月-2017年1月,采用聚合酶链反应(PCR)技术对SNCA基因rs356200位点的基因多态性进行检测,并分析不同基因型别患者之间的临床特征差异。结果 PD组的SNCA基因rs356200位点等位基因A所占比例67.50%显著的高于对照组的56.25%(P<0.05);PD组的SNCA基因rs356200位点A/A基因型所占比例36.25%显著的高于对照组的18.75%(P<0.05);SNCA基因rs356200位点A/A、A/G、G/G基因型三组PD患者的患者的年龄、性别、首发症状类型、UPDRS评分、PDQ39评分、MMSE评分比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论 SNCA基因rs356200位点的基因多态性可能与PD发病有关,但是与患者临床特征无显著性相关。
- 田小军郝洁邢红霞赵建华郭双喜苏洲杜佳王玉梅
- 关键词：基因多态性帕金森病
