李强
- 作品数:5 被引量:9H指数:2
- 供职机构:上海海洋大学水产与生命学院水产种质资源发掘与利用省部共建教育部重点实验室更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金甘肃省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 红茂草生物碱提取工艺优选及色谱分析被引量:2
- 2012年
- 目地:优选红茂草生物碱提取与干燥工艺,对提取物进行分析鉴定。方法:优选提取方法,利用L9(34)正交实验优选红茂草生物碱的提取影响因子,高效液相色谱层析分离鉴定主要成分,用真空冷冻干燥技术进行干燥保存。结果:提取方式优选超声波提取法,L9(34)正交实验得液料比30∶1、pH7、乙醇体积分数75%、温度80℃为最佳的提取条件,平均得率可达4.215%,平均回收率和RSD分别为99.57%、0.68%,稳定性良好。异紫堇碱与原阿片碱含量显著高于其他生物碱。结论:超声波提取、真空冷冻干燥工艺适合于红茂草生物碱的提取,异紫堇碱和原阿片碱的高效液相色谱鉴定可用于红茂草生物碱制剂质量控制的指标。
- 王廷璞李强刘小东袁毅君
- 关键词:红茂草生物碱色谱分析
- 河川沙塘鳢线粒体基因组重排机制及分子标记筛选被引量:2
- 2015年
- 采用引物步移法PCR扩增,获得全长为16846 bp的河川沙塘鳢(Odontobutis potamophila)线粒体全基因组DNA(mt DNA),并对其基因结构、重排机制及在系统发育中的应用进行了分析。研究结果:(1)河川沙塘鳢mt DNA由37个基因和1个非编码控制区组成;除ND6和8个t RNA外,其他基因都编码在重链(H)上;t RNA基因因发生滑移重排(shuffling),将经典的线粒体基因组HSL(t RNAHis–t RNASer–t RNALeu)排列变成了SLH(t RNASer–t RNALeu–t RNAHis)排列,造成在t RNALeu与t RNAHis、ND4与t RNASer之间分别插入了320 bp和42 bp的两个"匿名区"。(2)检测的112种鲈形目(Perciformes)鱼类中,仅有13种(11.61%)发生了mt DNA基因重排现象,而沙塘鳢属的中华沙塘鳢(O.sinensis)、平头沙塘鳢(O.platycephala)与河川沙塘鳢的基因重排位置一致,揭示其可能是沙塘鳢属鱼类进化过程中的一个重要分子"标签"。(3)筛选得到的两个分子标记ND4和ND5基因,适合用于虾虎鱼亚目(Gobioidei)鱼类科阶元水平的系统发育关系的重建。
- 李强刘至治顾珈宁
- 关键词:河川沙塘鳢线粒体基因组基因重排分子标记
- 松江鲈野生种群间两个新的RAPD-SCAR标记
- 2014年
- 为寻找松江鲈(Trachidermus fasciatus)鸭绿江种群(YL)、黄河种群(YR)和富春江种群(FR)间的分子标记,从120条10 bp随机引物中,筛选出多态性引物54条进行RAPD扩增。克隆获得了S2069680 bp、S2082331 bp、S2105782 bp与S2111400 bp等4个清晰的RAPD特异性标记,并成功将RAPD标记S2082331 bp与S2105782 bp转化成SCAR03260 bp和SCAR04710 bp的SCAR标记。经每群体30尾样本验证,发现SCAR03260 bp在YL、YR和FR种群中出现的频率依次为13.33%、93.33%、86.67%,可作为鉴别鸭绿江种群与其它两种群的分子标记;相反,SCAR04710 bp在YL、YR种群的出现频率较高(86.67%、83.33%),而在FR种群的出现频率却很低(16.67%),可作为鉴别富春江种群与其它两种群的分子标记。
- 李强刘至治曾珍潘连德汪婉桐
- 关键词:RAPD标记SCAR标记
- 基于多基因位点的长江流域沙塘鳢属鱼类遗传多样性与种群遗传结构分析
- 长江流域凭借复杂的生态系统和惊人的生物多样性而久负盛名.然而,对长江流域小型底栖鱼类遗传多样性的研究依然很少.沙塘鳢为隶属于鲈形目虾虎鱼亚目沙塘鳢科沙塘鳢属的一种小型底栖鱼类在长江流域分布有两种,即分布于长江中上游流域、...
- 李强李晨虹刘至治
- 关键词:长江流域沙塘鳢线粒体控制区EPICS
- 金钱鱼MHC Ⅱ β基因结构、多态性与组织表达分析被引量:5
- 2016年
- 为探究金钱鱼(Scatophagusargus)MHCⅡβ基因的结构和特性,采用同源克隆和RACE等技术,在获得cDNA全序列的基础上,分析其内含子序列、基因多态性和组织表达情况。结果表明,金钱鱼MHCⅡβ基因cDNA序列全长1172bp,其中5'UTR长34bp,3'UTR长388bp,开放阅读框(ORF)长750bp,编码249个氨基酸,包含信号肽、B1结构域、p2结构域、连接肽(CP)、跨膜区(TM)和胞质区(cYT);MHCⅡβ基因由6个外显子和5个内含子组成,其中内含子3将p2结构域分开。从43尾金钱鱼的209个有效克隆中,获得209条不同的核苷酸序列,可归为48个等位基因主型,分别命名为Scar-DXB*0101~Scar-DXB*4801,揭示金钱鱼MHCⅡβ基因的多态性很丰富。RT-PCR检测发现,金钱鱼MHCIIB基因在所检测的11种组织中均有表达,其中在脾、鳃、肠和皮肤中表达量较高,在肾、胃、心脏表达量中等,而在眼、脑、肝、肌肉中表达量较低。对健康金钱鱼人工感染嗜水气单胞菌后,发现其MHCIID基因在肝、脾、鳃、肾等组织中的表达量均发生了不同程度的变化,证明该基因在金钱鱼免疫反应中有重要作用。在NJ法构建的系统树中,金钱鱼与舌齿鲈、大西洋鲑等硬骨鱼类的亲缘关系相对较近,而与铰口鲨、原鸡、小鼠、人等的亲缘关系则依次渐远。
- 王晓冰刘至治李强张璐菲张俊彬
- 关键词:金钱鱼MHC基因结构多态性