文海涛
- 作品数：11 被引量：51H指数：6
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家高技术产业发展项目计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 乙烯利刺激对檀香叶中总黄酮含量的影响被引量：10
- 2010年
- 【目的】建立檀香叶总黄酮含量的测定方法，分析乙烯利刺激对檀香叶中总黄酮含量的影响。【方法】采用紫外分光光度法测定檀香叶中总黄酮含量。【结果】未经刺激的檀香叶总黄酮含量在69．67～72．81mg／g之间。经过刺激的檀香叶总黄酮含量在105．71～167．98mg／g之间。【结论】乙烯利刺激能提高檀香叶中总黄酮含量。
- 文海涛赵红英林励邱贤秀闫冲蔡冲郑来安
- 乙烯利刺激对檀香叶中多糖含量影响的初步研究
- 目的：建立檀香叶水溶性多糖含量的测定方法，分析乙烯利刺激对檀香叶中多糖含量的影响.方法：分别采用蒽酮硫酸法和苯酚硫酸法两种方法，利用紫外-可见分光光度计测定檀香叶中水溶性多糖的含量.结果：两种方法测定的檀香叶中水溶性多糖...
- Wen Hai-tao文海涛Zhao Hong-ying赵红英Yan chong闫冲Lin li林励
- 关键词：檀香硫酸法
- 化橘红黄酮类生物合成中功能基因的克隆与序列分析被引量：6
- 2010年
- 目的:克隆获得广东道地药材化橘红黄酮类化合物生物合成中几个重要功能基因。方法:利用CTAB-LiCl法提取高质量的化橘红总RNA,采用RT-PCR技术克隆基因。结果:克隆获得了化橘红黄酮类生物合成中三个重要功能基因,它们分别为查尔酮合成酶基因,该基因编码区全长1173 bp,编码391个氨基酸,NCBI序列登录号:GQ892059;黄烷酮-3-羟化酶基因,该基因编码区全长1 086 bp,编码362个氨基酸,登录号:GU323284;查尔酮异构酶基因,该基因全长666 bp,编码222个氨基酸,登录号:GU323285。结论:CTAB-LiCl法能提取高质量的化橘红总RNA,克隆获得的三个功能基因都具有开放阅读框。
- 文海涛赵红英林励方桂芳
- 关键词：化橘红黄酮类功能基因查尔酮合成酶查尔酮异构酶
- 乙烯利刺激对檀香叶中多糖含量影响的初步研究被引量：1
- 2010年
- 目的:建立檀香叶水溶性多糖含量的测定方法,分析乙烯利刺激对檀香叶中多糖含量的影响。方法:分别采用蒽酮硫酸法和苯酚硫酸法两种方法,利用紫外-可见分光光度计测定檀香叶中水溶性多糖的含量。结果:两种方法测定的檀香叶中水溶性多糖含量在8.86%～15.61%之间。结论:两种方法简便、准确、重现性好,均可用于檀香叶多糖含量的测定;乙烯利刺激檀香能提高其叶片中水溶性多糖的含量。
- 文海涛赵红英闫冲林励邱贤秀
- 关键词：檀香
- 江西酸橙不同栽培变种RAPD分析被引量：4
- 2009年
- [目的]对江西酸橙的不同栽培变种进行RAPD分析。[方法]采用RAPD标记对江西酸橙不同栽培变种进行了种间亲缘关系和遗传多样性分析,同时建立了酸橙RAPD标记PCR扩增的最适反应条件。[结果]结果表明,酸橙RAPD-PCR扩增的最适条件为:60 ngDNA模板,2.5 UTaq酶,镁离子终浓度为2.0 mmol/L,dNTPs终浓度为150μmol/L,PCR反应总体积为25μl;酸橙不同栽培变种之间存在一定的遗传距离,但是同一品种各单株之间遗传差异不大。[结论]为江西酸橙良种培育提供基础的理论依据。
- 高道侠文海涛林励欧剑锋
- 关键词：酸橙栽培变种RAPD
- 化州柚查尔酮合成酶基因的克隆与序列分析
- 本研究以广东道地药材化橘红基源化州柚为研究材料,采用RT-PCR技术克隆获得了查尔酮合成酶(CHS)基因,并对其进行了序列分析。结果表明：化州柚CHS基因编码区全长1176bp,编码391个氨基酸残基,与同样来源于柑橘属...
- WEN Hai-tao文海涛ZHAO Hong-ying赵红英XIAO Feng-xia肖凤霞LIN Li林励
- 关键词：化州柚查尔酮合成酶基因克隆
- 化州柚不同栽培品种总黄酮及柚皮苷含量的比较研究被引量：13
- 2010年
- 目的通过对化州柚不同栽培品种总黄酮和柚皮苷的含量考察,分析比较不同品种间的质量差异,为进一步筛选优良品种,实现该药材资源的合理应用和规范化种植奠定坚实基础。方法以柚皮苷为对照品,利用紫外分光光度法测定总黄酮含量,HPLC法测定柚皮苷含量。结果大茶岭和凤尾中总黄酮分别为19.24%,18.06%;柚皮苷的含量分别为11.72%,12.38%,均明显高于其他栽培品种。结论不同栽培品种的化州柚中总黄酮和柚皮苷的含量均不相同,大茶岭和凤尾这两个品种的品质可能较其他品种好。
- 赵红英文海涛林励邱贤秀刘浩辉
- 关键词：化州柚总黄酮柚皮苷
- 不同栽培品种化州柚质量的研究被引量：6
- 2011年
- [目的]探讨不同栽培品种化州柚的质量。[方法]以原植物表型描述法比较不同品种化州柚的外观,采用分光光度法测定其中总黄酮含量,以HPLC法比较其中柚皮苷、野漆树苷含量和指纹图谱,用AFLP标记分析不同品种化州柚的遗传距离。[结果]不同栽培品种化州柚的表型变异较大;大茶岭和凤尾两个品种的总黄酮和柚皮苷含量显著高于其他栽培品种,大茶岭产化州柚中野漆树苷含量最高。在分子水平上,不同栽培品种化州柚之间的遗传相似系数全部在95%以上。[结论]不同栽培品种化州柚表型的变异已基本形成,但是基因水平的变异尚未形成,大茶岭和凤尾产化州柚的品质最好。
- 张秋镇赵红英林励文海涛
- 关键词：栽培品种化州柚
- 化州柚查尔酮合成酶基因的克隆与序列分析
- 本研究以广东道地药材化橘红基源化州柚为研究材料,采用RT-PCR技术克隆获得了查尔酮合成酶(CHS)基因,并对其进行了序列分析。结果表明化州柚CHS基因编码区全长1176bp,编码391个氨基酸残基,与同样来源于柑橘属的...
- 文海涛赵红英肖凤霞林励
- 关键词：化州柚活性成分查尔酮合成酶基因克隆
- 化州柚查尔酮合成酶基因克隆与序列分析被引量：8
- 2011年
- 利用CTAB-LiCl法提取高质量的化州柚总RNA,采用RT-PCR技术克隆查尔酮合成酶基因,获得广东道地药材化橘红资源化州柚的查尔酮合成酶基因。该基因编码区全长1176bp,编码391个氨基酸残基,与同样来源于柑橘属的查尔酮合成酶基因同源性高达98%。CTAB-LiCl法能提取高质量的化州柚总RNA,可以用于后续基因克隆和分析;克隆获得的查尔酮合成酶具有编码区,与同属植物相同基因具有高度序列同源性。
- 文海涛赵红英肖凤霞林励
- 关键词：化州柚查尔酮合成酶基因克隆
