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兰晓琳

作品数:3 被引量:19H指数:2
供职机构:丽水市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇阿德福韦
  • 1篇单用
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性肝炎
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型病毒
  • 1篇乙型病毒性肝...
  • 1篇试管
  • 1篇橡胶塞
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效观察
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性乙型
  • 1篇慢性乙型病毒...
  • 1篇慢性乙型病毒...
  • 1篇米夫
  • 1篇拉米夫定
  • 1篇拉米夫定耐药
  • 1篇冷藏
  • 1篇冷藏室

机构

  • 3篇丽水市人民医...
  • 1篇遂昌县人民医...

作者

  • 3篇兰晓琳
  • 1篇葛宇黎
  • 1篇孙慧伶
  • 1篇商振球
  • 1篇吕娇健
  • 1篇梁凌峰
  • 1篇吴金香
  • 1篇李丽波
  • 1篇吴洁
  • 1篇苏敏

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇现代实用医学

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种感染科用病菌取样箱
一种感染科用病菌取样箱,包括冷藏箱,所述冷藏箱内侧设有冷藏室,冷藏室左右两端设有第一滑槽,第一滑槽内侧设有第一滑动部,第一滑动部之间设有第一放置板,第一放置板上端开有试管孔,试管孔内设有试管,试管孔上端设有固定部,试管上...
吴金香章茜兰晓琳李丽波吴洁
文献传递
阿德福韦对比恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究被引量:13
2015年
目的评价阿德福韦对比恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)的临床疗效及安全性。方法 86例慢性乙肝患者随机分为阿德福韦组(41例)和恩替卡韦组(45例),分别口服阿德福韦0.5 mg·d-1和恩替卡韦10 mg·d-1,疗程均为12个月。比较2组患者治疗前后乙肝病毒(HBV)DNA载量、病毒转阴率及药品不良反应。结果治疗12个月后,阿德福韦组与恩替卡韦组患者HBV DNA病毒载量[(4.21±0.71)vs(4.01±0.68)log10copies·m L-1]较治疗前均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。2组HBV DNA转阴率及谷丙转氨酶(ALT)正常率差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿德福韦与恩替卡韦治疗慢性乙肝均有较好的临床疗效,且不良反应轻微。
苏敏商振球梁凌峰兰晓琳
关键词:慢性乙型病毒性肝炎阿德福韦恩替卡韦
拉米夫定耐药后加用或单用阿德福韦酯疗效观察被引量:6
2009年
目的对发生拉米夫定YMDD变异的慢性乙型肝炎患者,比较拉米夫定联合阿德福韦酯或单用阿德福韦酯的疗效。方法138例在应用拉米夫定过程中出现YMDD变异的患者,予联合拉米夫定及阿德福韦酯治疗3月后,分别予以改为阿德福韦酯单药治疗(单用组,95例)或继续联合治疗(联用组,43例)。结果治疗第3月、第6月及第12月时单用组HBV-DNA检测不到率分别为68.4%、62.1%及57.9%,联用组为69.8%、79.1%及83.7%(>0.05,<0.05,<0.01);单用组HBV-DNA下降≥2log10拷贝/mL率为82.1%、70.5%与68.4%,联用组为86.0%、93.0%与95.3%(>0.05,<0.01,<0.01);两组在第3月、第6月及第12月的ALT正常率分别为88.4%、91.6%、85.3%与86.0%、95.3%、95.3%(>0.05,>0.05,<0.05)。结论对发生拉米夫定YMDD变异的患者,联合拉米夫定及ADV较单用ADV更为有效。
葛宇黎孙慧伶兰晓琳吕娇健
关键词:拉米夫定阿德福韦酯
共1页<1>
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