您的位置: 专家智库 > >

罗伟

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:东莞市食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇药物
  • 2篇药物不良
  • 2篇药物不良反应
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇用药
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇严重药品不良...
  • 1篇药品
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇饮片
  • 1篇质谱法
  • 1篇市售
  • 1篇碳青霉烯
  • 1篇碳青霉烯类
  • 1篇碳青霉烯类抗...

机构

  • 5篇东莞市食品药...

作者

  • 5篇罗伟
  • 2篇林秋凤
  • 1篇李旸华

传媒

  • 2篇抗感染药学
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中国现代药物...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2017
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
某院196例严重药品不良反应分析被引量:2
2022年
目的分析某院上报的严重药品不良反应(ADR)的类型和特点,为临床合理、安全用药提供依据。方法通过国家药品不良反应监测系统筛选出某院2017~2020年上报的1066例药品不良反应报告,选取“严重”、“新的严重”报告196例进行统计分析,肯定11例(5.61%),很可能134例(68.37%),可能51例(26.02%)。对患者基本情况、药品种类、用药途径、系统-器官及临床表现、转归情况进行统计分析。结果196例药品不良反应患者中,男113例,女83例,男︰女为1.36︰1;年龄最小6个月,最大92岁,平均年龄52.68岁。196例药品不良反应患者共涉及306种药品,其中化学药品295种(96.41%)、中成药11种(3.59%)。306种药品的给药途径中排名第一的为口服(58.82%),第二为静脉滴注(31.05%)。累及系统-器官构成比由高到低依次为肝胆系统(26.82%)、皮肤及其附件(13.41%)、呼吸系统(11.73%)、胃肠系统(11.17%)、神经系统(10.06%)、血液系统(9.50%)、全身性(4.47%)、心血管系统(4.19%)、代谢和营养障碍(3.63%)、肌肉骨骼(3.35%)、泌尿系统(1.68%)。临床表现主要有肝酶升高(66例)、皮疹伴瘙痒(39例)、肝功能异常(30例)。196例患者中,17例痊愈,171例好转,5例不详,3例未见好转。结论抗感染药物和抗肿瘤药物所致严重药品不良反应最多,应加强肝功能监测,特别是长期联合用药的>50岁的中老年患者,确保患者用药安全。
刘莹罗伟林小菲汤远亮姚国新王衍洪
关键词:药品不良反应安全用药
东莞市中药饮片所致药物不良反应的流行病学分析
2023年
目的:分析东莞市中药饮片所致药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的流行病学特点,为中药饮片的安全、合理使用提供参考。方法:选取2017年1月—2020年12月东莞市药品不良反应监测中心收集到的211例中药饮片的ADRs报告,采集ADRs患者的年龄、性别、所涉药物、累及器官及其临床表现、最终转归等信息,分析中药饮片所致ADRs的发生规律与特点。结果:211例ADRs患者中,女性明显多于男性(142例vs 69例),年龄上>20~30岁分布稍多(47例,占22.27%),而其他年龄段分布较为均匀;经过处置后,治愈的有174例(占82.46%),剩余的也均好转(37例,占17.54%);211例ADRs主要累及消化系统(134例,占63.51%),临床表现为肠鸣、大便异常、恶心、呕吐等,其次为皮肤或黏膜(44例,占20.85%);211例ADRs涉及的药物主要为补虚类(62例,占29.38%),其次为解表类(27例,占12.80%)、活血化淤类(22例,占10.43%)和清热类(20例,占9.48%)。结论:中药饮片虽然是临床上较为安全的药物,但仍有发生ADRs的风险,临床医生在开具中药饮片时有必要叮嘱用药注意事项和基本的处理原则,以确保患者的用药安全。
魏美贤刘莹罗伟黎秀平汤远亮王衍洪
关键词:中药饮片药物不良反应流行病学特点合理用药
137例碳青霉烯类抗菌药物不良反应病例的临床特征分析被引量:1
2022年
目的:分析碳青霉烯类抗菌药物所致药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的发生特点和规律,为临床碳青霉烯类药物的合理用药提供参考。方法:抽取2016年1月—2020年12月东莞市上报国家药品不良反应监测系统的137例碳青霉烯类抗菌药物所致ADRs病例作为研究对象,采集患者的年龄、性别、ADRs类型、累及器官(或系统)、给药途径和转归情况等信息,分析其特点和规律。结果:137例ADRs患者的男女比例基本相当(76∶61),年龄上主要集中在>30~50岁(33例,占24.09%)、>50~70岁(37例,占27.01%)、>70~90岁(35例,占25.54%)3个年龄段;137例患者的ADRs类型主要为一般的(76例,占55.47%)和严重的(42例,占30.66%);137例ADRs患者的给药途径主要为静脉滴注(133例,占97.08%);137例患者中ADRs累及的器官(或系统)主要为皮肤及其附件(71例,占36.41%)、消化系统(40例,占20.51%)和神经系统(29例,占14.87%);经过处置,137例ADRs患者中治愈的有57例(占41.61%),好转的有76例(占55.47%),有2例留有后遗症。结论:患者在使用碳青霉烯类药物时不免发生ADRs,尽管经过及时处置多可治愈或好转,但临床仍应加强ADRs的监测和管理,以确保患者的用药安全。
林小菲刘莹罗伟汤远亮王衍洪
关键词:碳青霉烯类抗菌药物药物不良反应
健康产品中非法添加利巴韦林的分散固相萃取-高效液相色谱筛查及质谱确证被引量:1
2017年
目的:建立健康产品(食品、保健品、药品)中非法添加利巴韦林的快速筛查及确证方法。方法:采用分散固相萃取-高效液相色谱(HPLC)快速筛查抗病毒药品。样品(胶囊、冲剂、片剂、口服液均可)提取后,加入固相萃取填料净化,采用Phenomenex强阳离子氢型交换色谱柱(300 mm×7.8 mm),以水(稀硫酸调至p H 2.5±0.1)为流动相,流速0.5 m L/min,柱温60℃,检测波长207 nm。阳性样品采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行确证。结果:利巴韦林在0.01~0.30 mg/m L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),加样回收率为100.9%,RSD为0.8%。结论:该方法可以简便、准确、灵敏地测定健康产品中非法添加的利巴韦林。
罗伟李旸华林秋凤
关键词:利巴韦林分散固相萃取高效液相色谱质谱
高效液相色谱-串联质谱法测定凉茶中20种非法添加化学药物被引量:6
2020年
目的:通过高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)建立一种快速测定市售凉茶中非法添加化学药的分析方法。方法:样品经甲醇-乙腈(1∶1)及流动相逐级稀释后,采用反向色谱C18柱(2mm×100mm,3μm)进行非法添加化学药物的分离。再通过质谱的多反应监测(MRM)模式进行正离子扫描,采用标准曲线外标法定量分析。结果:20种化学药物在其各自的质量浓度范围内,均表现出良好的线性关系,相关系数均大于0.9962,检出限为1~30mg/mL,定量限为5~50mg/mL。在3个不同添加水平下的平均回收率为88.13%~114.60%,RSD为1.18%~9.00%,并运用该方法对市售200种凉茶进行了检测。结论:该方法操作简便快捷,准确度和灵敏度高,可用于市售凉茶中非法添加20种化学药物的定量定性测定。
罗伟杜俊威林秋凤郑耀林鄢芸
关键词:高效液相色谱-串联质谱法非法添加化学药
共1页<1>
聚类工具0