王毓媛
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：泉州师范学院化学与生命科学学院更多>>
- 发文基金：福建省教育厅科技项目福建省大学生创新性实验计划项目泉州市优秀人才培养专项经费资助项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 杨梅肌动蛋白基因MrActin1的克隆及表达分析被引量：1
- 2012年
- 扩增杨梅嫩叶中肌动蛋白基因(MrActin1)全长编码区cDNA序列,并评价MrActin1的进化地位,同时分析MrActin1的表达模式。利用RT-PCR扩增MrActin1全长编码区cDNA序列。用生物信息学手段分析预测MrActin1的理化性质和同源性,用临接法构建其的系统发生树。通过Northern blot分析MrActin1在不同组织部位的表达。该基因cDNA序列(GenBank登录号AB650589)全长1137bp,编码了1个由377个氨基酸残基组成的蛋白质,所得序列与GenBank中注册的其他植物Actin氨基酸序列的相似性均在88%以上,根据高等植物Actin相似性构建了进化树,表明MrActin1与陆地棉、圆叶锦葵Actin之间的亲缘关系最为密切,在进化中分化时间最为接近。Northern blot分析表明,MrActin1在杨梅的花、叶、枝条和果组织中恒定表达。首次获得了杨梅MrActin1 cDNA全长编码区序列。
- 王芳董乐袁建军王毓媛陈端玉
- 关键词：杨梅肌动蛋白基因克隆
- 杨梅超氧化物歧化酶SOD2同源基因片段的克隆及序列分析
- 2011年
- 根据植物超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的保守区设计特异性引物,通过RT-PCR技术,克隆杨梅叶超氧化物歧化酶保守区之间的cDNA序列。该序列长233 bp,编码一段由77个氨基酸残基组成的SOD保守区片段,该肽段具有Cu/Zn SOD的特征序列。序列同源性分析表明,该序列与Genbank中已有的其他植物SOD序列的同源性均在86%以上。该基因命名为MrSOD2(Genbank登录号为AB661320)。
- 董乐王芳戴聪杰林娈陈端玉王毓媛林静
- 关键词：杨梅超氧化物歧化酶基因克隆
