李玉涛
- 作品数：10 被引量：2H指数：1
- 供职机构：复旦大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种基于EGFR基因rs763317位点的基因分型检测试剂盒及其应用
- 本发明提供了一种基于EGFR基因rs763317位点的基因分型检测试剂盒，用于检测癌症患者的EGFR基因rs763317位点的基因型，具有这样的特征，包括：用于对癌症患者的全血基因组进行PCR的引物组，该引物组包括第一上...
- 吴俊杰黎正行李玉涛邹子修郭士成王一王帆孙振宇王宇璐
- CRP基因rs2808630与NSCLC易感性
- 目的 探讨C-反应蛋白(CRP)基因rs2808630多态性与非小细胞肺癌(NSCLC)相关性.方法 对上海及泰州974例NSCLC患者和1005名健康人进行基于连接酶连接反应原理的基因分型,分析该位点与NSCLC的相关...
- 李玉涛王一王宇璐郭士成冯伟胡豪赵振宏王宝霞李强卢大儒金力王久存钱成吴俊杰
- 关键词：C-反应蛋白病例-对照研究吸烟
- 基于单核苷酸多态性和人工智能的肺癌风险预警方法
- 本发明提供一种基于单核苷酸多态性和人工智能的肺癌风险预警方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1，根据预设的多个SNP位点对患者进行检测得到相对应的位点特征；步骤S2，获取患者的流行病学信息，该流行病学信息至少包括吸烟特...
- 吴俊杰邹子修李玉涛王一郭士成王久存胡豪
- 一种基于GKN1基因rs425453位点的基因分型检测试剂盒及其应用
- 本发明提供了一种基于GKN1基因rs425453位点的基因分型检测试剂盒，用于检测癌症患者的GKN1基因rs425453位点的基因型，具有这样的特征，包括：用于对癌症患者的全血基因组进行PCR的引物组，该引物组包括第一上...
- 吴俊杰孙振宇蒋庚西冯键王一郭士成李玉涛邹子修
- 一种基因分型检测试剂盒及其应用
- 本发明提供了一种基因分型检测试剂盒，用于检测癌症患者的NQO1 rs1800566位点基因的基因型，具有这样的特征，包括：用于对癌症患者的全血基因组进行PCR的引物组，该引物组包括第一上游引物和第一下游引物，其中，第一上...
- 吴俊杰黎正行王宇璐郭士成王一邹子修李玉涛
- 一种基于GPC5 rs2352028基因的基因分型检测试剂盒及其应用
- 本发明提供了一种基于GPC5 rs2352028基因的基因分型检测试剂盒，用于检测癌症患者的GPC5 rs2352028位点基因的基因型，具有这样的特征，包括：用于对癌症患者的全血基因组进行PCR的引物组，该引物组包括第...
- 吴俊杰王帆邹子修王一郭士成李玉涛冯伟
- 一种基因分型检测试剂盒及其应用
- 本发明提供了一种基因分型检测试剂盒及其应用，具有这样的特征，包括：用于对所述癌症患者的全血基因组进行PCR的引物组，该引物组包括第一上游引物和第一下游引物，其中，所述第一上游引物的核苷酸序列如序列表中SEQ NO:1所示...
- 吴俊杰陈柏岑张昊瑞肖曼邹子修李玉涛王一郭士成
- 一种基因分型检测试剂盒及其应用
- 本发明提供了一种基因分型检测试剂盒及其应用，具有这样的特征，包括：用于对所述癌症患者的全血基因组进行PCR的引物组，该引物组包括第一上游引物和第一下游引物，其中，所述第一上游引物的核苷酸序列如序列表中SEQ NO:1所示...
- 吴俊杰陈柏岑张昊瑞肖曼邹子修李玉涛王一郭士成
- 文献传递
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因rs1801133位点多态性与肺癌发生风险的关联分析
- 2019年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因rs1801133位点多态性与肺癌发生风险的相关性。方法采用病例-对照研究设计,纳入上海市及江苏省泰州地区肺癌患者974例和健康对照1 005例作为研究对象,采集研究对象外周血液后提取全血基因组DNA进行MTHFR基因rs1801133位点基因分型,用非条件logistic回归分析评估该位点单核苷酸多态性与肺癌发生风险的相关性。结果总人群中MTHFR基因rs1801133位点CT基因型与TT基因型个体肺癌的发生风险均低于CC基因型个体[比值比(OR)=0.801,95%置信区间(CI):0.651~0.985,P=0.035;OR=0.754,95%CI:0.582~0.975,P=0.032],但经年龄、性别、吸烟状况和恶性肿瘤家族史校正后差异无统计学意义(校正后OR=0.841,95%CI:0.677~1.045,P=0.118;OR=0.799,95%CI:0.609~1.047,P=0.104)。校正后分层分析结果显示,在显性模型中CT+TT基因型男性和恶性肿瘤家族史阳性者肺癌发生风险均较CC基因型对应人群降低(OR=0.764,95%CI:0.597~0.977,P=0.032;OR=0.600,95%CI:0.385~0.925,P=0.022),CT+TT基因型人群发生肺鳞状细胞癌的风险较CC基因型人群降低(OR=0.727,95%CI:0.542~0.976,P=0.033)。结论 MTHFR基因rs1801133位点C>T突变降低了男性和恶性肿瘤家族史阳性者肺癌的发生风险,尤其是鳞状细胞癌的患病风险。
- 冯伟陆乘俊吴俊杰李玉涛倪宏宇金力卢大儒卢大儒李菊红
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因单核苷酸多态性肺肿瘤
- C反应蛋白基因rs2808630、吸烟与非小细胞肺癌易感性的相关性被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨C反应蛋白（CRP）基因rs2808630多态性与非小细胞肺癌（NSCLC）的相关性。方法：根据连接酶连接反应原理，对上海及江苏泰州地区974例NSCLC患者和1005例健康人进行CRP基因 rs2808630基因分型，分析该位点与NSCLC的相关性。结果：CRP基因rs2808630位点TC较TT患NSCLC风险增加（P＝0．034），但校正后不相关。吸烟人群中该位点携带TC基因型者较携带 TT基因型者患NSCLC风险增加[比值比（OR）＝1．329，95％可信区间（CI）1．017～1．736， P＝0．037]，携带TC基因型者患鳞癌的风险是携带TT基因型者的1．383倍（95％ CI 1．023～1．870，P＝0．035）；进一步分层分析发现，吸烟人群中携带 TC 基因型者患 NSCLC 的风险是携带 TT 基因型者的1．479倍（95％ CI 1．058～2．067， P＝0．022）。结论：CRP基因rs2808630 T＞C可能与吸烟协同导致NSCLC ，尤其是鳞癌的发生。
- 李玉涛王一徐月娟张艳红郭士成赵振宏李强卢大儒金力王久存钱成吴俊杰
- 关键词：C反应蛋白病例-对照研究吸烟
