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茜草中大叶茜草素、羟基茜草素含量测定方法优化的实验研究被引量：7: 2014年; 目的优化茜草中大叶茜草素、羟基茜草素的HPLC含量测定方法。方法采用LUBEXEcosilC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-0．05％磷酸水（25：50：25），流速1．0mL·min-1检测波长为250nm。结果大叶茜草素和羟基茜草素分别在19．34—161．20μg·mL-1（r=0．9999）和12．16～101．30μg·mL-1（r=0．9999）范围内呈良好线性，平均回收率分别为97．27％（RSD=1．91％）和100．00％（RSD=1．87％）。结论该方法操作简单，重复性好，可作为茜草中大叶茜草素和羟基茜草素的含量测定方法，为合理制定茜草的含测方法提供参考。; 林文华朱喜梅严萍詹若挺潘华峰刘翠婷张洁; 关键词：茜草大叶茜草素

快速液相法同时测定鸡血藤原儿茶酸、儿茶素和表儿茶素的含量被引量：16: 2014年; 【目的】建立快速液相色谱法同时测定鸡血藤药材中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素含量。【方法】采用Phenomenex Kinetex XB-C18（4.6 mm×100 mm,2.6μm）色谱柱,以乙腈—磷酸—水为流动相,等度洗脱（体积比为10∶90）,流速1.3mL/min,柱温25℃,检测波长260 nm,进样体积2μL。【结果】原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素的线性范围分别0.091 6～0.549 6μg（r=0.999 7）、0.772～3.86μg（r=0.999 4）、0.670 5～4.023μg（r=0.999 7）;平均加样回收率分别为102.96%（sR=1.62%）、99.44%（sR=2.68%）、97.34%（sR=1.88%）。【结论】该方法简便、快捷,可用于鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素的含量测定,可为鸡血藤的质量控制研究提供参考。; 张敏刘翠婷严萍芦进财詹若挺

不同产地鸡血藤药材高效液相指纹图谱及芒柄花素含量分析被引量：11: 2015年; 【目的】建立鸡血藤药材的高效液相(HPLC)指纹图谱和芒柄花素含量测定的方法,评价不同产地鸡血藤的质量。【方法】采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立鸡血藤指纹图谱,以Feini Gen Red Classical AQ-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈—体积分数0.1%冰醋酸溶液进行梯度洗脱,检测波长260 nm;芒柄花素含量测定以Acclaim TM 120-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈—水等度洗脱,检测波长为254 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃。【结果】对24批来自不同产地的鸡血藤色谱指纹图谱进行评价,建立了鸡血藤标准指纹图谱,以芒柄花素为参照峰,确定了13个共有峰,并应用高效液相色谱—二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法测定样品中芒柄花素的含量。不同产地鸡血藤药材指纹图谱相似度和芒柄花素含量差异较大。【结论】本研究所建立的方法简便准确、灵敏度高、重复性好,可作为鸡血藤的药材质量控制方法。; 陈红英严萍张敏刘翠婷韩正洲詹若挺; 关键词：指纹图谱

丁公藤东莨菪内酯含量测定方法的优化研究被引量：3: 2015年; 【目的】优化丁公藤东莨菪内酯高效液相色谱（HPLC）含量测定方法。【方法】采用甲醇—体积分数5%HCl直接提取东莨菪内酯,并采用Waters X Bridge Shield RP18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,乙腈—体积分数0.16%冰醋酸水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为298 nm。【结果】东莨菪内酯在2.83~118μg/m L内线性关系良好,平均回收率为99.47%（相对标准偏差sR=1.07%）。【结论】该方法操作简单,重复性好,可为合理制定丁公藤的含量测定方法提供参考。; 刘翠婷郑东城何彩群潘杰严萍詹若挺; 关键词：色谱法高压液相

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刘翠婷