阎雪晶
- 作品数：22 被引量：37H指数：4
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 合并艾滋病的脑血管病
- 目的：研究合并艾滋病(Acquired Immune Deficiency Sy drome,AIDS)的脑血管病患者的临床特点,以提高早期诊断水平,改善预后。方法：回顾性分析2011年1月至2017年12月中国医科大学...
- 刘颖封宇陈永振董一娇崔小雪阎雪晶郎英欧阳嶷何志义
- 改良脊髓缺血后处理对兔缺血／再灌注损伤脊髓的保护作用被引量：4
- 2011年
- 目的建立兔改良脊髓缺血后处理模型,研究缺血后处理对脊髓缺血/再灌注(I/R)损伤的作用。方法选取48只雄性日本大耳白兔随机分为4组,每组12只,假手术对照组(S组),缺血/再灌注损伤组(C组),经典缺血后处理组(PA组),改良缺血后处理组(PB组)。分别监测缺血前、再灌注时及再灌注10 min后的平均动脉压(MBP)、心率(HR)及动脉血气pH值、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、乳酸(Lac值);采用Tarlov法分别于术后1,3,7,28 d对兔后肢运动功能进行评分;计数脊髓前角正常神经元数;羟胺法测定脊髓组织超氧化物歧化酶(SOD)含量,硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量。结果各组间各个时点MAP、HR、PaO2、PaCO2、Lac变化及术中体温差异均无统计学意义(P>0.05);缺血再灌注后1,3,7,28 d,PA、PB组Tarlov评分明显高于C组(P<0.05);PA、PB组正常神经元计数明显高于C组(P<0.05);C组脊髓MDA含量明显增加,SOD含量明显降低(P<0.05)。结论改良缺血后处理模型建立成功,两种缺血后处理法均可以显著减轻缺血再灌注后脊髓的神经功能损害。
- 艾春雨阎雪晶江晓菁马虹王俊科
- 关键词：脊髓
- 急性脑静脉性血栓形成磁共振功能成像的实验性研究
- 2011年
- 目的探索脑静脉血栓形成(CVT)MR脑功能成像的方法,进一步探讨急性脑静脉性血栓形成的病理生理学机制。方法经颅上矢状窦近尾部结扎处注射血栓形成因子,建立一个稳定的大鼠急性脑静脉血栓形成的动物模型,于术后不同时间点连续进行磁共振功能成像,并与病理学结果相对照。结果 MRI显示病灶均限于上矢状窦结扎的范围内,且各时间点病灶范围大小不等。CVT在0.5 h,1 h,3 h,DWI显示的病变比T2WI敏感。6 h,12 h,48 h显示的病变范围两者间差异均无统计学意义(P>0.05)。各时间点PWI显示了和DWI,T2WI相吻合的灌注缺损区。CVT后缺血区ADC值在0.5 h下降到正常组织ADC值的(58.8±3.3)%,以后逐渐增加,48 h时达到正常组织ADC的(83.1±4.6)%。显微镜下改变与MRI结果具有较高的一致性。结论 MRI是研究脑血管疾病病理生理学机制的最好手段,MR功能成像技术可用于监测实验性静脉血栓形成病变发生发展的时间过程和表现。
- 刘文源赵明光阎雪晶杨本强邹明宇张立波
- 关键词：弥散加权灌注加权脑静脉血栓形成
- 丘脑底核脑深部电刺激术治疗泛酸激酶相关神经变性一例
- 2022年
- 患者男性,33岁。因右上肢不自主扭转7年,行走不稳伴疼痛1年,于2019年6月28日首次至我院神经内科门诊就诊。患者7年前无明显诱因间断出现右上肢不自主扭转,影响右手灵活性,尤以打电话时显著,未予系统诊治。2年前出现左上肢不自主扭转,紧张时加重、俯卧位减轻,双手精细活动笨拙,影响日常生活和活动,外院头部T_(2)WI显示双侧苍白球对称性低信号,其内为高信号,提示苍白球黑质红核色素变性可能。
- 吕红王军禹红梅阎雪晶刘济源何志义
- 关键词：深部脑刺激法丘脑底核病例报告
- 全基因组扫描2型糖尿病KK/Ta小鼠白蛋白尿易感基因定位
- 2012年
- 目的利用全基因组扫描方法进行2型糖尿病KK/Ta小鼠白蛋白尿易感基因定位。方法以近交纯品系雌性BALB/c小鼠与雄性KK/Ta小鼠交配建立第一代杂交小鼠(F1),以雄性(KK/Ta×BALB/c)F1小鼠与雌性KK/Ta小鼠回交。提取208只雄性回交小鼠基因组DNA。根据扩增的101个微卫星DNA分离片段大小决定回交小鼠基因型,同时测定体质量、血糖、尿白蛋白及尿肌酐等表现型。采用基因定位专用软件(MAPMAKER/QTL,Map manager)进行数量性状位点(QTL)分析。结果 KK/Ta小鼠的体质量、空腹血糖水平、经腹腔葡萄糖耐量试验空腹与注射葡萄糖后2 h血糖之和显著高于BALB/c和F1小鼠(P<0.01)。20,28周龄的KK/Ta小鼠平均尿白蛋白水平显著高于BALB/c和F1小鼠(P<0.01)。20周龄与28周龄的白蛋白尿水平与第2条染色体83.0 cM D2Mit311微卫星DNA标记附近区域显著连锁,最大对数优势积分值(LOD)为3.5,我们将这一易感基因座位命名为尿白蛋白1(UA-1)。KK/KK组回交小鼠20周龄和28周龄的尿白蛋白水平显著高于KK/BALB组回交小鼠。结论与2型糖尿病KK/Ta小鼠尿白蛋白水平紧密连锁的易感基因座位位于第2条染色体83.0 cM处D2Mit311微卫星DNA标记附近区域(UA-1)。UA-1区域附近的生长激素释放激素基因GHrH、生长抑素受体4基因Smstr4、血栓调节蛋白(TM)基因Thbd等为糖尿病肾病的可能易感基因。
- 范秋灵阎雪晶李艳秋姚丽李子龙张玉侠冯江敏马健飞姜奕富野康日己王力宁
- 关键词：糖尿病肾病全基因组扫描易感基因定位白蛋白尿
- 强直性肌营养不良1型患者的眼部症状分析
- 阎雪晶欧阳嶷何志义崔小雪朱华倩史铭宇王欣玲
- 金刚烷胺对脊髓小脑共济失调3型ATXN3基因变异表达的抑制作用
- 2019年
- 目的研究金刚烷胺对于SCA3神经元的保护作用及其机制.方法该研究分为变异型ATXN3组、野生型ATXN3组及空白对照组.建立表达野生型ATXN3-Q14和变异型ATXN3-Q75基因片段的细胞模型,并对其进行鉴定和培养.在上述细胞模型中分别加入不同浓度的盐酸金刚烷胺溶液(1,5,10μg/mL)进行干预,空白对照组加等剂量的去离子水.药物干预48 h后,采用MTT法测定不同组别的细胞活力.采用AnnexinⅤ-FITC测定细胞凋亡,样品用流式细胞仪进行分析.采用Western Blot法检测不同浓度金刚烷胺对ATXN3变异表达的抑制作用.结果(1)在变异型组中,用10μg/mL金刚烷胺干预时,从24 h起HEK293T细胞的增殖率显著高于空白对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);而5μg/mL及1μg/mL干预组与空白对照组相比,48 h内细胞增殖率无明显变化.(2)不同浓度的金刚烷胺均能不同程度地减少变异型组HEK293细胞的凋亡,且有剂量依赖性,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).而不同浓度金刚烷胺干预野生型的细胞凋亡率和空白对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).(3)与空白对照组相比,金刚烷胺5μg/mL组和10μg/mL组的变异型ATXN3-Q75蛋白表达被明显抑制(P<0.05);而金刚烷胺1μg/mL组对变异型ATXN3-Q75蛋白表达仅轻度抑制(P>0.05);不同浓度的金刚烷胺对野生型ATXN3-Q14蛋白表达仅有轻度抑制作用(P>0.05).结论该研究表明金刚烷胺对ATXN3基因变异表达具有抑制作用,可能成为SCA3治疗的潜在方向.
- 欧阳嶷张婧阎雪晶马楠丁玉璋
- 关键词：金刚烷胺泛素蛋白酶体系统
- 不同日龄新生大鼠缺氧缺血脑损伤脑组织CRMP-2的表达变化及其意义探讨
- 缺氧缺血脑损伤后脑组织细胞内某些蛋白质表达发生变化,影响损伤后细胞的修复、再生和凋亡。本实验利用新生SD大鼠制成缺氧缺血脑损伤模型。利用2D电泳法对损伤大鼠大脑皮层进行蛋白质组分析,对差异蛋白点进行质谱分析鉴定。免疫印迹...
- 侯伟健阎雪晶阎亚伟柏树令佟浩
- 双侧颞极白质受累的神经系统遗传疾病12例临床诊断分析被引量：1
- 2019年
- 筛查150多个神经遗传病家系,收集到12例经颅脑MRI确诊的双侧颞极白质受累神经系统遗传疾病患者,对其临床表现、影像学特点和基因诊断结果进行回顾性分析。其中4例诊断为伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(2例经基因检测确诊,2例为临床可疑),4例经基因检测确诊为强直性肌营养不良1型,1例尼曼-匹克病C型可能性大,1例遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变,另有2例诊断尚不明确。因此认为双侧颞极白质受累的神经系统遗传疾病不仅限于伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病,在许多强直性肌营养不良1型患者中也可出现。此外还可见于尼曼-匹克病、遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变等罕见的遗传性脑白质病。
- 封宇刘颖阎雪晶欧阳嶷
- 关键词：常染色体显性遗传性脑动脉病白质脑病皮质下梗死
- miR-495-3p通过与α-突触核蛋白相互作用调控帕金森病细胞模型凋亡与自噬的相关机制研究
- 目的:帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是仅次于阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD),位居第二位的常见的神经退行性疾病。PD的特征性的病理改变主要为:一、黑质纹状体系统多巴胺...
- 阎雪晶
- 关键词：帕金森病凋亡自噬
- 文献传递
