谭锐
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 金刚烷-1-甲酸衍生物的合成
- 2013年
- 以3-羟基金刚烷-1-甲酸为原料,聚氟化氢吡啶(PPHF)为氟化剂,经取代反应制得3-氟金刚烷-1-甲酸(3),收率83%。以高锰酸钾为氧化剂,在碱性条件下3被氧化成5-羟基-3-氟金刚烷-1-甲酸;将其羟基转化为甲烷磺酸酯后再用PPHF取代合成了3,5-二氟金刚烷-1-甲酸,收率70%。其结构经1H NMR,MS和元素分析确证。
- 邓磊谭锐韦雪琴唐杰吴彩婷李子成
- 关键词：亲核取代反应金刚烷胺
- 5-(3-吲哚基)亚甲基噻唑烷-2,4-二酮衍生物的合成及体外抗肿瘤活性探索被引量：2
- 2013年
- 将N-取代吲哚-3-甲醛和2,4-噻唑烷二酮通过亚甲基键合,再对噻唑烷二酮氮取代,合成了一系列5-(3-吲哚基)亚甲基噻唑烷-2,4-二酮衍生物(e1-e9).采用IR,1H NMR和HRMS对其结构进行了表征;采用MTT法对目标物抑制5种癌细胞增殖活性进行了测试.结果表明,所有目标物对A549、HCT116和PC-9表现出抑制活性,其中吲哚氮被苄基取代的化合物e1和e3对测定的癌细胞增殖抑制活性与5-氟尿嘧啶(5-FU)相近,并且对A549和HCT116表现出中等的抑制活性(IC50<30μM)。
- 谭锐赵瀛兰邢秀梅敬玲玲刘婷罗有福李子成
- 关键词：抗肿瘤活性
